疾病名稱(英文) | sicca syndrome |
拚音 | GANZAOZONGHEZHENG |
別名 | 中醫(yī):干燥病, |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 結(jié)締組織病 |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 干燥綜合征(SS)是慢性炎癥性自身免疫性疾病。是以淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的病變,主要侵犯淚腺和大小唾液腺等外分泌腺,導(dǎo)致腺體的破壞和分泌減少或缺乏。臨床表現(xiàn)以眼和口腔粘膜為主的干燥癥候群,常合并類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或其他自身免疫性疾病。眼、口干燥和并發(fā)的其他自身免疫性疾病是SS的三聯(lián)征。慢性淋巴細(xì)胞增生常局限于腮腺、淚腺等外分泌腺內(nèi),也可至腺體外組織,引起多臟器損害。淋巴細(xì)胞增生一般為良性,偶可向惡性轉(zhuǎn)變。 |
中醫(yī)釋名 | 本病是以口鼻干燥、眼于及澀痛、異物感等為主要表現(xiàn)的虛弱性疾病。 |
西醫(yī)病因 | 1.遺傳因素 研究表明免疫反應(yīng)基因可能參與本病發(fā)病。原發(fā)性和繼發(fā)性SS均可能與遺傳因素有關(guān)。本病有家族發(fā)病的傾向。動(dòng)物模型也支持遺傳因素參與發(fā)病的觀點(diǎn)。 2.感染因素:某些證據(jù)支持EB病毒在SS+RA的發(fā)病中起作用。 |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | 本病見于40歲以上婦女。確診時(shí)年齡在17~75歲之間,女性發(fā)病率約為90%,男:女為1:9。 |
強(qiáng)度與傳播 | |
發(fā)病率 | 有人認(rèn)為本病在結(jié)締組織病中的發(fā)病率僅次于RA,居第二位。女性發(fā)病率約為90%。 |
發(fā)病機(jī)理 | 通過動(dòng)物模型研究認(rèn)為本病是通過遺傳因素決定兩種免疫反應(yīng)功能異常而發(fā)病,即原發(fā)性B細(xì)胞反應(yīng)性過高、原發(fā)性抑制性T細(xì)胞功能缺陷。兩種免疫異常互相影響從而延續(xù)和加重自身免疫現(xiàn)象。 |
中醫(yī)病機(jī) | 干燥病是因素體陰虛,或感染邪毒而致津液不足,清竅、關(guān)節(jié)失其濡養(yǎng)所致。 |
病理 | 本病病變部位為淚腺、唾液腺及上呼吸道、口腔和食道上端的粘液腺。為腺體周圍與小管周圍淋巴細(xì)胞與漿細(xì)胞為主的慢性炎性細(xì)胞浸潤,常伴有腺泡萎縮、小葉減少。嚴(yán)重時(shí)腺體為脂肪所代替,并有纖維組織增生。有時(shí)在大唾液腺中有腺小管上皮增生、小管正常結(jié)構(gòu)為“上皮肌上皮小島”代替,管腔變窄、閉塞。其他病變有胸膜粘連、心包粘連、間質(zhì)性肺炎、吸入性肺炎、支氣管肺炎、肺氣腫、輕度至中等度脾腫大、心肌肥厚、心肌間質(zhì)纖維化、腎基底膜增厚、壞死性血管炎、肌炎、皮膚萎縮或硬化、全身淋巴腺腫大、食道與結(jié)腸潰瘍、肺動(dòng)脈硬化等。 |
病理生理 | |
