鹽酸安他唑啉片—鹽酸安他唑啉的測定—分光光度法

本方法采用分光光度法測定鹽酸安他唑啉片中鹽酸安他唑啉的含量。

本方法適用于鹽酸安他唑啉片。

取本品適量用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋后，搖勻，照紫外-可見分光光度法，在241nm波長處，計算，即得。

0.1mol/L鹽酸溶液

1. 供試品溶液的制備

取本品20片，去除包衣，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當(dāng)于安他唑啉0.1g)，置200mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液160mL，混勻，溫?zé)崾谷芙�，并稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液2mL，置100mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取鹽酸安他唑啉對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中約含有10µg的溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

精密量取上述供試品溶液和對照品，照紫外-可見分光光度法，在241nm波長處，計算測定吸光度，即得。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.509。