| 公開(公告)號 | CN1910178A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申請(專利)號 | CN200580002688.6 |
| 申請日期 | 2005.01.20 |
| 專利名稱 | 作為A2B拮抗劑的噻唑衍生物 |
| 主分類號 | C07D417/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D417/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.1.21 GB 0401336.3 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | N·J·普雷斯;R·J·泰勒 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-01-20 PCT/EP2005/000542 |
| 進入國家日期 | 2006.07.18 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 游離或鹽形式的式I化合物 其中 Ar為被一個或多個選自鹵素、氰基和C1-C8鹵烷基、或萘基的取代基所取代的苯基， R1為氫，任選被一個或多個選自鹵素、氰基、羥基、C1-C8烷基、C1-C8鹵烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、羧基、C1-C8烷氧基羰基和酸基的取代基所取代的苯基，或R1為5元或6元一價雜環(huán)基團， R2為氫、C1-C8烷基、�；�-CON(R3)R4， R3和R4各自獨立為氫或C1-C8烷基、或與它們所連接的氮原子一起表示5元或6元雜環(huán)基團，且 Y為任選被至少一個C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷基氨基、二(C1-C8烷基)氨基或酰氨基所取代的嘧啶基或噠嗪基。 |
| 摘要 | 游離或鹽形式的式I化合物，其中Ar為被一個或多個選自鹵素、氰基和C1-C8鹵烷基、或萘基的取代基所取代的苯基，R1為氫，任選被一個或多個選自鹵素、氰基、羥基、C1-C8烷基、C1-C8鹵烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、羧基、C1-C8烷氧羰基和酸基的取代基所取代的苯基，或R1為5元或6元一價雜環(huán)基團，R2為氫、C1-C8烷基、�；�-CON(R3)R4，R3和R4各自獨立為氫或C1-C8烷基、或與它們所連接的氮原子一起表示5元或6元雜環(huán)基團，且Y為任選被至少一個C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷基氨基、二(C1-C8烷基)氨基或酰氨基所取代的嘧啶基或噠嗪基。該化合物可用作藥物。 |
| 國際公布 | 2005-08-04 WO2005/070926 英 |
