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結(jié)節(jié)病

  
疾病名稱(英文) sarcoidosis
拚音 JIEJIEBING
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 結(jié)締組織病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 結(jié)節(jié)病是一種原因不明的全身性疾病,表現(xiàn)為多系統(tǒng)的非干樣上皮肉芽腫。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 病因至今未明。因絕大部分病例侵犯肺門,縱隔淋巴結(jié)及肺部,故認為致病因子可能通過呼吸道感染而發(fā)病。有認為致病因子系感染性,包括結(jié)核桿菌,L型結(jié)核桿菌、非典型抗酸桿菌、溶原性抗酸桿菌、霉菌,麻風(fēng)桿菌、病毒等,但均未被證實。支原體感染花粉學(xué)說已被否定。據(jù)文獻報道結(jié)節(jié)病集中在200個家族內(nèi),且發(fā)病以單卵攣生高于雙卵攣生。人白細胞抗原的特異性與結(jié)節(jié)病癥狀有關(guān)等,表明結(jié)節(jié)病與遺傳基因不無關(guān)系。但并沒有十分肯定的有關(guān)此種關(guān)系的證據(jù)。有許多報道發(fā)現(xiàn)急性結(jié)節(jié)病人,尤其是有結(jié)節(jié)性紅斑的病人,其循環(huán)中免疫復(fù)合物含量增多明顯,且由免疫復(fù)合物介導(dǎo)引起的結(jié)節(jié)紅斑在肉芽腫組織形成之前,參與了肉芽腫的形成。從這個意義上說,結(jié)節(jié)病的形成與是否發(fā)展是由感染宿主對起始因素的免疫反應(yīng)性所決定的。結(jié)節(jié)病人中有相當(dāng)一部分會病情遷延,甚至轉(zhuǎn)化為慢性,形成纖維化,如果免疫復(fù)合物對結(jié)節(jié)病的進展存在影響,那么對這種影響的研究將是十分重要的。
中醫(yī)病因 肺主氣、司呼吸、外合皮毛,開竅于鼻,為五臟華蓋,故易受外邪六yin侵襲,又易為飲食、情志、勞倦等內(nèi)傷諸因素所干。若稟賦不足,肺氣虛弱,感受內(nèi)、外之邪,肺虛,氣不布津,不能通調(diào)水道,津停為痰,痰濕稽留于肺而形成“夙根”。每因復(fù)感外邪或復(fù)因飲食,情志,勞倦等不利因素觸及而誘發(fā)本病的發(fā)生。
季節(jié)
地區(qū) 本病多見于較寒冷的國家,溫帶次之,熱帶地區(qū)較少見。如日本的寒、溫、亞熱帶發(fā)病率為4:2:1。
人群
強度與傳播
發(fā)病率 歐洲發(fā)病率較高,瑞典為55~64/10萬人。過去認為亞洲患病人數(shù)少,近來日本發(fā)病人數(shù)已增多到7000例,我國自1958年以來陸續(xù)有病例報告,到1986年10月已報道564例。在人種方面,黑人發(fā)病率比白人明顯為高。 Edmonstone報告1971年結(jié)節(jié)病發(fā)病率黑人為19.8/10萬,白人僅為1.5/10萬,而黃種人居中為16.8/10萬。美國黑人的發(fā)病率高出白人10倍。發(fā)病年齡,好發(fā)于20~50歲。老人及兒童患病僅為5%,但不同國家可不相同。日本以20~29歲最高,歐洲則以30~39歲多見。我國患病情況根據(jù)資料看,多在40歲以上。女性高于男性。愛爾蘭男性為120/10萬,女性則高達200/10萬。死亡率(1968 ~1977年統(tǒng)計)男性平均0.21/10萬,女性為0.28/10萬。以50~60歲死亡為多見。