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
中醫(yī)診斷 | 1.根據(jù)臨床表現(xiàn)分為陰虛型(陰虛型又可分肺腎陰虛、肝腎陰虛、脾腎陰虛、脾胃陰虛)、氣陰兩虛型、脾胃氣虛型及血瘀血虛型。 (1)陰虛型:見口咽干燥,渴不欲飲或飲不解渴,進(jìn)干食需水道下,面色潮紅、五心煩熱、頭暈、失眠;偏于肺陰虛者、干咳無痰、嗆咳、陣咳、咳痰粘干不易咯出,咽干痛,胸片常見網(wǎng)狀纖維化陰影增加,病重者可有咳喘、氣急。偏脾胃陰虛、胃陰不足者則有舌干口燥、干嘔呃逆、饑不飲食、胃隱痛或脘痞不適。偏肝腎陰虛者則見證兼有眩暈、目干澀、視物模糊、肢體麻木、筋脈拘攣、脅痛、耳鳴耳聾、盜汗、腰膝酸軟。偏脾腎陰虛者有上述脾胃陰虛及腎陰虛見證。以上辨證時(shí)如陰虛火旺顯著、迫血妄行、血溢脈絡(luò)者可有齒齦出血、口腔出血、鼻有血痂。上述陰虛之證雖五臟均可侵及,但以肝腎為主。 (2)脾胃氣虛型:見口干咽燥、渴不欲飲或飯后胃脘脹悶不適、嘔惡心煩、腹脹便溏、納谷不香、四肢無力伴浮腫、苔白膩、脈細(xì)滑。 (3)氣陰兩虛型:見形倦神疲、少氣懶言、口干咽燥少津、口渴不欲飲水或飲水不解渴、眼干澀無淚、手足心熱或手足逆冷、胃脘脹痛、大便干結(jié)或溏稀,舌淡嫩、少苔、脈沉細(xì)弱。 (4)血瘀血虛型:此型少見,約占5%。除口干咽燥外有頭暈?zāi)垦、面色黧黑、皮膚發(fā)斑點(diǎn)暗、脅痛或脅下癥瘕、肢體末端遇寒后發(fā)紅青紫。肝經(jīng)支脈行頰里,肝血瘀滯。則見兩頤腫大結(jié)包塊,并有皮膚紅斑紅點(diǎn)散在并融合成片,下肢多見。舌淡暗或青紫,舌下瘀筋增粗、四周有瘀點(diǎn),舌少津,脈細(xì)澀。 2.根據(jù)臨床表現(xiàn)分型 (1)肝腎陰虛型:陰虛內(nèi)熱、濕熱、氣陰兩虛、舌紅或紅絳起刺,苔薄而干、或中剝、少苔、無苔。證屬肝腎陰虛,陽亢化火、灼傷津液。 (2)濕熱型:涎腺腫大、口眼干燥,伴口苦、口臭、口中粉膩不適、口角有白色分泌物,舌紅、苔白膩、或薄黃膩或黃厚膩。證屬濕熱阻遏,氣機(jī)不暢,津上不承。 (3)風(fēng)熱型:口眼干燥伴涎腺、腮腺腫張、腺體導(dǎo)管口有混濁雪花樣滲出物。伴感冒諸癥。舌偏紅或舌紅,苔薄白或薄白膩。證屬體虛外感風(fēng)熱之邪灼傷津液,肺氣失宣,水津不布。 (4)氣陰兩虛型:口眼干涎腺腫大、倦怠、便溏、腰膝酸軟,易感冒,舌淡胖,邊有齒印尖梢紅,苔白膩,可有口糜。證屬脾胃虛弱、津枯液少。 |
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | 1.干燥性角膜結(jié)膜炎(KCS)的診斷 (1)淚流量測(cè)定:取長3.5mm、寬5mm 濾紙條,在距一端5mm處折疊,將折疊處置于下眼瞼結(jié)膜囊的外1/3與中1/3連接處,閉目5分鐘,取下濾紙,從折縫處開始測(cè)量濕潤長度,濕潤少于15mm為淚液分泌減少。 (2)角膜熒光素或孟加拉紅染色檢查:以1%孟加拉紅或2%熒光素1滴,滴入臉結(jié)膜囊內(nèi),隨即用生理鹽水沖洗,裂隙燈檢查角膜和結(jié)膜。角膜表現(xiàn)點(diǎn)狀或絲狀著色為陽性。證實(shí)有淚液量分泌減少,同時(shí)有絲角膜炎,可診斷干燥性角膜結(jié)膜炎。 2.唾液腺功能驗(yàn)測(cè): (1)唾液腺功能驗(yàn)測(cè)。 (2)分泌性涎管造影。