57.軟膏劑的類脂類基質(zhì)有
A 凡士林 B 羊毛脂
C 石蠟 D 蜂蠟
E 硅酮

58.注射液機(jī)械灌封中可能出現(xiàn)的問題是
A 藥液蒸發(fā) B 出現(xiàn)鼓泡
C 安瓿長短不一 D 焦頭
E 裝量不正確

59.可作為氯霉素滴眼劑pH調(diào)節(jié)劑的是
A 10％HCl B 硼砂
C 尼泊金甲酯 D 硼酸
E 硫柳汞

60.影響生物利用度的因素是
A 藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B 藥物在胃腸道中的分解
C 肝臟的首過作用
D 制劑處方組成
E 非線性特征藥物

61.單沖壓片機(jī)三個(gè)調(diào)節(jié)器的調(diào)節(jié)次序，哪些是錯(cuò)誤的
A 片重一壓力一出片
B 出片一壓力一片重
C 出片一片重一壓力
D 壓力一片重一出片
E 片重一出片一壓力

62. 國內(nèi)包衣一般用滾轉(zhuǎn)包衣法，以下有關(guān)包衣機(jī)的敘述哪些是正確的
A 由包衣鍋、動力部分、加熱器、鼓風(fēng)機(jī)組成
B 包衣鍋可用不銹鋼、紫銅等導(dǎo)熱性好的材料制成
C 包衣鍋的中軸與水平面成60°角
D 包衣鍋轉(zhuǎn)速越高，包衣效果越好
E 加熱可用電熱絲或煤氣，最好通入干熱蒸氣

63. 屬藥物動力學(xué)的公式是 A. B. C. D. E.
64.下述制劑中屬速效制劑的是
A 異丙基腎上腺素氣霧劑 B 硝苯地平控釋微丸
C 腎上腺素注射劑 D 硝酸甘油舌下片
E 磺胺嘧啶混懸劑

65.要求無菌的制劑有
A 硬膏劑 B 用于創(chuàng)面的軟膏劑
C 注射劑 D 植入片
E 栓劑

66.生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適當(dāng)活性炭，其作用是
A 吸附熱原 B 增加主藥的穩(wěn)定性
C 助濾 D 脫鹽
E 提高澄明度

67.口服緩釋制劑可采用的制備方法有
A 增大水溶性藥物的粒徑
B 與高分子化合物生成難溶性鹽
C 包衣
D 微囊化
E 將藥物包藏于溶蝕性骨架中

68.藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)法是
A 溫度加速試驗(yàn)法 B 濕度加速試驗(yàn)法
C 空氣干熱試驗(yàn)法 D 光加速試驗(yàn)法
E 隔絕空氣試驗(yàn)法

69.冷凍干燥的特點(diǎn)是
A 可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)
B 可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型
C 含水量低
D 產(chǎn)品劑量不易準(zhǔn)確，外觀不佳
E 所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性

70.有關(guān)氣霧劑的正確表述是
A 氣霧劑由藥物和附加劑、拋射劑、閥門系統(tǒng)三部分組成
B 氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型及乳濁型
C 目前使用的拋射劑為壓縮氣體
D 氣霧劑只能吸入給藥
E 拋射劑的種類及用量直接影響溶液型氣霧劑霧化粒子的大小

第1題
答案：C
解答：片劑的制備分粉末直接壓片法和制粒壓片法(包括選粒壓片)。制粒壓片法又分為干法制粒和濕法制粒。制粒的目的一是為了片劑成型的需要，二是為了保證片劑質(zhì)量的需要。制顆粒后使顆粒間空隙增大，壓片時(shí)空氣易排出，避免壓力解除后殘留的少量空氣膨脹而裂片，同時(shí)壓縮時(shí)可使顆粒間易產(chǎn)生內(nèi)聚力而成型。顆粒流動性大于粉末，填充均勻，使片重差異減��；不同比重的物料由于制顆粒而相互結(jié)合，機(jī)器振動也不易分層；顆粒中由于粘合劑的結(jié)合作用而細(xì)粉極少，不易飛揚(yáng)，不會影響操作者的健康。為了減小片劑與�？组g的摩擦力，減小推片力，需加入潤滑劑，而與制顆粒無關(guān)。故答案應(yīng)選擇C。

