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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 外科疾病 > 創(chuàng)傷及骨科學(xué) > 正文:周圍性軟骨肉瘤
    

周圍性軟骨肉瘤

概述】  【流行病學(xué)">流行病學(xué)】 【病因?qū)W】 【發(fā)病機(jī)理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【并發(fā)癥】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預(yù)防】 【預(yù)后

概述】 返回

  周圍性軟骨肉瘤是起源于骨外,種植于骨上的軟骨肉瘤。發(fā)病率較中心性軟骨肉瘤少。好發(fā)于男性,男女之比為2∶1。成人期發(fā)病,一般見于20歲以后,青春期前無發(fā)病。

治療措施】 返回

   采用廣泛性切除。在Ⅰ級(jí)周圍性軟骨肉瘤或交界性腫瘤中,因?yàn)槠鋸?fù)發(fā)率低,且復(fù)發(fā)的腫瘤仍能治愈,所以在某些區(qū)域可采用邊緣性切除,常采用保肢手術(shù)。禁忌經(jīng)病變內(nèi)切除,如打開假包膜、從軟骨上撕開假包膜及腫瘤碎裂。

  在周圍性軟骨肉瘤的早期,當(dāng)腫瘤不太大時(shí),可于腫瘤在宿主骨上的基底部進(jìn)行切除;但在多數(shù)情況下,周圍性軟骨肉瘤的體積較大,包繞其在宿主骨上的起源處,須行腫瘤瘤段切除,瘤段切除適用于四肢、肩胛骨、肋骨及大部分骨盆的周圍性軟骨肉瘤,極少用于脊柱部位的周圍性軟骨肉瘤。

  截肢適用于腫瘤巨大,無法行其它手術(shù)的周圍性軟骨肉瘤,需廣泛性切除緣。由于周圍性軟骨肉瘤常位于肢帶處,故常采用髂腹間或肩胛胸廓間離斷。

  放療或化療無效,甚至在姑息性治療中也不采用。

  在少數(shù)的反分化周圍性軟骨肉瘤中,手術(shù)采用廣泛性或根治性切除緣,常為離斷性手術(shù),可聯(lián)合應(yīng)用化療。

病理改變】 返回

  1.肉眼所見 手術(shù)切除時(shí)的周圍性軟骨肉瘤一般較大,表面為典型的像花椰菜樣的凹凸不平,常有一層薄的纖維性假包膜包裹。

  在骨軟骨瘤轉(zhuǎn)為周圍性軟骨肉瘤的初期,可見原來薄且不連續(xù)的軟骨帽變厚(在兒童期,軟骨帽的正常厚度可達(dá)2cm),所以,在成人期,如果軟骨帽的厚度超過1~2cm時(shí),應(yīng)疑為惡變。進(jìn)一步,表面和深層的軟骨都趨于圓凸?fàn)钌L,并呈分葉狀,侵入骨軟骨瘤的松質(zhì)骨。最后,這種軟骨失去正常透明軟骨的特點(diǎn),成為質(zhì)軟、多液、灰色和半透明的腫瘤軟骨。

  如周圍性軟骨肉瘤進(jìn)一步發(fā)展,其表面膨脹象花椰菜或蘑菇狀,腫瘤軟骨向骨軟骨瘤基底和宿主骨發(fā)展,腫瘤軟骨小葉侵入骨軟骨瘤的松質(zhì)骨,最后可達(dá)到宿主骨。腫瘤軟骨有較強(qiáng)的鈣化、骨化傾向,越是深層,這種傾向越強(qiáng)。鈣化表現(xiàn)為黃-白色的顆粒狀、環(huán)狀或不規(guī)則狀的點(diǎn),質(zhì)地堅(jiān)硬,象白堊或砂礫樣;骨化表現(xiàn)為增生樣的松質(zhì)骨,或是白色象牙狀的骨。

  2.鏡下所見 周圍性軟骨肉瘤的惡性度分為三級(jí)。

 、窦(jí):最常見,約占2/3。有時(shí),在早期可見骨軟骨瘤的惡性變過程,但在大多數(shù)病例中,腫瘤體積較大,看不到原來的骨軟骨瘤。腫瘤有明顯且彌漫鈣化—骨化,并由于壞死,軟骨細(xì)胞少見,在這些區(qū)域,細(xì)胞常無惡性特點(diǎn)。在腫瘤的表層和非鈣化區(qū)域,軟骨內(nèi)有大量的細(xì)胞,這些細(xì)胞較大,有中度的多形性,常有雙核細(xì)胞。