本病患者腮腺造影表現(xiàn)可分為四型:①點(diǎn)狀:分支導(dǎo)管呈顆粒狀擴(kuò)張,圓形,直徑小于1mm,大小一致,發(fā)布均勻。②小球狀:分支導(dǎo)管呈小球狀擴(kuò)張,直徑大小不一,多數(shù)大于1mm,分支導(dǎo)管基本消失,呈桑椹狀。③空腔型:擴(kuò)張的小球體融合成囊狀。④破壞型:腮腺小規(guī)則充盈。 3.組織病理學(xué)檢查 (1)下唇小唾液腺活檢:小唾液腺腺周慢性炎性細(xì)胞浸潤可分為5級(jí)(0~4級(jí)),2級(jí)以上為SS的組織學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)。 (2)鼻粘膜活檢:鼻粘膜組織學(xué)改變與唇小唾液腺相似。上腭粘膜活檢亦可用作SS的組織學(xué)診斷。 4.診斷標(biāo)準(zhǔn)與分型診斷標(biāo)準(zhǔn)有三項(xiàng)即: (1)組織學(xué)檢查與功能測(cè)驗(yàn)證實(shí)有唾液腺侵犯和分泌功能低下。 (2)淚腺被侵犯。功能測(cè)驗(yàn)證實(shí)有干燥性角膜結(jié)膜炎。 (3)合并任何一種自身免疫性疾病,如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE),進(jìn)行性系統(tǒng)性硬化癥(PSS)、多發(fā)性肌炎(PM)等。凡具備上述三項(xiàng)中的二項(xiàng),可以診斷本病。本病可分為5個(gè)亞型:①A型:合并"典型的"RA (SS+RA);②B型:合并。"可能的"RA (SS+RA);③C型:合并SLE或PSS或結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎(SS+SLE或SS+PSS);④D型:合并多發(fā)性肌炎(SS+PM);⑤E型:不合并其他自身免疫性疾病,故稱單純干燥綜合征。 美國國家健康研究所將本病分為兩型: ①原發(fā)性。即單純干燥綜合征,不合并其他自身免疫疾;②繼發(fā)性。與下列一種自身免疫性疾病并發(fā): RA、SLE、PSS、PM、結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎、原發(fā)性膽汁性肝硬化、慢性活動(dòng)性肝炎、血管炎、甲狀腺炎、混合型結(jié)締組織病,高球蛋白血癥性紫癜。 干燥綜合征(SS)診斷標(biāo)準(zhǔn): 目前臨床上普遍采用的是Bunim與Bloch診斷標(biāo)準(zhǔn),其內(nèi)容有三項(xiàng): 1.組織學(xué)檢查與功能測(cè)驗(yàn):證實(shí)有唾液腺侵犯和分泌功能低下者。 2.淚腺被侵犯:能測(cè)驗(yàn)證實(shí)有干燥性角膜結(jié)膜炎。 3.合并另一種自身免疫性疾。喝珙愶L(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、進(jìn)行性系統(tǒng)性硬化癥(PSS)、多發(fā)性肌炎(PM)等。 具備上述三項(xiàng)中二項(xiàng),可以診斷為干燥綜合征(SS)。 Bunim與Bloch將SS分為5個(gè)亞型:①A型:合并“典型的”(Classic)RA(SS十RA);②B型:合并“可能的”(Probable)RA(SS十RA);③C型:合并SLE或PSS或結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎(SS十SLE或SS十PSS);④D型:合并多發(fā)性肌炎(SS十PM);⑤E型:不合并其他自身免疫性疾病,或稱單純干燥綜合征。 |
