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免疫學(xué)和免疫學(xué)檢驗(yàn):第五節(jié) 膜載體的酶免疫測定

一、斑點(diǎn)-ELISA斑點(diǎn)-ELISA(dot-ELISA)的特點(diǎn)時(shí):①以吸附蛋白質(zhì)能力很強(qiáng)的硝酸纖維素膜為固相載體;②底物經(jīng)酶反應(yīng)后形成有色沉淀,使固相膜染色。在實(shí)驗(yàn)室中斑點(diǎn)-ELISA可按下法進(jìn)行。在硝酸纖維膜上用鉛筆劃成4mm×4mm的小格,在每格中央點(diǎn)加抗原1~2μl,成為一個(gè)小…

一、斑點(diǎn)-ELISA

斑點(diǎn)-ELISA(dot-ELISA)的特點(diǎn)時(shí):①以吸附蛋白質(zhì)能力很強(qiáng)的硝酸纖維素膜為固相載體;②底物經(jīng)酶反應(yīng)后形成有色沉淀,使固相膜染色。在實(shí)驗(yàn)室中斑點(diǎn)-ELISA可按下法進(jìn)行。在硝酸纖維膜上用筆劃成4mm×4mm的小格,在每格中央點(diǎn)加抗原1~2μl,成為一個(gè)小點(diǎn)。干燥后將每格剪下分別放入ELISA板孔中,按ELISA方法操作,最后加入能形成不溶性有色沉淀的底物,如在膜上出現(xiàn)染色斑點(diǎn),即為陽性反應(yīng)(圖15-11)。因硝酸纖維素膜吸附性能強(qiáng),一般在包被后須再進(jìn)行封閉。如將硝酸纖維素膜裁剪成膜條,并在同一張膜條上點(diǎn)有多種抗原,將整個(gè)膜條與同一份血清反應(yīng),則可同時(shí)獲得對(duì)多種疾病的診斷結(jié)果。斑點(diǎn)-ELISA的缺www.med126.com點(diǎn)是操作麻煩,特別是洗滌的操作很不方便。

圖15-11 斑點(diǎn)-ELISA示意圖

應(yīng)用斑點(diǎn)-ELISA的原理,通過特殊工藝已制備出各種試劑,供臨床檢驗(yàn)用。一般分三種類型:①將試劑膜粘貼在塑料條片,便于洗滌和觀察。②將試劑膜封在小盒內(nèi),膜下墊吸水劑,洗滌液通過膜吸入盒內(nèi)。此即斑點(diǎn)免疫滲濾試驗(yàn)(見第十九章)。③將試劑膜固定在小杠框格中放入特殊的自動(dòng)分析儀中檢測。應(yīng)用這一系統(tǒng)可做各種蛋白質(zhì)、激素、藥物和抗生素的定量測定。

二、免疫印跡法

免疫印跡法(immunoblottingtest,IBT)亦稱酶聯(lián)免疫電轉(zhuǎn)移印斑法(enzymelinkedimmunoelectrotransferblot,EITB),因與Southern早先建立的檢測核酸的印跡方法Southernblot相類似,亦被稱為Westernblot。免疫印跡法(圖15-12)分三個(gè)階段進(jìn)行。第一階段為SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)?乖鹊鞍讟悠方(jīng)SDS處理后帶陰電荷,在聚丙烯胺凝膠中從陰極向陽泳動(dòng),分子量越小,泳動(dòng)速度就越快。此階段分離效果肉眼不可見(只有在染色后才顯出電泳區(qū)帶)。第二階段為電轉(zhuǎn)移。將在凝膠quanxiangyun.cn/sanji/中已經(jīng)分離的條帶轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上,選用低電壓(100V)和大電流(1~2A),通電45min轉(zhuǎn)移即可完成。此分階段分離的蛋白質(zhì)條帶肉眼仍不可見。第三階段為酶免疫定位。將印有蛋白質(zhì)條帶的硝酸纖維素膜(相當(dāng)于包被了抗原的固相載體)依次與特異性抗體和酶標(biāo)第二抗體作用后,加入能形成不溶性顯色物的酶反應(yīng)底物,使區(qū)帶染色。常用的HRP底物為3,3'-二氨基聯(lián)苯胺(呈棕色)和4-氯-1-萘酚(呈藍(lán)紫色)。陽性反應(yīng)的條帶清晰可辨,并可根據(jù)SDA-PAGE加入的分子量標(biāo)準(zhǔn),確定各組分的分子量。本法綜合了SDS-PAGE的高分辨力和ELISA法的高特異性和敏感性,是一個(gè)有效的分析手段,不僅廣泛應(yīng)用于分析抗原組分及其免疫活性,并可用于疾病的診斷。在艾滋病病毒感染中此法作為確診試驗(yàn)?乖(jīng)電泳轉(zhuǎn)移在硝酸纖維素膜上后,將膜切成小條,配合酶標(biāo)抗體及顯色底物制成的試劑盒可方便地在實(shí)驗(yàn)室中供檢測用。根據(jù)出現(xiàn)顯色線條的位置可判斷有無針對(duì)病毒的特異性抗體。

圖15-12 免疫印跡法原理示意圖

三、重組免疫結(jié)合試驗(yàn)

重組免疫結(jié)合試驗(yàn)(recombinantimmunlbindingassay,RIBA)是與免疫印跡法的方法,不同之處在于特異性抗原不通過電泳分離轉(zhuǎn)印,而是直接分條加在固相膜上。RIBA已用于血清抗HCV抗體的測定和分析。HCV抗原成分復(fù)雜,包括有特異性的非結(jié)構(gòu)區(qū)抗原、結(jié)構(gòu)區(qū)抗原、核心抗原和非特異性的G抗原。在ELISA中一般使用混合抗原包被,檢測到的血清抗體是綜合性的。RIBA將各種抗原成分以橫線條式分別吸附在硝酸纖維素膜的膜條上,放于特制的長條凹槽反應(yīng)盤中與標(biāo)本(一抗)和酶標(biāo)二抗溫育和洗滌,最終加底物顯色后,顯色條帶提示血清中存在有針對(duì)這一吸附抗原的特異性抗體。根據(jù)條帶的粗細(xì)和顯色深淺,還可粗略估計(jì)抗體效價(jià)。

RIBA十分適合于含復(fù)雜抗原成分的病原體抗體的分析,除抗HCV外,也成功地用于抗HIV抗本的測定。

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