 、蚣(jí):較常見,約占1/3。其鈣化—骨化的強(qiáng)度和范圍較Ⅰ級(jí)周圍性軟骨肉瘤小,在影像學(xué)上表現(xiàn)為侵襲性的腫瘤。細(xì)胞有一大的核,染色深,大小不一,多形性明顯,常見雙核。

  Ⅲ級(jí):較少見。影像學(xué)上表現(xiàn)為侵襲性或強(qiáng)侵襲性腫瘤,鈣化極少。腫瘤由分化良好的軟骨構(gòu)成,細(xì)胞核的多形性明顯,染色深,有時(shí)有巨大核或怪異核,常見三核或多核。

  惡性進(jìn)展(反分化軟骨肉瘤)

  從Ⅰ級(jí)周圍性軟骨肉瘤發(fā)展成Ⅱ級(jí)周圍性軟骨肉瘤需要許多年,很難看到;從Ⅱ級(jí)周圍性軟骨肉瘤發(fā)展成Ⅲ級(jí)周圍性軟骨肉瘤所需時(shí)間較短。常有Ⅰ級(jí)周圍性軟骨肉瘤,也有Ⅱ級(jí)周圍性軟骨肉瘤,可在10年或更多時(shí)間內(nèi)多次復(fù)發(fā),但其惡性度無進(jìn)度。

  和中心性軟骨肉瘤相似,周圍性軟骨肉瘤也可發(fā)展為一種惡性度高的非軟骨肉瘤(惡性纖維組織細(xì)胞瘤,纖維肉瘤,骨肉瘤),但較少見(約為4%),稱之為反分化軟骨肉瘤。在這些病例中,可以看到一侵襲性強(qiáng),溶骨性肉瘤的發(fā)生,可侵犯周圍性軟骨肉瘤使之不透X線的影像消失,并侵入軟組織中。解剖上,有原前存在的周圍性軟骨肉瘤和/或骨軟骨瘤的證據(jù),在其旁邊是惡性度高的非軟骨肉瘤,但無任何過渡特征。

臨床表現(xiàn)】 返回

   發(fā)病率較中心性軟骨肉瘤少。好發(fā)于男性,男女之比為2∶1。成人期發(fā)病,一般見于20歲以后,青春期前無發(fā)病。

  好發(fā)于骨盆,其次為股骨近端、脊柱、骶骨、肱骨近端、肋骨、鎖骨、股骨遠(yuǎn)端和脛骨近端,與中心性軟骨肉瘤相比,周圍性軟骨肉瘤更好發(fā)于骨盆和軀干骨,并且?guī)缀醪灰娪谙リP(guān)節(jié)和肘關(guān)節(jié)的遠(yuǎn)端。

  在脊柱和骶骨,周圍性軟骨肉瘤起源于椎體后弓:在骨盆,起源于髂骨翼或前弓;在鎖骨,起源于鎖骨體部;在長骨,起源于長骨的干骺端的近骺端(同骨的位置)。

  周圍性軟骨肉瘤在內(nèi)外膨脹性生長,侵犯原已存在的骨軟骨瘤,如進(jìn)一步發(fā)展,周圍性軟骨肉瘤可種植于骨上。

  主要癥狀是位于骨面上的腫塊,其生長緩慢。腫塊被軟組織包繞,但其與軟組織無粘連。腫塊常為圓或球形,質(zhì)地硬,如同骨質(zhì)。

  一些病人可有多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤單發(fā)性骨軟骨瘤的病史,但大多數(shù)患者無類似病史。腫物行多次手術(shù)且反復(fù)復(fù)發(fā)的病史不少見,在這種情況下,可摸到一個(gè)或多個(gè)與骨完全分離的軟組織內(nèi)腫塊或結(jié)節(jié)。

  腫物可無疼痛,但多一半的患者有疼痛,這種疼痛輕微,可繼發(fā)于腫脹之后出現(xiàn)。如周圍性軟骨肉瘤位于骨盆,可出現(xiàn)腰骶神經(jīng)叢及末梢神經(jīng)的壓迫癥狀;如位于椎體,可引起截癱。

  由于周圍性軟骨肉瘤生長緩慢,所引起的癥狀至少在一段時(shí)間內(nèi)不嚴(yán)重,并且由于患者已患骨軟骨瘤多年,認(rèn)為骨軟骨瘤是無害,所以在初診時(shí),周圍性軟骨肉瘤的體積常很大,且形狀怪異。