西醫(yī)診斷依據(jù) | 本病診斷前可先出現(xiàn)非特異性癥狀,如頭暈、軟弱、關(guān)節(jié)痛等,幾年后才有干燥癥群表現(xiàn)。但干燥表現(xiàn)多不為人注意。且可為并存的自身免疫病的癥狀掩蓋而漏診。血沉增快、高丙種球蛋白血癥和類風(fēng)濕因子肝性而不能解釋時(shí),應(yīng)作唾液腺、淚腺的功能測(cè)定和組織學(xué)等項(xiàng)檢查,以確定有無淚腺和唾液腺的侵犯。 |
發(fā)病 | |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | 原發(fā)性干燥綜合征的臨床表現(xiàn): 1.眼部表現(xiàn) 干燥性角膜結(jié)膜炎的癥狀無特異性,常不引起病人注意,經(jīng)詢問才能發(fā)現(xiàn)。少數(shù)病人無眼部癥狀,檢查才發(fā)現(xiàn)。干燥性角膜結(jié)膜炎的表現(xiàn)為持續(xù)眼有異物感、砂礫感、燒灼感,眼瞼沉重感,眼睛干燥、眼前幕狀遮蔽感。還有畏光、眼痛、反復(fù)發(fā)作的角膜炎或結(jié)膜炎。檢查時(shí)可見淚腺腫大,球結(jié)膜血管擴(kuò)張,白或黃色粘稠絲狀分泌物,角膜小血管增生,結(jié)膜或角膜干燥,失去光澤。由于淚液分泌減少,局部防御機(jī)制解體,眼易引起細(xì)菌、霉菌病毒感染。嚴(yán)重病例有角膜翳、角膜穿孔、眼色素層炎或前房積膿。 2.口腔、患者有不同程度口干。輕度干燥常易忽視。較重時(shí),影響咀嚼,不能將干食物形成食物團(tuán)塊,并有吞咽困難,需飲湯水將食物送下?诟蓱(yīng)與藥物引起、唾液腺摘除后及其他原因引起者鑒別。由于唾液分泌減少和抗菌能力降低,常發(fā)生重度齲齒,牙齒呈粉末狀或小塊狀破碎,最后脫落;蚩煞磸(fù)發(fā)生舌與口腔潰瘍或口角皸裂,檢查舌系帶底部很少有唾液積聚,按摩腮腺,很少或無唾液流出。雙或單側(cè)腮腺或與頜下腺腫大,應(yīng)與其他原因引起的腮腺腫大鑒別。本病患者的唾液腺有實(shí)感,但不硬,無波動(dòng)感,無壓痛,多數(shù)表面光滑。如有可疑時(shí),應(yīng)作活體組織檢查。 3.其他外分泌腺 (1)呼吸系統(tǒng):侵犯鼻粘膜腺體,可引起鼻腔干燥和鼻痂。鼻痂阻塞歐氏管可發(fā)生漿液性中耳炎,導(dǎo)致傳導(dǎo)性耳聾?捎形队X和嗅覺異常。因咽部干燥而有持續(xù)性聲音嘶啞。下呼吸道受累表現(xiàn)為慢性支氣管炎、復(fù)發(fā)性間質(zhì)性肺炎、胸膜炎、肺不張和支氣管肺炎。病理可見呼吸道粘膜下腺體周圍有淋巴和漿細(xì)胞浸潤伴腺體萎縮,并有彌漫性間質(zhì)性肺纖維化。有的患者可無明顯肺部病變,但有限制性肺通氣功能障礙與彌散能力降低。 (2)胃腸道:咽和食道干燥可引起吞咽困難。偶見環(huán)狀軟骨后食道狹窄及食道運(yùn)動(dòng)功能紊亂。本病有胃酸缺乏。胃粘膜活檢顯示慢性炎癥細(xì)胞浸潤。血中有胃壁細(xì)胞抗體,并可發(fā)生惡性貧血。 (3)肝臟:本病患者可伴有肝腫大。已知它是SS自身免疫性肝病的表現(xiàn),其線粒體抗體的陽性率為10%。本病的自身免疫性肝病中,有慢性活動(dòng)性肝炎、隱原性肝硬化與原發(fā)性膽汁性肝硬化。 (4)胰腺:本病并發(fā)急與慢性復(fù)發(fā)性胰腺炎罕見。但可能有亞臨床型的胰腺疾病。 (5)腎臟:本病患者可有腎小管功能缺陷。1/4患者尿酸化機(jī)制障礙,可發(fā)生腎小管酸中毒。尿濃縮功能降低,低滲尿,有時(shí)表現(xiàn)為腎性尿崩癥及腎小管功能不全,還可有氨基酸尿、尿酸尿、葡萄糖尿和磷酸鹽尿。腎活檢可見腎間質(zhì)淋巴細(xì)胞與漿細(xì)胞浸潤伴腎鈣質(zhì)沉著和腎小管萎縮。發(fā)病機(jī)理可能與高丙種球蛋白血癥引起的血液高粘稠度及腎實(shí)質(zhì)淋巴細(xì)胞浸潤,引起腎小管免疫損傷和腎小管基底膜中免疫復(fù)合物沉積有關(guān)。少數(shù)病例可合并腎小球腎炎,有IgM和補(bǔ)體在腎臟沉積并有低補(bǔ)體血癥。 (6)皮膚表現(xiàn):本病常見皮膚干燥。可伴出汗減少?赡芎瓜儆新匝装Y。并可有皮脂腺的完全缺失與嚴(yán)重汗腺萎縮。外生殖器分泌腺常受累,可有外陰皮膚、陰道粘膜干燥和萎縮,有時(shí)伴燒的感,易繼發(fā)陰道念珠菌感染。 4.非外分泌器官病變 (1)甲狀腺疾病:部分患者并發(fā)自身免疫性甲狀腺病,血清中可有抗甲狀腺球蛋白抗體與抗甲狀腺微粒體抗體。 (2)糖尿病:本病少數(shù)患者并發(fā)糖尿病。 (3)神經(jīng)病變:少數(shù)病例可發(fā)生顱內(nèi)血管炎并發(fā)左側(cè)偏癱,及孤立性顱神經(jīng)多發(fā)性顱神經(jīng)受侵犯和三叉神經(jīng)病變。也可以發(fā)生外周神經(jīng)病變,臨床表現(xiàn)為知覺型或知覺運(yùn)動(dòng)型。血管炎可能是本病神經(jīng)病變的直接因素。 (4)肌肉病變:本病可發(fā)生重癥肌無力,以及局灶性肌炎而無肌纖維壞死。肉芽腫性肌炎也可發(fā)生。 (5)關(guān)節(jié)。杭s半數(shù)合并RA。可呈輕型復(fù)發(fā)性多關(guān)節(jié)炎,主要侵犯膝和肘關(guān)節(jié),為自限性,不引起關(guān)節(jié)畸形。發(fā)病機(jī)理可能是免疫復(fù)合物引起。 (6)血管炎和血管變化:少數(shù)合并結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎,重者可發(fā)生肌性動(dòng)脈和小動(dòng)脈的動(dòng)脈炎,并發(fā)皮膚潰瘍和外周神經(jīng)病,伴高球蛋白血癥性紫癜者為毛細(xì)血管炎。部分患者有雷諾現(xiàn)象,冷和情緒激動(dòng)均可誘發(fā)。 (7)皮膚表現(xiàn),本病除有皮膚干燥、紫癜和皮膚潰瘍外,可有脂肪營養(yǎng)不良、皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張、網(wǎng)狀青斑、慢性蕁麻疹和全身瘙癢等皮膚病變。 (8)藥物過敏:本病2/3患者藥物過敏,主要藥物為青霉素和左旋咪唑,表現(xiàn)為過敏性皮疹。 |
體檢 | |
電診斷 | |
影像診斷 | |
實(shí)驗(yàn)室診斷 | |
