模擬題1
A型題：
第1題 以下關(guān)于藥典作用敘述正確的是
A.作為藥品生產(chǎn)、供應與使用的依據(jù)
B.作為藥品生產(chǎn)、檢驗與使用的依據(jù)
C.作為藥品生產(chǎn)、檢驗、供應與使用的依據(jù)
D.作為藥品生產(chǎn)、檢驗、供應的依據(jù)
E.作為藥品檢驗、供應與使用的依據(jù)
第2題 以下對片劑的質(zhì)量檢查敘述錯誤的是
A.口服片劑，不進行微生物限度檢查
B.凡檢查溶出度的片劑，不進行崩解時限檢查
C.凡檢查均勻度的片劑，不進行片重差錯檢查
D.糖衣片應在包衣前檢查片重差異
E.在酸性環(huán)境不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣
第3題 固體劑型藥物溶出符合的規(guī)律是
A.f=W/[G-（M-W）] B.lgN=lgN0-kt/2.303 C.F=Vu/V0 D.dC/dt=kSCS E.V=X0/C0
第4題 微晶纖維素作為常用片劑輔料，其縮寫和用途是
A.MCC；干燥粘合劑 B.MC；填充劑 C.CMC；粘合劑 D.CMS；崩解劑 E.CAP；腸溶包衣材料
第5題 以下對顆粒劑表述錯誤的是
A.飛散性和附著性較小
B.吸濕性和聚集性較小
C.顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑
D.可適當添加芳香劑、矯味劑等調(diào)節(jié)口感
E.顆粒劑的含水量不得超過3%
第6題 以下宜制成膠囊劑的是
A.硫酸鋅 B.O/W乳劑 C.維生素E D.藥物的稀乙醇溶液 E.甲醛
第7題 栓劑中藥物重量與同體積基質(zhì)的重量比值是
A.置換價 B.分配系數(shù) C.皂化值 D.酸值 E.碘值
第8題 以下對眼膏劑敘述錯誤的是
A.對眼部無刺激，無微生物污染
B.眼用的軟膏劑的配制需在清潔、滅菌環(huán)境下進行
C.不溶性藥物應先研成極細粉末，并通過九號篩
D.眼膏劑的基質(zhì)主要是白凡士林8份、液體石蠟1份和羊毛脂1份
E.要均勻、細膩，易于涂布
第9題 影響吸入氣霧劑吸收的主要因素是
A.藥物的規(guī)格和吸入部位
B.藥物的吸入部位
C.藥物的性質(zhì)和規(guī)格
D.藥物微粒的大小和吸入部位
E.藥物的性質(zhì)和藥物微粒的大小
第10題 以下對生產(chǎn)注射劑使用的濾過器表述錯誤的是
A.板框式壓濾機多用于中草藥注射劑的預濾
B.垂熔玻璃濾器化學性質(zhì)穩(wěn)定，但易吸附藥物
C.垂熔玻璃濾器3號多用于常壓濾過，4號可用于減壓或加壓濾過
D.砂濾棒易于脫沙，難于清洗，有改變藥液pH的情況
E.微孔膜濾器，濾膜孔徑在0.65～0.8μm的一般做注射劑的精濾使用
第11題 靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是
A.4L B.15L C.20L D.4ml E.60L
第12題 以下對滴眼劑敘述錯誤的是
A.正常眼可耐受的pH值為5.0～9.0
B.15μm以下的顆粒不得少于90%
C.藥液刺激性大，可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥物被吸收
D.增加滴眼劑的粘度，可以阻止藥物向角膜的擴散，不利于藥物的吸收
E.滴眼劑是直接用于眼部的外用澄明溶液或混懸液
第13題 蒸餾法制備注射用水除熱源是利用了熱源的
A.水溶性 B.濾過性 C.可被氧化 D.耐熱性 E.不揮發(fā)性
第14題 咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1︰50增大到1︰1.2，苯甲酸鈉的作用是
A.防腐 B.增溶 C.助溶 D.止痛 E.增大離子強度
第15題 對表面活性劑的HLB值表述正確的是
A.表面活性劑的親油性越強其HLB值越大
B.表面活性劑的親水性越強，其HLB值越大
C.表面活性劑的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力
D.表面活性劑的CMC越大其HLB值越小
E.離子型表面活性劑的HLB值具有加和性
第16題 一般藥物的有效期是
A.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間
B.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間
C.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間
D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間
E.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間
第17題 微囊的制備方法不包括
A.薄膜分散法 B.改變溫度法 C.凝聚法 D.液中干燥法 E.界面縮聚法
第18題 緩（控）釋制劑生物利用度研究對象選擇例數(shù)
A.至少24～30例 B.至少18～24例 C.至少12～16例 D.至少8～12例 E.至少6～9例
第19題 適于制成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是
A.離子型藥物
B.熔點高的藥物
C.每日劑量大于10mg的藥物
D.相對分子質(zhì)量大于600的藥物
E.在水中及油中的溶解度都較好的藥物

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