77.酸性染料比色法中，水相的pH值過小，則
A 能形成離子對(duì)
B 有機(jī)溶劑提取能完全
C 酸性染料以陰離子狀態(tài)存在
D 生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在
E 酸性染料以分子狀態(tài)存在

78.苯甲酸鈉的含量測(cè)定，中國(guó)藥典(1995年版)采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為
A 水一乙醇 B 水一冰醋酸
C 水一氯仿 D 水一乙醚
E 水一丙酮
79.檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為l.og，要求含重金屬不得過百萬分之十，問應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml＝O.0lmg的Pb)多少ml?
A 0.2ml B 0.4ml
C 2ml D 1m1
E 20ml

80.用電位法測(cè)定溶液pH值時(shí)，需用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)酸度計(jì)進(jìn)行定位．
A 定位后，更換玻璃電極，測(cè)量中不會(huì)產(chǎn)生較大誤差
B 定位后，測(cè)量中定位鈕不能再變動(dòng)
C 定位后，變動(dòng)定位鈕對(duì)測(cè)量無影響
D 定位后，只要不變動(dòng)定位鈕，可以使用數(shù)天
E 酸度計(jì)測(cè)量的準(zhǔn)確度只與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的準(zhǔn)確度有關(guān)

81.亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是
A 添加Br- B 生成NO+·Br-
C．生成HBr D 生成Br2
E 抑制反應(yīng)進(jìn)行

82.維生素C注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是
A 硼酸 B 草酸
C 丙酮 D 酒石酸
E 丙醇

83.無旋光性的藥物是
A 四環(huán)素 B 青霉素
C 鹽酸麻黃堿 D 乙酰水楊酸
E 葡萄糖

84.硅鎢酸重量法測(cè)定維生素B1的原理及操作要點(diǎn)是
A 在中檔性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重求算含量
B 在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重求算含量
C 在酸性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重不算含量
D 在個(gè)性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，溶解，以標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)定求算含量
E 在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，溶解，以標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)定求算含量

85.滴定分析中，一般利用指示劑的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)為
A 化學(xué)計(jì)量點(diǎn) B 滴定分析
C 滴定等當(dāng)點(diǎn) D 滴定終點(diǎn)
E 滴定誤差

二、B型題(配伍選擇題)共20題，每題0．5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。
每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，
也可不選用。
[86-0]鑒別的藥物是
A 青霉素鉀 B 硫酸阿托品
C 醋酸氟輕松 D 苯巴比妥鈉
E 甘油
86.樣品經(jīng)氧瓶燃燒破壞后，加茜素氟藍(lán)試液、醋酸鈉—醋酸溶液、硝酸亞鈰試液顯藍(lán)紫色
87.樣品溶液加氯化鋇試液，即生成白色沉淀，沉淀在鹽酸或硝酸中均不溶解
88.樣品在無色火焰中燃燒，火焰顯鮮黃色
89.樣品在無色火焰中燃燒，火焰顯紫色
90.樣品加硫酸氫鉀，加熱，發(fā)生丙烯醛的刺激性臭氣

[91-95]可發(fā)生的反應(yīng)是
A 硫色素反應(yīng) B 麥芽酚反應(yīng)
C Kober反應(yīng) D 差向異構(gòu)化反應(yīng)
E 銅鹽反應(yīng)
91.巴比妥在堿性溶液中
92.雌激素與硫酸—乙醇共熱
93.鏈霉素在堿性溶液中
94.四環(huán)素在pH 2．o一6．0時(shí)
95.維生素B1在堿液中被氧化

[96-100]所含待測(cè)雜質(zhì)的適宜檢測(cè)量為
A 0.002mg B 0.01—0.02mg
C 0.0l一0.05mg D 0.05—0.08mg
E 0.1—0.5mg
96.硫酸鹽檢查法中，50ml溶液中
97.鐵鹽檢查法中，50ml溶液中
98.重金屬檢查法中，35m1溶液中
99.古蔡法中，反應(yīng)液中
100.氯化物檢查法中，50ml溶液中