血液 | 1.一般血液學(xué)檢查:常見輕度貧血,為正細(xì)胞正色素性,偶為低色素性貧血。1/3病例白細(xì)胞減少,原因不明。約10%患者嗜酸細(xì)胞增多。4/5患者血沉增快。 2.血清蛋白:約80%本病患者有高丙種球蛋白血癥,血清3種主要免疫球蛋白皆可增高,但以IgG的增高較顯著。少數(shù)患者有巨球蛋白和冷球蛋白。冷球蛋白以混合型為主,二者均可引起高粘綜合征。當(dāng)良性淋巴細(xì)胞增生轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒栽錾鷷r(shí),高丙種球蛋白血癥可變?yōu)榈捅N球蛋白血癥,類風(fēng)濕因子陽性轉(zhuǎn)變?yōu)殛幮浴? |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學(xué) | 1. 唾液蛋白質(zhì) 患者唾液中IgG與IgM水平增高,以及β微球蛋白(β2M)濃度較血清中高,提示它是從組織中的淋巴細(xì)胞分泌至唾液中的。血β2M 球濃度在疾病活動(dòng)期升高,緩解期降低。定期測(cè)血β2M 可作為疾病活動(dòng)性的判斷指標(biāo)。唾液β2M 測(cè)定可用為估計(jì)唾液腺慢性細(xì)胞浸潤程度。 2. 自身抗體:本病最常見的自身抗體為類風(fēng)濕因子,多數(shù)為IgM型,本病患者的抗核抗體陽性率為17.4%~68%,本病抗核抗體是免疫熒光核染色類型多為混合型。常見的核染色類型有均質(zhì)型、斑點(diǎn)型、核仁型。周邊型極少見,均質(zhì)型最常見;颊哐逯杏4個(gè)不同的自身抗體:1個(gè)為器官特異性抗唾液腺小管抗體;3個(gè)為非器官特異性抗體。后者即:①抗SS-B; ②抗SS一A抗體;③SS-C,或稱RAP和RANA抗體。這些抗體在診斷上有一定的參考價(jià)值(見表11-1O-1)。原發(fā)性SS常有SS-B與SS-A抗體,很少有SS-C和抗唾液腺小管抗體。SS合并SLE患者常有SS-B抗體。SS合并RA與原發(fā)性SS相反,常有SS-C和抗唾液腺小管抗體。 3.血清補(bǔ)體 SS患者血清補(bǔ)體水平正常,但并發(fā)血管炎時(shí),可發(fā)生重度低補(bǔ)體血癥,合并RA則增高。 4.免疫復(fù)合物(CIC) 本病患者的CIC約85%陽性。 5.網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RCS)功能SS患者RCS功能測(cè)定有網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)Fe受體功能缺陷。 6.細(xì)胞免疫 本病患者有細(xì)胞免疫功能缺陷,淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率低,皮膚超敏反應(yīng)不敏感。說明可能有T細(xì)胞成熟障礙。 |
組織學(xué)檢驗(yàn) | 取唇粘膜活檢?梢姵纱氐牧馨图(xì)胞、漿細(xì)胞浸潤,記錄腺泡組織內(nèi)淋已細(xì)胞聚集程度,每4mm3細(xì)胞數(shù)在50只以上。 |
