30 　200mg的碳酸鋰片含鋰5.4mmol。對肌酐清除率為100ml/min的人體口服給予一片該片劑時得到鋰的血藥濃度時間曲線下面積（AUC）和尿中積累排泄總量的數據如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中積累排泄總量=5.0mmol
　　另外，鋰不與血漿蛋白結合,其片劑口服給藥后生物利用度為100%。根據上述資料，下面哪種說法是可以成立的
A鋰從腎小管重吸收
B鋰在腎小管主動分泌
C鋰不能在腎小球濾過
D由于鋰主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明顯受腎血流速度的影響
E由于沒有靜脈給藥得數據，所以不能求鋰的全身清除率
 正確答案：A 
31 　已知某藥的體內過程服從線性一室模型。今有60kg體重的人體（肝血流速度為1500ml/min，肌酐清除率為120ml/min）靜脈給藥后得到的藥物動力學參數（見下表）。問關于此藥的下列敘述中哪種組合是正確的
全身清除率（ml/min） 分布容積（L） 血漿蛋白結合率（%） 尿中排泄率（%）
30 60 20 5
 此藥的生物半衰期約1小時
 腎衰病人給予此藥時，有必要減少劑量等事項
 由于此藥的全身清除率受血漿蛋白結合的影響不大，因此沒有必要特別注意血漿蛋白的數量變化
 此藥除腎排泄外，主要從肝臟清除，固肝臟清除率明顯受肝血流速度的影響
   
A 正 誤 正 誤
B 誤 誤 誤 正
C 正 正 誤 正
D 誤 誤 正 誤
E 正 正 正 誤
 正確答案：D 
32 　生物藥劑學研究中的劑型因素是指
A藥物的類型（如酯或鹽、復鹽等）
B藥物的理化性質（如粒徑、晶型等）
C處方中所加的各種輔料的性質與用量
D藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程、操作條件等
E以上都是
 正確答案：E 
33 　下列有關藥物在胃腸道的吸收描述中哪個是錯誤的
A胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部分
B胃腸道內的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，約為1.2-1.8,進食后pH值上升到3）,十二指腸pH5-6,空腸pH6-7,大腸pH7-8
C pH值影響被動擴散的吸收
D主動轉運很少受pH值的影響
E弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差
 正確答案：E 
34 　下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是
A表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積
C表觀分布容積不可能超過體液量
D表觀分布容積的單位是升/小時
E表觀分布容積具有生理學意義
 正確答案：A 
35 下列有關生物利用度的描述正確的是
A飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C藥物微分化后都能增加生物利用度
D藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E藥物水溶性越大，生物利用度越好
 正確答案：B 
36 測得利多卡因的消除速度常數為0.3465h-1,則它的生物半衰期為
A 4h
B 1.5h
C 2.0h
D 0.693h
E 1h
 正確答案：C 
37 大多數藥物吸收的機制是
A逆濃度差進行的消耗能量過程
B消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程
C需要載體，不消耗能量向低濃度側的移動過程
D不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程
E有競爭裝運現象的被動擴散過程
 正確答案：D 
38 下列哪項符合多劑量靜脈注射的藥物動力學規(guī)律
A平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度(Css)max與(Css)min的算術平均值
B達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內的AUC等于單劑量給藥的AUC
C達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內的AUC大于單劑量給藥的AUC
D達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關
E平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值
 正確答案：B 
[B型題]
A 50%
B 98.5%
C 99.3%
D 81.5%
E 93.8%
39 藥物經過1個半衰期，體內累積蓄積量為
 正確答案：A 
40 藥物經過3個半衰期，體內累積蓄積量為
 正確答案：D 
41 藥物經過4個半衰期, 體內累積蓄積量為
 正確答案：E 
42 藥物經過6個半衰期，體內累積蓄劑量為
 正確答案：B 
43 藥物經過7個半衰期, 體內累積蓄積量為
 正確答案：C 
(44~48題)
A甲藥
B乙藥
C丙藥
D丁藥
E一樣
甲、乙、丙、丁4種藥物的Vd分別為25、20、15、10L，今各分別靜注1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問
44 哪種藥物的血藥濃度最高
 正確答案：D 
45 哪種藥物在體內的總量最大
 正確答案：E 
46 哪種藥物在體內分布面積較廣
 正確答案：A 
47 哪種藥物的血藥濃度最小
 正確答案：A 
48 哪種藥物在體內分布面積較小
 正確答案：D 
（49~53題）
A吸收
B分布
C排泄
D生物利用度
E代謝
49 藥物從一種化學結構轉變?yōu)榱硪环N化學結構的過程
 正確答案：E 
50 體內原型藥物或其他代謝產物排除體內的過程
 正確答案：C 
51 藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程
 正確答案：A 
52 藥物由血液向組織臟器轉運的過程
 正確答案：B
53 藥物從劑型中到達體循環(huán)的相對數量和相對速度
 正確答案：D
[C型題]
（54~58題）
下圖為被動擴散與主動轉運吸收速率示意圖，請回答
 
