疾病名稱(英文) | congenital kyphosis |
拚音 | XIANTIANXINGJIZHUHOUTU |
別名 | |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 骨骼疾病,先天性疾病 |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 先天性脊柱后凸(congenital kyphosis)可以是局限性畸形,也可以是全身性骨化紊亂的一部分,如Morquio病等。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | 原因不明。按解剖分類,可有7種病因:①椎體缺如。②椎體缺如伴有小椎體,③一個小椎體。④鄰近兩個小椎體。⑤鄰近椎體的分節(jié)不全。⑥椎體前角缺如。⑦楔形椎體。 |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | 多見于女孩。 |
強(qiáng)度與傳播 | |
發(fā)病率 | |
發(fā)病機(jī)理 | |
中醫(yī)病機(jī) | |
病理 | |
病理生理 | |
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
中醫(yī)診斷 | |
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
西醫(yī)診斷依據(jù) | |
發(fā)病 | |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | 畸形可在嬰兒期就很明顯。隨著脊柱的生長,脊柱后凸逐漸增加。在兒童期,可以沒有腰痛或肌痙攣,但至成人,將過早地出現(xiàn)骨性關(guān)節(jié)病變化。有1/4的病人可出現(xiàn)脊髓或馬尾壓迫癥狀。常見的部位有胸10-腰2,腰4、5較少見。 |
體檢 | |
電診斷 | |
影像診斷 | |
實(shí)驗(yàn)室診斷 | |
血液 | |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學(xué) | |
組織學(xué)檢驗(yàn) | |
西醫(yī)鑒別診斷 | |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評定標(biāo)準(zhǔn) | |
預(yù)后 | |
并發(fā)癥 | |
西醫(yī)治療 | 癥狀嚴(yán)重者,可作局部脊椎融合術(shù)。若沒有神經(jīng)癥狀,可用支架保護(hù),待兒童成長后,癥狀不減,可作椎板減壓和脊椎融合術(shù)。一般不作畸形椎體切除術(shù)。 |
中醫(yī)治療 | |
中藥 | |
針灸 | |
推拿按摩 | |
中西醫(yī)結(jié)合治療 | |
護(hù)理 | |
康復(fù) | |
預(yù)防 | |
歷史考證 |