西醫(yī)鑒別診斷 | 淋巴細(xì)胞增生與惡性淋巴瘤:患者的淋巴細(xì)胞增生一般為良性,少數(shù)可由良性增生轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒浴S患者的淋巴細(xì)胞浸潤一般是輕度的,但有時(shí)可特別明顯。約1/4患者淋巴細(xì)胞增生擴(kuò)展至腺外組織,有時(shí)增生類似腫瘤性,但又不符合惡性淋巴瘤的診斷,或可稱為假性淋巴瘤。本人可表現(xiàn)淋巴腺腫大,肺部浸潤,肝或脾腫大,腎浸潤和唾液腺侵犯。假性淋巴瘤的臨床表現(xiàn)取決于受侵犯的器官。肺部侵犯引起肺部浸潤,病灶或彌漫性間質(zhì)肺纖維化綜合征的臨床表現(xiàn),腎侵犯可引起腎小管性酸中毒和腎源性尿崩癥。唾液腺假性淋巴瘤表現(xiàn)為腫塊性唾液腺腫大,伴頸淋巴腺腫大。有時(shí)淋巴結(jié)的正常結(jié)被破壞,浸潤超出現(xiàn)淋巴結(jié)的包膜,使與惡性的鑒別困難。 SS患者惡性淋巴瘤的發(fā)生率顯著增加。為對(duì)照人群的44倍。但其他淋巴瘤也可發(fā)生。惡性淋巴瘤多發(fā)生于重癥患者,腮腺、脾、淋巴腺的腫大,血管炎和神經(jīng)病變?yōu)榘l(fā)生惡性增生的危險(xiǎn)因子。發(fā)生淋巴瘤之前血清免疫球蛋白濃度下降,類風(fēng)濕因子陰轉(zhuǎn)。目前尚無根治療法。但可進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療,迫蹤觀察,定期復(fù)查,以便早期發(fā)現(xiàn)惡性淋巴瘤和其他并發(fā)癥。 |
中醫(yī)類證鑒別 | 應(yīng)注意尪痹、皮痹的合病。 |
療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) | 1.治愈:癥狀體征消失,實(shí)驗(yàn)室檢查全部恢復(fù)正常。 2.好轉(zhuǎn):癥狀體征減輕,實(shí)驗(yàn)室檢查部分恢復(fù)正常。 |
預(yù)后 | 預(yù)后良好。 |
并發(fā)癥 | |
西醫(yī)治療 | 1.干燥性角膜炎的治療:用0.5%羧甲基纖維素滴眼以形成人工淚,可以使約50%患者緩解癥狀,防止眼部并發(fā)癥。對(duì)尚保存部分淚腺功能的患者,用電凝固法閉塞鼻淚管,可使有限淚液聚積,緩解干燥癥狀。一般患者用羧甲基纖維素滴眼較為方便,不需作這種手術(shù)。考地松眼膏有促使角膜潰瘍穿孔的可能,應(yīng)避免應(yīng)用。 2.口腔干燥的治療:可用液體濕潤口腔,緩解癥狀?谇煌僖簻p少易發(fā)生感染,常見念珠菌感染,可局部用制霉菌素。平時(shí)注意口腔衛(wèi)生,定期作牙科檢查,有助于防止或延緩齲齒發(fā)生。腮腺唾液減少,可發(fā)生化膿性腮腺炎,及早應(yīng)用適當(dāng)抗生素。 3.其他干燥癥狀的治療 鼻腔干燥可用生理鹽水滴鼻,不可用含油劑潤滑劑,以免吸入,引起類脂性肺炎。皮膚干燥一般不需治療,出汗減少者,天熱時(shí)應(yīng)防止高熱中暑。 4.全身治療 可采用皮質(zhì)激素與環(huán)磷酰胺等兔疫抑制劑;亦可試用免疫激活劑如轉(zhuǎn)移因子、輔酶Q10、左旋咪唑和胸腺素等。但應(yīng)注意藥物利弊。 (1)皮質(zhì)激素:病情穩(wěn)定者,應(yīng)避免皮質(zhì)激素治療。合并各種結(jié)締組織病者為皮質(zhì)激素應(yīng)用的指征。可以用強(qiáng)的松30~40mg/日,分次口服,緩解后遞減劑量,盡早地撤除激素。如需要維持治療,以隔日用藥為妥。 (2)免疫抑制:常用的有環(huán)磷酰胺、(CTX)硫唑嘌呤, CTX每日100~200mg/日(成人),硫唑嘌呤為每日100~200mg/日(成人),6一MP為每日50~100mg/日。緩解后如需要維持治療,應(yīng)選擇最小維持劑量。