網(wǎng)站公告列表     醫(yī)學(xué)考研招生簡(jiǎn)章  [凌云  2006年5月17日]        
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  藥理學(xué)樣題及解答(二)           ★★★ 【字體:
藥理學(xué)樣題及解答(二)
作者:佚名 文章來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新時(shí)間:2006-10-9 4:35:23

二、B型題(配伍選擇題)共25題,每題0.5分。備選答案在前,試題在后。每組5題。
每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,
也可不選用。
[16——20] ( )
A.單胺氧化酶 B.膽堿酯酶 C.甲狀腺過氧化物酶 D.粘肽代謝酶
E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶
16.青霉素可以特異性抑制的酶 17.丙硫氧嘧啶可以特異性抑制的酶
18.卡托普利可以特異性抑制的酶 19.主要使去甲腎上腺素滅活的酶
20.新斯的明可以可逆性抑制的酶
[21——25] ( )
A.選擇性激動(dòng)βl受體 B.選擇性激動(dòng)β2受體
C.對(duì)β1和β2受體都有激動(dòng)作用 D.對(duì)β受體作用很弱
E.對(duì)α、β1和多巴胺受體都有激動(dòng)作用
21.腎上腺素 22.多巴胺 23.間羥胺 24。沙丁胺醇 25.多巴酚丁胺
[26——30] ( )
A.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成 B.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成
C.與PABA相競(jìng)爭(zhēng) D.抑制二氫葉酸還原酶 E.抑制DNA回旋酶
26.頭孢菌素類 27.氨基甙類 28.磺胺類 29.甲氧芐胺嘧啶 30.喹諾酮類
[3l——35] ( )
A.產(chǎn)生協(xié)同作用 B.與其競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿蛋白
C.誘導(dǎo)肝藥酶加速滅活,作用減弱 D.競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗 E.減少吸收
雙香豆素與下列藥物合用會(huì)產(chǎn)生怎樣的相互作用
31.苯巴比妥 32.維生素K 33.保泰松 34.阿司匹林 35.肝素
[36——40] ( )
A.苯巴比妥 B.安定 C.嗎啡 D.苯妥英鈉 E.氯丙嗪
36.小劑量就有抗焦慮作用的藥物 37.可治療精神分裂癥的藥物
38.可用于晚期癌癥止痛的藥物 39.可控制驚厥癥狀的藥物
40.可對(duì)抗強(qiáng)心貳中毒所致心律失常的藥物
解答
題號(hào):(16—20)
答案:16.D 17.C 18.E 19.A 20.B
解答:青霉素通過細(xì)菌的莢膜后,與胞漿膜上的青霉素結(jié)合蛋白相結(jié)合,抑制粘肽代
謝酶(包括轉(zhuǎn)肽酶、羧肽酶、內(nèi)肽酶),除影響細(xì)胞壁合成外,還使菌體的生長(zhǎng)受抑制,
結(jié)果使自溶酶(粘肽水解酶)的抑制物分解,自溶酶解除抑制而活化,造成細(xì)胞膜的損傷
使細(xì)菌溶解死亡。丙硫氧嘧啶抑制甲狀腺內(nèi)的過氧化物酶,使I-不能氧化成活性碘,因
而妨礙酪氨酸碘化和偶聯(lián)反應(yīng),不能最終生成T4和T3?ㄍ衅绽饕种蒲芫o張素轉(zhuǎn)
化酶,使ANGⅡ生成減少,產(chǎn)生降壓作用。去甲腎上腺素被細(xì)胞內(nèi)的兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)
移酶和單胺氧化酶所破壞。新斯的明的擬膽堿作用主要是由于可逆性地抑制膽堿酯酶,使
內(nèi)源性和外源性Ach在體內(nèi)堆積,表現(xiàn)出M樣及N樣效應(yīng)。故16題答案D,17題答案
C,18題答案E,19題答案A,20題答案B。
題號(hào):(2l——25)
答案:21.C 22.E 23.D 24.B 25.A
解答:腎上腺素是α及β受體激動(dòng)劑,本藥的β受體效應(yīng)包括心肌上的β1受體與支氣
管平滑肌上β2受體。多巴胺能選擇性地激動(dòng)多巴胺受體,也能激動(dòng)α。及β1受體。間羥胺
的藥理作用與去甲腎上腺素相似,主要作用于α受體,在αl和α2受體間無(wú)選擇性,對(duì)β
受體作用很弱。沙丁胺醇是氏腎上腺素受體激動(dòng)藥。多巴酚丁胺選擇性地激動(dòng)β1受體。
故2l題答案C,22題答案E,23題答案D,24題答案B,25題答案A。

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資料提供:醫(yī)學(xué)全在線 quanxiangyun.cn
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