[101-105]操作中應(yīng)選用的儀器是
A 量筒 B 分析天平(感量0.1mg)
C 臺(tái)秤 D 移液管
E 容量瓶
101.含量測(cè)定時(shí)，取供試品約0.2g，精密稱定
102.配制硝酸銀滴定液時(shí)，稱取硝酸銀17.5g
l03.標(biāo)定四苯硼鈉液(0.02mol/L)時(shí)，精密量取本液10ml
104.氯化物檢查中，配制標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液1000ml
105.配制高效液相色譜流動(dòng)相[甲醇—水(30：70)〕500ml

三、C型題(比較選擇題)共20題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題
均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。
[106-110]適用于
A 古蔡(Gutzeit)法 B 二乙基二硫代氨基甲酸銀法
C A和B均可 D A和B均不可
106.在連接砷化氫發(fā)生瓶的導(dǎo)管中裝入醋酸鉛棉花
107.使用的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為2m1
108.測(cè)定結(jié)果要與標(biāo)準(zhǔn)砷斑相比較
109.要測(cè)定吸收度
110.要用酸堿滴定法

[111-115]
A 應(yīng)該測(cè)定片劑中的主藥 B 應(yīng)該測(cè)定降解物
C A和B均應(yīng)測(cè) D A和B均不測(cè)
111.含量測(cè)定
112.穩(wěn)定性考查
113.雜質(zhì)檢查
114.干燥失重
115.溶出度測(cè)定

[116-120]應(yīng)檢查的項(xiàng)目
A 含量均勻度 B 無菌
C A和B均要求 D A和B均不要求
116.小劑量片劑
117.小劑量膠囊劑
118.注射劑
l19.滴眼劑
120.糖漿劑

[121-125]用于鑒別反應(yīng)的藥物
A 硫噴妥鈉 B 苯巴比妥
C A和B均可 D A和B均不可
121.與堿溶液共沸產(chǎn)生氨氣
122.在堿性溶液中與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀
123.在堿性溶液中與Pb2+離子反應(yīng)，加熱后有黑色沉淀
124.與甲醛—硫酸反應(yīng)生成玫瑰紅色環(huán)
125.在酸性溶液中與三氯化鐵反應(yīng)顯紫董色

四、x型題(多項(xiàng)選擇題)共15題，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。
126.物質(zhì)的折光率與下列因素有關(guān)
A 光線的波長(zhǎng) B 被測(cè)物質(zhì)的溫度
C 光路的長(zhǎng)短 D 被測(cè)物質(zhì)濃度
B 雜質(zhì)含量

127．亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點(diǎn)的方法有
A 自身指示劑法 B 內(nèi)指示劑法
C 永停法 D 外指示劑法
K 電位法

128.在氣相色譜法中，與含量成正比的是色譜峰的
A 保留體積 B 保留時(shí)間
C 相對(duì)保留值 D 峰高
E 峰面積

129.生物堿類藥物制劑的測(cè)定方法
A 直接用有機(jī)溶劑提取后，用H2SO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定
B 堿化后用有機(jī)溶劑提取，再用Na0H水溶液滴定
C 堿化后用有機(jī)溶劑提取，蒸去有機(jī)溶劑后用個(gè)性醇溶液，再用H2SO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定
D 堿化后用有機(jī)溶劑提取，蒸去有機(jī)溶劑，再加入定量的H2SO4，再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)液回滴
E 酸化后，用有機(jī)溶劑提取，采用適宜方法滴定

130．脂肪及脂肪油檢驗(yàn)項(xiàng)目通常有
A 酸、堿、水分 B 酸值、凝點(diǎn)、熔點(diǎn)
C 氯化物 D 羥值、碘值
E 砷鹽

131.在藥物生產(chǎn)過程中引入雜質(zhì)的途徑為
A 原料不純或部分未反應(yīng)完全的原料造成
B 合成過程中產(chǎn)生的中間體或副產(chǎn)物分離不凈造成
C 需加入的各種試劑產(chǎn)生吸附。共沉淀生成混晶等造成
D 所用金屬器皿及裝置等引入雜質(zhì)
E 由于操作不妥，日光曝曬而使產(chǎn)品發(fā)生分解引入的雜質(zhì)