輔助檢查】 返回

  X線所見 影像典型,一般不會(huì)誤診,甚至可在組織學(xué)診斷之前作出診斷。

  基本影像是密度增高不透X線的影像,是由于腫瘤內(nèi)軟骨的鈣化、骨化所引起。與中心性軟骨肉瘤相比,周圍性軟骨肉瘤的鈣化更常見且更廣泛,在許多病例中,這種密度增高的影像幾乎遍布整個(gè)腫物。因此,在周圍性軟骨肉瘤中,可看到一骨外腫物,呈模糊分葉狀,表面凹凸不平像花椰菜樣,密度很高。在腫瘤較厚的區(qū)域不引起象牙狀的高密度影像,可以看到鈣化無一定的結(jié)構(gòu),呈典型的結(jié)節(jié)狀、點(diǎn)狀和環(huán)形(相應(yīng)于軟骨樣的分葉和周邊形成)。腫物表面的鈣化較少,至使腫瘤與軟組織的界限模糊。

  在很少見的極早期病例中,周圍性軟骨肉瘤在影像上仍表現(xiàn)為骨軟骨瘤的影像,其惡性演變可通過CT、MRI、大體病理和組織病理而確定,其骨掃描不是在成人期應(yīng)當(dāng)?shù)年幮,而是?qiáng)陽性。

  當(dāng)周圍性軟骨肉瘤位于軀干骨時(shí),很少能觀察到原存在的骨軟骨瘤痕跡,可能原因是骨軟骨瘤較小或不認(rèn)識(shí)。

鑒別診斷】 返回

   診斷一般較容易,甚至可單從影像學(xué)上診斷。有時(shí),需在體積大、不透X線的骨軟骨瘤和周圍性軟骨肉瘤之間作鑒別。骨軟骨瘤的不透X線影像的密度高、不規(guī)則,與軟組織有明顯的邊界;相反,周圍性軟骨肉瘤的部分區(qū)域與軟組織的界限不清,CT、MRI有助于發(fā)現(xiàn)周圍性軟骨肉瘤的軟骨帽變厚,并可與骨軟骨瘤的頂部的積液相鑒別,骨掃描在成人期的骨軟骨瘤中為弱陽性,在周圍性軟骨肉瘤中為強(qiáng)陽性,此外,腫瘤在成人期繼續(xù)生長也支持周圍性軟骨肉瘤的診斷,可連續(xù)攝X線片觀察。

  周圍性軟骨肉瘤與皮質(zhì)旁骨肉瘤的鑒別診斷較易。皮質(zhì)旁骨肉瘤可有軟骨區(qū)域,但其有自己的好發(fā)部位,在宿主骨上基底與周圍性軟骨肉瘤不同,骨樣的不透X線影像,在非軟骨區(qū)有典型的組織病理。

  周圍性軟骨肉瘤還需同滑膜軟骨瘤病鑒別。滑膜軟骨瘤病的大體病理和組織病理非常相似于Ⅰ級(jí)、甚至Ⅱ級(jí)周圍性軟骨肉瘤,但滑膜軟骨瘤病起源于關(guān)節(jié)腔或腱鞘,且它的臨床、影像與周圍性軟骨肉瘤不同。

  最后,在特殊病例中,周圍性軟骨肉瘤需同反應(yīng)性或假瘤性骨軟骨的骨痂鑒別。反應(yīng)性軟骨有增殖活躍、增生性細(xì)胞的特點(diǎn)。

預(yù)后】 返回

   預(yù)后取決于周圍性軟骨肉瘤的惡性分級(jí)和廣泛性切除的可能性。Ⅰ級(jí)周圍性軟骨肉瘤幾乎不轉(zhuǎn)移;Ⅱ級(jí)周圍性軟骨肉瘤可以轉(zhuǎn)移,但在出現(xiàn)癥狀5年內(nèi)發(fā)生者少見;Ⅲ級(jí)周圍性軟骨肉瘤常發(fā)生轉(zhuǎn)移,但早期發(fā)生者也少。

  周圍性軟骨肉瘤的惡性度較中心性軟骨肉瘤低,不僅是因?yàn)棰窦?jí)周圍性軟骨肉瘤多,而Ⅲ級(jí)周圍性軟骨肉瘤極少,還因?yàn)樵谙嗤慕M織學(xué)等級(jí)下,周圍性軟骨肉瘤的惡性度也較中心性軟骨肉瘤低。

  位于軀干的周圍性軟骨肉瘤(約占全部病例的多一半),不論其惡性度如何,都可導(dǎo)致死亡,位于肋骨、骨盆、肩胛骨的周圍性軟骨肉瘤可通過手術(shù)切除而治愈,脊椎和骶骨的周圍性軟骨肉瘤極少能治愈。

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