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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 基礎(chǔ)學(xué)科 > 人體寄生蟲學(xué) > 正文:絲蟲(filaria)
    

絲蟲

  生活史

  班氏絲蟲和馬來絲蟲的生活史基本相似,都需要經(jīng)過兩個發(fā)育階段,即幼蟲在中間宿主蚊體內(nèi)的發(fā)育及成蟲在終宿主人體內(nèi)的發(fā)育(圖16-20)。

圖16-20 絲蟲生活史

  1.在蚊體內(nèi)的發(fā)育 當(dāng)蚊叮吸帶有微絲蚴的患者血液時,微絲蚴隨血液進(jìn)行蚊胃,約經(jīng)1~7小時,脫去鞘膜,穿過胃壁經(jīng)血腔侵入胸肌,在胸肌內(nèi)經(jīng)2~4天,蟲體活動減弱,縮短變粗,形似臘腸,稱臘腸期幼蟲。其后蟲體繼續(xù)發(fā)育,又變?yōu)榧?xì)長,內(nèi)部組織分化,其間蛻皮2次,發(fā)育為活躍的感染期絲狀蚴。絲狀蚴離開胸肌,又變?yōu)榧?xì)長,內(nèi)部組織分化,其間蛻皮2次,發(fā)育為活躍的感染期絲狀蚴。絲狀蚴離開胸肌,進(jìn)入蚊血腔,其中大多數(shù)到達(dá)蚊的下唇,當(dāng)蚊再次叮人吸血時,幼蟲自蚊下唇逸出,經(jīng)吸血傷口或正常皮膚侵入人體。

  在蚊體寄生階段,幼蟲僅進(jìn)行發(fā)育并無增殖。微絲蚴侵入蚊體后很多在胃內(nèi)即可被消滅,有的可隨蚊的排泄物排出,最后能形成感染期幼蟲而到達(dá)蚊下唇者為數(shù)不多。微絲蚴對蚊體也有一定影響,如機械損害,吸取蚊體營養(yǎng)等;颊哐褐形⒔z蚴密度較高,可使已感染的蚊死亡率增高。故有人認(rèn)為微絲蚴在血液中的密度須達(dá)到15條/20mm³血以上時,才能使蚊受染,多于100條/20mm³時,?芍挛盟劳。

  微絲蚴在蚊體內(nèi)發(fā)育所需的時間,與溫度和濕度有關(guān)。最適合的溫度為20~30℃,相對濕度為75%~90%。在此溫、濕度條件下,班氏微絲蚴在易感蚊體內(nèi)約需10~14天發(fā)育成感染期絲狀蚴,馬來微絲蚴則需6~6.5天。溫度高于35℃或低于10℃,則不利于絲蟲幼蟲在蚊體的發(fā)育。感染期絲狀蚴入侵人體時,也需較高的溫、濕度。

  2.在人體內(nèi)的發(fā)育 感染期絲狀蚴進(jìn)入人體后的具體移行途徑,至今尚未完全清楚。一般認(rèn)為,幼蟲可迅速侵入附近的淋巴管,再移行至大淋巴管及淋巴結(jié),幼蟲在此再經(jīng)2次蛻皮發(fā)育為成蟲。雌雄成蟲常互相纏繞在一起,以淋巴液為食。成蟲交配后,雌蟲產(chǎn)出微絲蚴,微絲蚴可停留在淋巴系統(tǒng)內(nèi),但大多隨淋巴液進(jìn)入血循環(huán)。自感染期幼蟲侵入人體至發(fā)育為成蟲產(chǎn)生微絲蚴所需的時間,過去認(rèn)為班氏絲蟲約需1年,但檢查患者淋巴結(jié)組織,最早于感染后3個月即可查到成蟲。據(jù)我國學(xué)者用周期型馬來絲蟲絲狀蚴人工感染長爪沙鼠的觀察,雌蟲于接種后57天即發(fā)育成熟,63天在鼠腹腔液中可查見微絲蚴。

  兩種絲蟲成蟲寄生于人體淋巴系統(tǒng)的部位有所不同。班氏絲蟲除寄生于淺部淋巴系統(tǒng)外,多寄生于深部淋巴系統(tǒng)中,主要見于下肢、陰囊、精索、腹股溝、腹腔、腎盂等處。馬來絲蟲多寄生于上、下肢淺部淋巴系統(tǒng),以下肢為多見。此外兩種絲蟲均可有異位寄生,如眼前房、乳房、肺、脾、心包等處,以班氏絲蟲較多見。微絲蚴除可在外周血液發(fā)現(xiàn)外,也有在乳糜尿,乳糜胸腔積液、心包積液和骨髓內(nèi)等查到的報道。

  兩種絲蟲成蟲的壽命一般為4~10年,個別可長達(dá)40年。微絲蚴的壽命一般約為2~3個月,有人認(rèn)為可活2年以上。在實驗動物體內(nèi)微絲蚴可活9個月以上,在體外4℃下可活6周。