第2題
答案：C
解答：注射劑的質(zhì)量要求之一是調(diào)節(jié)適宜的pH值。血漿pH值為7．4，因此注射液的pH值與血漿pH值相同，是最理想的。但考慮到注射液的穩(wěn)定性和有效性，各種注射液不可能都調(diào)節(jié)pH值7．4，而是調(diào)節(jié)在4—9之間，在這一pH值的范圍內(nèi)，機(jī)體有耐受性。故答案應(yīng)選擇C。

第3題
答案：C
答案：A
解答：溶出度是指在規(guī)定的介質(zhì)中，藥物從某些固體制劑中溶出的速度和程度。當(dāng)藥物在體內(nèi)吸收與體外溶出存在著相關(guān)的或平行的關(guān)系，通常可采用溶出度試驗(yàn)代替體內(nèi)試驗(yàn)，并可完全作為生產(chǎn)和質(zhì)量控制的常規(guī)檢查方法。對難溶性藥物、劑量小、藥效強(qiáng)、副作用大的藥物需測定溶出度。所以溶出度才是反映難溶性藥物吸收的體外指標(biāo)。崩解時(shí)限、片重差異、含量、脆碎度均是控制片劑質(zhì)量的重要指標(biāo)，均與藥物體內(nèi)吸收有密切關(guān)系，但不是直接反映難溶性藥物吸收的體外指標(biāo)。故答案應(yīng)選擇A。

第4題
答案：D
解答：滲透泵型片劑是利用滲透壓原理制成的控釋片劑，能均勻地恒速釋放藥物。它是由水溶性藥物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜殼，水可滲進(jìn)膜內(nèi)，而藥物不能滲出。片面用激光開一細(xì)孔。當(dāng)與水接觸后，水即滲入膜內(nèi)，使藥物溶解形成飽和溶液，由于膜內(nèi)外存在很大的滲透壓差，使藥物溶液由細(xì)孔持續(xù)流出。所以該片劑控釋原理為膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從細(xì)孔壓出。減小溶出、減慢擴(kuò)散、片外包控釋膜及片外滲透壓大于片內(nèi)，均不是滲透泵型片劑控釋的基本原理。故答案應(yīng)選擇D。

第5題
答案：E
解答：復(fù)乳是以O(shè)／w或W／O型單乳(亦稱一級乳)為分散相，再進(jìn)一步分散在油或水的分散介質(zhì)中形成的復(fù)合型乳劑．(亦稱二級乳)，通常以O(shè)/W/o或W／O／W表示。若Wl／o／W2型復(fù)乳劑中，Wl≠w2，說明復(fù)乳中內(nèi)水相和外水相組成是不同的，它們可能是兩種組成不同的水溶液。這時(shí)復(fù)乳中存在3個(gè)組分，形成三組分二級乳。故答案應(yīng)選擇E。

第6題
答案：C
解答：藥物可按其粒度篩分為不同粗細(xì)的藥粉。篩分采用不同藥篩進(jìn)行。藥篩按《中國藥典》1995年版分為1—9號。另一種篩則為工業(yè)篩，工業(yè)篩多以1英寸長度所含的孔數(shù)表示篩號，孔數(shù)也稱為目數(shù)。所以答案應(yīng)選擇為C。

第7題
答案：D
解答： 《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》，至今已頒布6版，即1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版。現(xiàn)行版本為1995年版。故答案應(yīng)選擇D。

第8題
答案：E
解答：栓劑是藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專供人體腔道給藥的固體制劑。栓劑要塞入人體腔道使用，要求有適宜硬度和韌性；塞入人體腔道后迅速熔融、軟化或溶散，以利于藥物釋放，為此要求有一定的熔點(diǎn)范圍和融變時(shí)限；藥物從栓劑中釋放是藥物吸收的前提，所以栓劑要進(jìn)行藥物溶出度測定，當(dāng)研究新藥栓劑時(shí)還應(yīng)作吸收試驗(yàn)�！吨袊�藥典》1995年版規(guī)定栓劑應(yīng)做重量差異檢查。稠度是軟膏的檢查項(xiàng)目而不是栓劑檢查項(xiàng)目，故本題答案應(yīng)為E。

