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一般描述：
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進行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳的肌肉變性病，臨床上主要表現(xiàn)為進行性加重的肌肉萎縮和無 |
| 力，可伴有假性肥大。本病可分為數(shù)種不同類型。每種類型通常按其自身規(guī)律發(fā)展，肌肉萎 | |
| 縮具有特殊分布。本病的病理改變主要累及骨骼肌。臨床上分為假肥大型、肢帶型、面一肩 | |
| 一肱型、遠端型以及眼肌型。 | |
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癥狀描述：
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本病的共同特征是：進行性病程，肌肉萎縮和無力，可有陽性家族史。常見臨床類型分述如 |
| 下�！� Duchenne型：無力常自雙下肢近端開始，表現(xiàn)為跑步困難，易跌倒，上樓 | |
| 時尤為費力。隨著病程的進展，出現(xiàn)四肢近端肌肉、肩胛帶肌和骨盆肌肉萎縮。站立時腰椎 | |
| 過度前突，行走時骨盆及下肢左右搖擺。因肩胛帶肌萎縮無力，雙臂前伸時可見翼狀肩胛。 | |
| 腓腸肌、臀肌、三角肌等處可見假性肥大，以腓腸肌尤為明顯。假性肥大的肌肉外觀發(fā)達， | |
| 觸之較堅實，但肌力很差。80％的患兒累及心臟。大多在15歲左右即不能行走或站立。 | |
| ★ Becker型：首發(fā)癥狀是骨盆帶肌及股肌無力，5－10年后出現(xiàn)肩胛帶肌及上臂 | |
| 肌無力。病程進展緩慢。心肌一般不受累�！� 肢帶型：發(fā)病年齡常在10－30歲間。首 | |
| 先出現(xiàn)骨盆帶肌或肩胛帶肌無力，表現(xiàn)為上樓困難或舉臂不能過肩。病程較緩慢。★ 面肩 | |
| 肱型：通常在青春期起病。首先影響面部和肩胛帶肌�？谘坶]合無力，常見垂肩和翼狀肩胛 | |
| 。 | |
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發(fā)病原因：
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血管源性、神經(jīng)源性、肌纖維再生錯亂和肌細胞膜功能障礙等。與遺傳有關(guān)。 |
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實驗室檢查：
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血清肌酸磷酸激酶（CPK)測定：是本病診斷最敏感的指標。正常時在50單位以下。在 |
| 本病進展期顯著升高，甚至達數(shù)百至1000單位以上。 | |
| 肌電圖：呈肌原性損害，表現(xiàn)為動作電波幅降低或消失、多相波增加等。 | |
| 肌肉活體組織檢查：可見肌肉顏色異常呈黃色或淡灰紅色。鏡下可見肌纖維減少、模紋消失 | |
| 或伴玻璃樣變，結(jié)締組織病脂肪組織增生等。 | |
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疾病辨析：
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進行性脊髓性肌萎縮。 |
| 多發(fā)性肌炎。 | |
| 重癥肌無力。 | |
| 肌萎縮性側(cè)索硬化癥。 | |
| 強直性肌營養(yǎng)不良。 | |
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治療方法：
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脾胃虛弱 |
| 證候：四肢瘦削，以臀部為明顯，上肢乏力，難以抬舉，下肢行如鴨步，伴面色萎黃，神疲 | |
| 倦怠，聲低氣怯，心悸氣短，舌淡胖嫩，苔薄白，脈細弱。 | |
| 治法：補中益氣，活血通絡。 | |
| 主方：補中益氣湯加減。 | |
| 用法： | |
| 加減：肌肉瘦削明顯加紫河車粉、龜板膠；心悸氣短，聲低氣怯加何首烏、熟地；食少便溏 | |
| 加薏苡仁、炒白術(shù)。 | |
| 腎精虧虛 | |
| 證候：肢體肌肉萎縮，有明顯的家族遺傳史，形體消瘦，面色暗而無澤，以下肢肌肉萎縮軟 | |
| 弱無力為主，腰膝酸軟無力，耳鳴、舌質(zhì)淡、脈沉而無力。 | |
| 肝腎陰虧 | |
| 證候：肌肉瘦削，肢痿無力，步覆踉蹌，站立困難，筋惕肉瞤，小腿肌肉假性肥大，甚至語 | |
| 言蹇澀，肢體攣縮癱瘓，伴腰膝酸軟，眩暈耳鳴，舌紅少苔，脈沉數(shù)。 | |
| 治法：滋腎養(yǎng)肝，強筋壯骨。 | |
| 主方：金剛丸加減。 | |
| 用法： | |
| 加減：筋惕肉[目閏]加天麻、鉤藤；肌肉假性肥大加沒藥、白芥子、僵蠶；語言蹇澀加石 | |
| 菖蒲、遠志；麻痹不仁、舌質(zhì)紫暗加雞血藤、桃仁、紅花。 | |
| 濕熱內(nèi)侵 | |
| 證候：肌肉萎縮，肢體困管，行走不穩(wěn)，神疲倦怠，痰多脘悶，食少便溏，小便黃少，舌胖 | |
| 大，有齒痕，苔黃膩，脈濡數(shù)。 | |
| 治法：滋腎養(yǎng)肝，強筋壯骨。 | |
| 主方：金剛丸加減。 | |
| 用法： | |
| 加減：筋惕肉瞤加天麻、鉤藤；肌肉假性肥大加沒藥、白芥子、僵蠶；語言蹇澀加石菖蒲、 | |
| 遠志；麻痹不仁、舌質(zhì)紫暗加雞血藤、桃仁、紅花。 |
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