A a
B b
C a、b都是
D a、b都不是
54 屬于被動擴散的是
 正確答案：A 
55 屬于主動轉運的是
 正確答案：B
56 需要能量、需要載體、有飽和現象的是
 正確答案：B 
57 不需要能量、不需要載體的是
 正確答案：A 
58 口服藥物吸收進入人體血液的機制
 正確答案：C 
 
[X型題]
59 可減少或避免肝臟首過效應的給藥途徑或劑型是
A舌下片給藥
B口服膠囊
C栓劑
D靜脈注射
E透皮吸收給藥
 正確答案：ACDE 
60 影響胃排空速度的因素是
A空腹與飽腹
B藥物因素
C藥物的組成與性質
D藥物的多晶體
E藥物的油水分配系統(tǒng)
 正確答案：ABC 
61 以下哪幾條具被動擴散特征
A不消耗能量
B有結構和部位專屬性
C由高濃度向低濃度轉運
D借助載體進行轉運
E有飽和狀態(tài)
 正確答案：AC 
62 下述制劑中屬速效制劑的是
A異丙腎上腺素氣霧劑
B硝苯地平控釋微丸
C腎上腺素注射劑
D硝酸甘油舌下片
E磺胺嘧啶混懸液
 正確答案：ACD 
63 藥物按一級動力學消除具有以下哪些特點
A血漿半衰期恒定不變
B藥物消除速度恒定不變
C消除速度常數恒定不變
D不受肝功能改變的影響
E不受腎功能改變的影響
 正確答案：AC 
64 下面是有關甲氧芐啶（TMP）臨床應用的一些情況，判斷哪些條是錯誤的
A按一日2次服用，經過5個半衰期血藥濃度可達峰值
B加倍量服用，可使達峰值時間縮短一半
C加大劑量，不縮短達峰值時間，但可使峰濃度提高
D首次加倍量服藥，可使達峰時間提前
E首次加倍量服藥，可提高峰血藥濃度，加強療效
 正確答案：BE 
65 一患者，靜注某抗生素，此藥的t1/2為8h，今欲使患者體內藥物最低量保持在300g左右，最高為600g左右，可采用下列何種方案
A 200mg，每8h一次
B 300mg，每8h一次
C 400mg，每8h一次
D 500mg，每8h一次
E首次600mg，以后每8h給藥300mg
 正確答案：BE 
66 下列有關藥物尿清除率（Cl）的敘述中，哪些是錯誤的
A尿清除率與腎功能密切相關，因此具體到每個人，不論用什么藥，其尿清除率是大致接近的
B尿清除率高的藥物，排泄快，清除速度常數K大，其t1/2必然就短
C如果藥物在腎小管完全吸收，則其尿清除率約等于零
D尿清除率是指單位時間內有多少體液（ml）內的藥物被清除，常用的單位為ml/min
E藥物清除速度常數K的大小與尿清除率呈反比，并和表觀分布容積呈正比
 正確答案：AB
67 影響生物利用度的因素是
A藥物的化學穩(wěn)定性
B藥物在胃腸道中的分解
C肝臟的首過效應
D制劑處方組成
E非線性特征藥物
 正確答案：BCDE
68 屬藥物動力學的公式是
A V=X0/（AUC0 ∞*K）
B logC=logC0-K*t/2.303
C V=[2r2(ρ1-ρ2)g]/(9η)
D Css=K0/KV
E dc/dt=KS(Cs-C)
 正確答案：ABD
69 下列關于消化道的敘述中,哪些是正確的
A使用栓劑的目的之一,是提高那些在消化道或吸收后在肝臟容易被代謝的藥物的生物利用度
B胃內滯留時間是影響藥物吸收的重要因素
C胃粘膜不表現出脂質膜的性質，而小腸粘膜卻顯示脂質膜的性質
D緩釋制劑的藥物吸收不受食物的影響
E舌下含片的吸收不受食物的影響
 正確答案：ABE

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