  人是班氏絲蟲唯一的終宿主。但國內(nèi)外學(xué)者用班氏絲蟲的感染期幼蟲人工感染黑脊葉猴、銀葉猴及恒河猴后,均可檢獲到成蟲及微絲蚴。Cross(1973)應(yīng)用臺灣猴作人工感染實驗,結(jié)果可在猴體發(fā)育為成蟲,且在末梢血液中檢獲微絲蚴。馬來絲蟲除寄生于人體外,還能在多種脊椎動物體內(nèi)發(fā)育成熟。在國外,能自然感染亞周期型馬來絲蟲的動物,有長尾猴、黑葉猴、群葉猴和葉猴,以及家、貓、野貓、貍貓、麝貓、穿山甲等,其中葉猴感染率可達(dá)70%。它們所引起的森林動物絲蟲病,為重要的動物源疾病,可發(fā)生動物至人的傳播。國內(nèi)于70年代用周期型馬來絲蟲接種長爪沙鼠獲得成功,建立了動物模型。接種后第57天,雌蟲發(fā)育成熟,第60和90天可分別在沙鼠腹腔液和外周血液檢到微絲蚴。此外,實驗證明周期型馬來絲蟲可在人與恒河猴間相互感染,在恒河猴與長爪沙鼠間亦可相互感染,提示我國似乎亦存在動物傳染源的可能性。

  人感染絲蟲主要是由蚊叮剌吸血經(jīng)皮膚感染的。在絲蟲病動物模型研究中,發(fā)現(xiàn)感染期幼蟲經(jīng)口感染亦能成功;還發(fā)現(xiàn)從落入水中的死蚊體逸出的感染期幼蟲經(jīng)口或皮膚接種沙鼠均可獲成功,提示可能還有其他的感染途徑。醫(yī)學(xué).全在線www.med126.com

  根據(jù)微絲蚴在外周血液中出現(xiàn)的時間,可將班氏絲蟲和馬來絲蟲分為夜現(xiàn)周期型和亞周期型。周期型的微絲蚴在人體外周血液中的出現(xiàn)有一定的周期性,一般為夜多晝少,它們白天滯留在肺毛細(xì)血管中,夜晚則出現(xiàn)于外周血液,這種現(xiàn)象稱夜現(xiàn)周期性(nocturnal  periodicity)。兩種微絲蚴在外周血液中出現(xiàn)的高峰時間略有不同,班氏微絲蚴為晚上10時至次晨2時,馬來微絲蚴為晚上8時至次晨4時。世界上流行的絲蟲大多具有明顯的夜現(xiàn)周期性,但少數(shù)地區(qū)其周期性可不明顯,有些地區(qū)的患者無論晝夜均可查到微絲蚴,未見明顯高峰。班絲蟲還有晝現(xiàn)亞周期型。近年來國內(nèi)學(xué)者比較了廣東、山東、福建、四川及貴州等省的絲蟲微絲蚴的周期性,發(fā)現(xiàn)其夜現(xiàn)高峰時間自東向西逐漸推遲。此外,感染度低者其高峰期也相對地推遲。

  關(guān)于微絲蚴夜現(xiàn)周期性的機制至今尚未闡明。有人認(rèn)為與宿主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)、特別是迷走神經(jīng)的興奮、抑制有關(guān)。如果絲蟲感染者換成夜間工作白天睡眠,經(jīng)過一段時間后,末梢血液中微絲蚴的出現(xiàn)規(guī)律就會顛倒過來,以中午為最多。這是提示微絲蚴的周期性與宿主中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮、抑制有關(guān)。進(jìn)一步的實驗證明,注射抑制迷走神經(jīng)的阿托品,會使血中的微絲蚴減少,反之注射興奮迷走神經(jīng)的毛果蕓香堿或乙酰膽堿,血中微絲蚴就會增多。人在睡眠時,迷走神經(jīng)的興奮度增高,使內(nèi)臟毛細(xì)血管擴張,因此微絲蚴就易從肺毛細(xì)血管移行到周期血循環(huán);反之,在人清醒時,迷走神經(jīng)興奮度減弱,內(nèi)臟毛細(xì)血管收縮,微絲蚴就不能進(jìn)入外周血液。也有人認(rèn)為微絲蚴的夜現(xiàn)周期性與宿主肺血氧含量有關(guān),當(dāng)夜晚給患者吸氧時,可導(dǎo)致外周血中微絲蚴密度下降;而在白天給低氧時,密度就可升高。進(jìn)一步的實驗證明,控制微絲蚴聚集在肺內(nèi)的有效刺激不是那里氧壓的絕對水平,而是肺動脈內(nèi)靜脈血和肺靜脈內(nèi)的動物血兩者間的氧張力之差。當(dāng)氧張力差在7.3kPa(55mmHg)或更高時,微絲蚴聚集于肺血管內(nèi);差異下降到接近5.9kPa(44mmHg)或更低時,微絲蚴則移行至外周血液。國外學(xué)者還發(fā)現(xiàn)夜現(xiàn)周期性與微絲蚴體內(nèi)的自發(fā)熒光有關(guān)。夜現(xiàn)周期性明顯的微絲蚴不經(jīng)染色即可見到彌漫的自發(fā)熒光及大量熒光顆粒,而周期性不明顯的則體內(nèi)熒光顆粒較少,有些無周期性及晝現(xiàn)周期性的蟲種則無熒光顆粒。上述資料表明,微絲蚴的周期性與宿主的因素有關(guān),也和微絲蚴自身的生物學(xué)特點有關(guān)?傊,周期性現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是復(fù)雜的,這是寄生蟲與宿主長期互相適應(yīng)的結(jié)果,進(jìn)一步闡明其機制仍有待深入探討。此外,國外學(xué)者在觀察絲蟲病人及動物模型中,均發(fā)現(xiàn)外周血液中的微絲蚴還具有季節(jié)周期性,夏、秋季的密度高于冬、春季,與蚊媒活動季節(jié)相吻合,這在流行病學(xué)調(diào)查中值得注意。

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