第9題
答案：D
解答：表面活性劑是指在溶液中能使表面張力急劇下降的物質(zhì)。在表面活性劑長鏈分子中有很強(qiáng)的親水基團(tuán)和親油基團(tuán)，這種“兩條性”是表面活性劑的基本特性。使表面張力降低的(不是急劇降低)的物質(zhì)則稱表面活性物質(zhì)。表面活性物質(zhì)不屬于表面活性劑。而使溶液表面張力增加的物質(zhì)稱表面非活性物質(zhì)。故答案應(yīng)選擇D。

第10題
答案：D
解答：藥材浸出的目的是盡量提取出有效成分而除去無效成分，這有利于提高藥效、減小制劑體積。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。為了提高浸出效率，人們常采取各種措施。浸出溶劑選擇得當(dāng)，可縮短平衡時(shí)間，提高浸出效率；提高浸出溫度使有效成分向溶劑中擴(kuò)散速度加快，能迅速達(dá)到平衡，提高浸出效率，藥材內(nèi)外有效成分濃度差是浸出的動力，及時(shí)更換溶劑有利于增加濃度差；加表面活性劑有利于藥材中有效成分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，適當(dāng)粉碎藥材是有利于浸出的，但粉碎得過細(xì)，不僅使無效成分浸出量增多，而且不易使藥渣與溶劑分離，甚至堵塞滲漉筒。故答案選擇 D。

第11題
答案：E
解答：注射劑與滴眼劑均屬于無菌制劑，但其給藥途徑不同。注射劑是注入人體內(nèi)迅速發(fā)揮作用，而滴眼劑則滴于眼結(jié)膜囊內(nèi)發(fā)揮局部或全身作用。在兩種制劑質(zhì)量要求上有許多相同之處。無菌、滲透壓、pH值及澄明度等二種制劑均要求。而熱原則是注射液中靜脈注射液或輸液的要求。因靜脈注射或滴注時(shí)注射藥液體積大，注射液含有少量熱原也可迅速引起機(jī)體體溫度異常升高。而肌內(nèi)注射或滴眼劑用量很小，即使含有熱原也不會引起機(jī)體發(fā)熱。故答案應(yīng)選擇E。

第12題
答案：C
解答：吐溫類和司盤類表面活性劑是非離型表面活性劑中重要的兩類，司盤類表面活性劑是脫水山梨醇脂肪酸酯，司盤60為單硬脂酸酯，司盤85是三油酸酯，而吐溫類表面活性劑則是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯，吐溫20為單月桂酸酯，吐溫40為單棕櫚酸酯，而吐溫80則為單油酸酯。故聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯應(yīng)為“吐溫80”。故答案應(yīng)選擇C。

第13題
答案：D
解答：增加藥物溶解度的方法有：①制成鹽類；②加助溶劑；③改變?nèi)軇┗蛴脻撊軇�；④加增溶劑增溶。其中加助溶劑是藥劑學(xué)中增加藥物溶解度的常用方法。碘在水中幾乎不溶解，欲配制碘的水溶液必須加碘化鉀，使碘在水中溶解度增大，碘化鉀即為助溶劑。所以制備5％碘水溶液，采用加助溶劑方法。故答案應(yīng)選擇D。

第14題
答案：D
解答：糖漿劑是含有藥物或不含藥物的濃蔗糖水溶液。純濃蔗糖水溶液稱為單糖漿。單糖漿中蔗糖濃度為85％(g/ml)，故答案應(yīng)選擇為D。

第15題
答案：B
解答：注射劑車間環(huán)境按其要求劃分為一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)三種。潔凈區(qū)的凈化要求是10000級局部100級。安瓿洗滌、配液、粗濾、蒸餾水制備為控制區(qū)。安瓿干燥滅菌、注射液的精濾、藥液灌裝和封口則為潔凈區(qū)。故答案應(yīng)選擇B。