治療期每周觀察外周血象,如白細(xì)胞總數(shù)低于4.0×109/L(4000)或血小板低于100×109/L(10萬),應(yīng)停藥觀察。本病用皮質(zhì)素療效不明顯時(shí)可加用或改用免疫抑制劑。 (3)免疫激活劑:本病可試用轉(zhuǎn)移因子治療,部分病例可緩解癥狀,但免疫學(xué)指標(biāo)無變化,且有發(fā)熱反應(yīng),輔酶Q10每日5~10mg肌肉注射,部分病例可緩解癥狀。本病可試用胸腺素治療,雖有一定療效。但要達(dá)到治療作用,常需治療2~3月,甚至更長時(shí)間。對(duì)病情進(jìn)展迅速的病例,不能及時(shí)控制癥狀且有一定的副作用是其最大缺點(diǎn)。因此胸腺素對(duì)本病治療的評(píng)價(jià)有待觀察。本病患者良注淋巴細(xì)胞增生如已轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒粤馨土鰰r(shí),按淋巴瘤中西醫(yī)結(jié)合治療方案進(jìn)行治療。 |
中醫(yī)治療 | 辨證論治: (1)陰虛型:此型偏肺陰虛者可選用養(yǎng)陰清肺湯,或百合固金湯加減。偏脾胃陰虛、胃陰不足者方可選益胃湯加減。偏肝腎陰虛者方可選杞菊地黃(丸)湯加減、知柏地黃湯或左歸飲加減。偏脾腎陰虛者方選上兩偏型方加減。喉中凝唾或凝痰難咯者可加葛根、烏梅、玄參、青果、天花粉、五味子、桔梗等生津、甘酸化陰、養(yǎng)陰、化痰諸藥。以上辨證時(shí)如陰虛火旺顯著、迫血妄行、血溢脈絡(luò)者方選大補(bǔ)陰丸和二至丸加減。滋陰之品,多礙脾胃,即使胃陰不足,單純滋陰,恐濕阻水谷不化,故應(yīng)在滋陰之品中稍加理氣、消導(dǎo)、溫陽之藥,以助化陰則能達(dá)滋養(yǎng)陰津之目的。 (2)脾胃氣虛型:方可選參苓白術(shù)散加減。 (3)氣陰兩虛型:可用右歸飲合參苓白術(shù)散加減或六味地黃丸合八珍湯加減。在選用上合方時(shí)宜注意陰陽互根,陰中求陽之意,因此附子、肉桂雖溫補(bǔ)腎陽而祛寒,但多用則助燥,故宜用少量,既化陰祛寒而又不助燥。 (4)血瘀血虛型:宜在生津保津法基礎(chǔ)上選用活血化瘀方藥,如桃紅四物湯、血府逐瘀湯加減。 (5)肝腎陰虛型:治宜養(yǎng)陰清熱、生津潤燥。方選一貫煎加減:生地12g、石斛9g、天花粉12g、太子參30g、全瓜蔞12g、淮小麥30g、枸杞子9g、菊花9g、仙靈脾12g、大棗12g、生甘草6g。 (6)濕熱型:治宜化濕清熱。方選平胃散合二妙散加減:蒼術(shù)9g、川樸6g、藿香9g、佩蘭9g、黃柏9g、陳皮6g、苡仁12g、廣玉金9g、夏枯草15g、生甘草3g。 (7)風(fēng)熱型:治以疏風(fēng)清熱,宣肺布津。方選桑杏湯加減:桑葉9g、杏仁9g、荊芥9g、防風(fēng)9g、炙僵蠶9g、半夏9g、陳皮6g、桔梗6g、沙參9g、麥冬9g、板藍(lán)根30g、生甘草3g。 |
中藥 | |
針灸 | |
推拿按摩 | |
中西醫(yī)結(jié)合治療 | 其他治療: 1.忌食辛辣刺激飲食,多飲服湯水流汁、水果汁等。預(yù)防因長期干燥而造成口、眼局部的損傷和糾正臟器對(duì)身體的影響。 2.西醫(yī)學(xué)對(duì)癥治療,干燥性角結(jié)膜炎可給人工淚液以減輕角膜的損傷,睡眠前以眼藥膏涂抹眼皮以保護(hù)角膜,必嗽平也可用于減輕口、眼干燥。 |
護(hù)理 | |
康復(fù) | |
預(yù)防 | |
歷史考證 |