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平滑骨肉瘤

概述】  【流行病學(xué)">流行病學(xué)】 【病因?qū)W】 【發(fā)病機理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【并發(fā)癥】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預(yù)防】 【預(yù)后

概述】 返回

  平滑骨肉瘤根據(jù)發(fā)生部位的不同,分為三個類型:①皮膚,皮下型②后腹膜,腸系膜型③血管型。

治療措施】 返回

  局部廣泛切除是治療平滑肌肉瘤的主要方法,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者應(yīng)行淋巴結(jié)清掃,有肺轉(zhuǎn)移者也應(yīng)采取積極態(tài)度,爭取施行轉(zhuǎn)移瘤切除。文獻報道放療療效不肯定,對局部切除不徹底的可行放療,化療可采用ADM、VCR、CTX等藥物的聯(lián)合化療。平滑肌肉瘤的預(yù)后不佳,文獻報道5年生存率20%左右。

病理改變】 返回

  1.肉眼所見 瘤體圓形、結(jié)節(jié)狀,多數(shù)腫瘤界限清楚、質(zhì)地堅實。切面灰白色或灰紅色呈魚肉狀,可伴有出血、壞死。

  2.鏡下所見 瘤細胞呈大小不等的長梭形,核兩端鈍圓,大小不等,胞漿粉紅,含有不等量縱行肌原纖維。

臨床表現(xiàn)】 返回

  40~60歲多見,發(fā)生于四肢,一般病程較長,局部切除后易復(fù)發(fā),可經(jīng)血行轉(zhuǎn)移至肺、肝及其他器官,少數(shù)轉(zhuǎn)移至局部淋巴結(jié)。小兒軟組織平滑肌肉瘤惡性度低,預(yù)后較好!

鑒別診斷】 返回

  良性與惡性平滑肌腫瘤鑒別問題,少數(shù)情況下尚有困難。從臨床上看,皮膚平滑肌瘤直徑在2.5cm以下多為良性,2.5cm以上者可能為良性,深部且侵犯肌肉及筋膜者多為惡性。

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