132.有機(jī)鹵素藥物常用的測(cè)定方法有
A 直接回流后測(cè)定法 B 堿性還原后測(cè)定法
C 氧瓶燃燒分解后測(cè)定法 D 直接絡(luò)合滴定法
E 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液直接滴定法

133.選擇氧瓶燃燒法所必備的實(shí)驗(yàn)物品
A 磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶 B 鉑絲
C 普通濾紙 D 氫氣
E 無灰濾紙

134.藥物制劑的檢查中
A 雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)目相同
B 雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)目相同
C 雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)
D 不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查
E 除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)方面的有關(guān)檢查

135.青霉素類藥物可用下面哪些方法測(cè)定
A 三氯化鐵比色法 B 汞量法
C 碘量法 D 硫醇汞鹽法
E 酸性染料比色法

136.用非水溶液滴定法測(cè)定鹽酸嗎啡含量時(shí)，應(yīng)使用的試劑是
A 5％醋酸汞冰醋酸液 B 鹽酸
C 冰醋酸 D 二甲基甲酰胺
E 高氯酸

137.USP(23版)正文部分所收載的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，主要內(nèi)容有
A 鑒別 B 含量測(cè)定
C 作用與用途 D 性狀
E 雜質(zhì)檢查

138.在藥物分析中，精密度是表示該法的
A 測(cè)量值與真值接近程度
B 一組測(cè)量值彼此符合程度
C 正確性
D 重現(xiàn)性
E 專屬性

139.黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應(yīng)呈色
A 2，4—二硝基苯阱 B 三氯化鐵
C 硫酸苯肼 D 異煙肼
E 四氮唑鹽

140．配制50％某注射液，按其含量限度應(yīng)為97％-103％，下面含量合格者為
A 51.00％ B 48.30％
C 52.00％ D 48.60％
E 52.50％

題號(hào)：71
答案：C
解答：腈類物質(zhì)結(jié)構(gòu)中氰基特征吸收峰的紅外譜帶范圍為2400—2100cm-1；A、B、
D、E所列的譜帶范圍是其他基團(tuán)的特征紅外譜帶。故選C。

第0072題

題號(hào)：72
答案：E
解答：電泳法是指帶電荷的供試品在電場(chǎng)的作用下，向其對(duì)應(yīng)的電極方向按各自的速
度進(jìn)行泳動(dòng)后使組分分離，形成區(qū)帶圖譜的一種分析方法。電泳法不需測(cè)量電流、電導(dǎo)或
電量，也不能在電場(chǎng)下分離供試品中不帶電荷的組分。

第0073題

題號(hào)：73
答案：B
解答：中國(guó)藥典規(guī)定，“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)至所取重量的千分之一。

第0074題

題號(hào)：74
答案：B
解答：熒光是分子吸收了一定的紫外光或可見光后，基態(tài)分子躍遷到激發(fā)單線態(tài)各個(gè)
不同能級(jí)，經(jīng)過振動(dòng)弛豫掉到第一激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)，在返回基態(tài)時(shí)放出的光量子。
由于在振動(dòng)弛豫過程中損失了部分能量，故熒光的能量小于原來吸收的紫外光或可見光的
能量，即發(fā)射熒光的波長(zhǎng)較照射光波長(zhǎng)長(zhǎng)。

第0075題

題號(hào)：75
答案：B
解答：色譜分析中分離度計(jì)算公式為：

故選E。

第0076題

題號(hào)：76
答案：D
解答：藥典是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的法定的依據(jù)。因此，藥品要在
某一國(guó)家銷售，就必須符合銷售國(guó)的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。藥品銷到英國(guó)，就必須符合BP標(biāo)
準(zhǔn)。國(guó)際藥典不是英國(guó)的法定標(biāo)準(zhǔn)，故應(yīng)選D。

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