免疫活性細(xì)胞及其腫瘤的免疫細(xì)胞學(xué)

�。ǘ�)T淋巴細(xì)胞

　　由于T細(xì)胞表面存在羊紅細(xì)胞受體（E-R)，人們利用T細(xì)胞受體作抗原制成多種McAb，如CD₂，T₁₁，OKT₁₁，Leu₅等。發(fā)育不同階段的T細(xì)胞ER數(shù)量及親和力不同。未分化T細(xì)胞與前T細(xì)胞缺乏ER，但它可用TdT抗體標(biāo)記。T淋巴細(xì)胞又分輔助T/誘導(dǎo)（T_H/T₁)志抑制T/毒性T（T_S/T_K)兩大亞型。T_H標(biāo)記抗體有CD₄等，T_S標(biāo)記抗體有CD₈。上述幾種抗體要新鮮組織冰凍切片。一般難于廣泛使用。最近制出UCHL-1，MT-1Leu₂₂(L₆₀)等石蠟切片全T性標(biāo)記抗體，其中UCHL-1已被廣泛采用。新近又推出A₆，MCA₆，比UCHL-1效果要好。OPD₄可用于石蠟切片T_H標(biāo)記。CD₅，CD₆等McAb特異性不足，可以標(biāo)記少數(shù)B淋巴細(xì)胞，粒細(xì)胞等。

　　表12-3 介紹了T淋巴細(xì)胞分布及各階段細(xì)胞的部位、免疫表型和相關(guān)腫瘤，請(qǐng)參閱。

表12-3 T淋巴細(xì)胞分化各階段細(xì)胞的部位、免疫表型和相關(guān)腫瘤

　　表12-2、12-3引自全國(guó)第六屆淋巴瘤學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編，惡性淋巴溜和白血病的免疫組織化學(xué)（綜述)上海腫瘤醫(yī)院，朱雄增。

　　（三)NK細(xì)胞/K細(xì)胞

　　目前認(rèn)為NK細(xì)胞是一種自然殺傷細(xì)胞，它殺傷特異性細(xì)胞，事先無(wú)需致敏，亦無(wú)MHC限制的淋巴細(xì)胞。K細(xì)胞是指能介導(dǎo)ADCC（抗體依賴性毒性淋巴細(xì)胞)。過(guò)去曾認(rèn)為NK細(xì)胞是胞漿中含有粗大溶酶體的顆粒性大細(xì)胞�，F(xiàn)已證明它在分化成熟后才有這一特征。它的表面有高親和力的IL-2受體，在IL-2刺激下可以增殖和表達(dá)細(xì)胞毒性�；钚院蟮腘K細(xì)胞還可表達(dá)HLA-DR抗原。NK細(xì)胞的標(biāo)記特點(diǎn)是CD₅₆，CD₂ER，Igg FcR/C₃R均陽(yáng)性表達(dá)，而CD₃，CD₇，CD₁₉陰性表達(dá)。后發(fā)現(xiàn)CD₅₇，CD₅₆也是較特異性McAb。對(duì)K細(xì)胞與NK細(xì)胞之間的關(guān)系尚有不同意見(jiàn)，但多數(shù)認(rèn)為二者系由同一細(xì)胞介導(dǎo)。

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