發(fā)病機理
中醫(yī)病機 肺虛日久,不能通調(diào)水道,痰濕停伏于肺。濕邪困脾陽,脾失健運,水濕不化,停聚為痰,上貯于肺,引動伏飲,肺失宣降,痰氣交阻,壅阻氣道,肺氣上逆發(fā)為咳喘。原本正氣不足,邪難以去,致病纏綿不愈,反復(fù)發(fā)作。久病及于腎以致肺不主氣,腎不納氣,清氣難入,濁氣難出,積于胸中,壅塞于肺,胸脅脹滿而致肺脹。腎虛不能蒸化水液,水飲泛溢,水氣凌心則出現(xiàn)水腫心悸。部分病者因肺氣虧虛不能助心行血,瘀血內(nèi)停,痰瘀互結(jié),血脈瘀阻,則見皮膚紅斑,甚至顏面,四未紫紺。病變晚期,多臟氣衰敗,可出現(xiàn)喘汗致脫或痰濁蒙蔽神竅,神昏,陰陽離絕而死亡。
病理 病理特征為非干酪性類上皮樣細胞肉芽腫。肉芽腫中有巨噬細胞、類上皮細胞和多核巨細胞,其外圍有少量淋巴細胞,多形核細胞及成纖維細胞包繞。初發(fā)階段為單核細胞、巨噬細胞廣泛浸潤的肺泡炎,累及肺泡壁和間質(zhì)。淋巴細胞為激活的T細胞,釋放出單核細胞趨化因子,吸引血中單核細胞在局部形成肉芽腫。繼有雙側(cè)肺門淋巴結(jié)腫大。肺泡炎肉芽腫都可自行消散。在慢性階段,肉芽腫周圍的纖維母細胞膠原化和玻璃樣變,成為非特異性纖維化,一般多見于右肺上葉,伴肺葉收縮,余肺呈代償性肺氣腫,纖維化可能很廣泛。肺結(jié)核變化,形成直徑0.2~1.0cm的束性空隙和支氣管擴張,即所謂蜂窩肺。鏡檢:活動期肺泡和小葉間隔有上皮樣細胞肉芽腫,伴巨細胞浸潤(肺泡炎)。纖維化的蜂窩肺,肺泡被覆立方上皮細胞,取代I型肺泡上皮細胞。在肉芽腫的上皮樣細胞和巨細胞內(nèi),可見三種包涵體:①Schaumann小體,系多核巨細胞,直徑約100μm,胞漿中含有嗜酸性、不甚規(guī)則的圓形或橢圓形分層的鈣化小結(jié),中央可有折光的結(jié)晶;②在多核巨細胞質(zhì)中的嗜酸性“星狀小體”,由脂蛋白形成約1~5μm大小;③殘余體,系溶菌酶的殘余物,由細胞漿蛋白形成。直徑約1μm。
病理生理 結(jié)節(jié)病患者的細胞免疫功能下降,周圍血淋巴細胞總數(shù)與T淋巴細胞減少;而體液免疫的B淋巴細胞功能亢進,血中B淋巴細胞增加,血清r球蛋白增高;對各種延遲型超敏試驗的反應(yīng)減弱或陰性;在體外血中單核細胞對分裂素(mitogen)的增生反應(yīng)受損?购丝贵w和風(fēng)濕因子陽性,血清中有免疫復(fù)合物。結(jié)節(jié)病時生成肉芽腫是機體防衛(wèi)力量與抗原抗衡的結(jié)果。在抗衡中肺泡巨噬細胞和T淋巴細胞起著重要作用。巨噬細胞被抗原刺激后可產(chǎn)生的白介素I(IL一1)。后者也可以激活T淋巴細胞使其活化;罨妮o助性T淋巴細胞可產(chǎn)生白介素Ⅱ(IL一2),IL-2可使已經(jīng)活化的輔助性T淋巴細胞和抑制性T淋巴細胞在活動性結(jié)節(jié)病時其增殖程度是懸殊的。