第16-20題
答案：16．C 17．E 18．B 19．A 20．D
解答：流能磨是利用高速彈性流體使藥物顆粒與顆粒間或顆粒與器壁間相互碰撞而產(chǎn)生粉碎作用，適合于抗生素、酶、低熔點(diǎn)及不耐熱物料粉碎，故16題答案應(yīng)選擇C。干法粉碎是用一般粉碎機(jī)粉碎，故物料應(yīng)為含水量小于5％的干燥的物料。故17題答案應(yīng)選擇E.水飛法屬濕法粉碎；適合于難溶于水的貴重而且要求特別細(xì)的藥物，故18題答案應(yīng)選擇B。球磨機(jī)密閉性好，不產(chǎn)生粉塵飛揚(yáng)，適合于毒藥、貴重藥、刺激性強(qiáng)的藥物，故19題應(yīng)選擇A。膠體磨適合于制備混懸液，將分散相、介質(zhì)及穩(wěn)定劑加于膠體磨中，分散相受強(qiáng)大剪 切力作用而粉碎，形成均勻混懸液，故20題選擇D。

第21-25題
答案：21．B 22．C 23．E 24．D 25．A
解答：為了提高脂質(zhì)體的靶向性，要對脂質(zhì)體進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，常用的有熱敏脂質(zhì)體和pH敏感脂質(zhì)體。故2l題選擇B。脂質(zhì)體主要膜材是磷脂，為了增加膜的牢固性通常要加入一定量的膽固醇，故22題選擇Co脂質(zhì)體分為單室(小單室和大單室)和多室脂質(zhì)體，制法不同制備脂質(zhì)體種類也不同。超聲波分散法、高壓乳勻法均可制得單室脂質(zhì)體，故23題選擇E。 以天然或合成高分子物質(zhì)為載體制成的細(xì)微顆粒，其直徑在10一1000mn之間，故稱為毫微粒，故24題應(yīng)選擇D。用適宜高分子材料制成的含藥球狀實(shí)體，粒徑由幾微米到數(shù)百微米。故稱為微球。故25題應(yīng)選擇A。

第26-30題
答案：26．D 27．A 28．E 29．C 30．B
解答：片劑輔料中能增加藥物結(jié)合力，促使片劑成形的物質(zhì)稱為粘合劑，除干粘合劑外，大部分粘合劑需制成不同濃度的高分子溶液使用，經(jīng)丙基甲基纖維素溶液就是粘合劑。故26題應(yīng)選擇D。能使片劑在胃腸道迅速崩解的物質(zhì)稱崩解劑，常用于淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素等。羧甲基淀粉鈉即屬崩解劑，故27題應(yīng)選擇A。潤濕劑能誘發(fā)藥物的粘性使其結(jié)合成顆粒以利于片劑成型，水、乙醇皆是，故28題應(yīng)選擇E。淀粉、糊精、糖粉、乳糖、可壓性淀粉等都是填充劑。故29題答案應(yīng)選擇C。潤滑劑有硬脂酸鎂、滑石粉、硬脂酸等，硬脂酸鎂即是潤滑劑。故30題應(yīng)選擇B。

第31-35題
答案：31.A 32．E 33．C 34．B 35．D
解答：空膠囊規(guī)格有8種，常用的是6種，即0、1、2、3、4、5號膠囊，號數(shù)愈大體積愈小。故o．55g乙酰水楊酸粉末應(yīng)裝于o號膠囊中。故3l題應(yīng)選擇A。 0．15g乙酰水楊酸粉末應(yīng)選擇4號膠囊。故32題應(yīng)選擇E。
0．25g乙酰水楊酸粉末應(yīng)選擇2號膠囊，故33題應(yīng)選擇C。
0．33g乙酰水楊酸粉末應(yīng)選擇1號膠囊，故34題應(yīng)選擇B。
0．2g乙酰水楊酸粉末應(yīng)選擇3號膠囊，故35題應(yīng)選擇D。

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