輔助性T淋巴細胞與抑制性T淋巴細胞的比例,從肺泡灌洗液中可觀察到較非活動性結(jié)節(jié)病高10倍以上。IL-2還可以使T淋巴細胞產(chǎn)生淋巴素。淋巴素有三個重要作用:①通過趨化因子使骨髓產(chǎn)生的單核細胞向肺內(nèi)病灶部位集聚;②通過巨噬細胞聚集因子使巨噬細胞集聚于病灶部;③通過移動抑制因子的釋放,使巨噬細胞儲留在病灶部,避免其移到其他部位。巨噬細胞的集聚加上抗原的刺激形成多核巨細胞,另一方面巨噬細胞又可演變成為上皮樣細胞。以多核巨細胞、上皮樣細胞為中心,加上輔助性T淋巴細胞便形成肉芽腫,肉芽腫的四周可以見到抑制性T淋巴細胞。隨著病程的演化,一部分患者可有成纖維細胞浸潤肉芽腫,使纖維組織增生導(dǎo)致肺纖維化。
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷 1. 肺氣虧虛,肺失宣降
主證:神倦乏力,氣短、發(fā)熱、鼻塞、咽痛、咳嗽有少量白痰,舌淡苔薄白,脈細弱。
證候分析:肺虛不能主氣則神倦乏力,氣短。肺氣虛弱,衛(wèi)外不固易感受外邪,則見發(fā)熱、鼻塞、咽痛。外邪犯肺,肺失宣降則咳嗽,肺不布津,停聚為疾,故有少量白痰。舌淡、苔薄白、脈細弱為肺氣虧虛之象。
2.肺脾兩虛,痰濁阻肺
主證:神倦乏力,氣短,咳嗽,咳吐白痰,自汗怕冷,脘腹脹滿,飲食減少、大便溏,舌淡體胖,苔白膩,脈虛弱。
證候分析:肺脾氣虛,肺不主氣,脾失健運,氣血化源不足,無以濡養(yǎng)周身則神倦乏力,氣短,陽氣不足不能斂汗及溫煦周身故自汗怕冷。脾失健運則水濕停聚為痰,上貯于肺,肺失宣降則咳嗽,咳吐白痰。脾氣虛弱,氣機升降失調(diào)則脘腹脹滿,飲食減少,大便溏。舌淡體胖,苔白膩,脈虛弱為肺脾兩虛,痰濁阻肺之象。
3.氣陰不足,血脈瘀阻
主證:氣短乏力,咳嗽,咳痰色白少而粘,偶有少量咳血,潮熱盜汗,皮膚見結(jié)節(jié)紅斑,或顏面四末紫紺,脈弦細,舌暗紅,邊有齒痕,苔薄白少津。
證候分析:久病纏綿不愈,反復(fù)發(fā)作、肺脾氣虛,則氣短乏力,痰濕內(nèi)蘊,肺失宣降則咳嗽。痰濕郁久化熱,熱灼傷陰液則痰少而粘,熱灼傷肺絡(luò)則見咳血。陰虛內(nèi)熱則潮熱盜汗。氣虛血行受阻,瘀血內(nèi)停,痰瘀互結(jié)則見皮膚結(jié)節(jié)紅斑,血行不暢則見顏面四末紫紺。脈弦細,舌暗紅,邊齒痕,苔薄白少津力氣陰虧虛,血脈瘀阻之象。
4.陰陽俱虛
主證:氣喘咳嗽,動則喘甚,胸脅脹滿,心悸汗出,畏寒肢冷,小便短少,下肢浮腫或口咽干燥,五心煩熱,潮熱盜汗,面唇四肢紫紺,脈細微,舌暗紅,邊有齒痕,苔少津虧。
證候分析:久病肺腎俱虛,肺不主氣,腎不納氣,則氣喘咳嗽,動則喘甚。肺氣壅滯,不能斂降則見胸脅脹滿。心肺氣虛,則心悸汗出。陽氣虛衰不能外達則畏寒肢冷。陽虛不化水,水邪泛溢則小便短少,下肢浮腫。氣虛不帥血故面唇四肢紫紺。若陰液虧損,陰不制陽,則見口咽干燥,五心煩熱,潮熱盜汗。脈細微,舌暗紅邊齒痕,苔少津虧為陰陽俱虛之象。
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 1.早期無癥狀及異常體征,常于常規(guī)胸部X線檢查時發(fā)現(xiàn)。有時可有咳嗽、少量咯血、乏力、發(fā)熱等癥狀。
2.肺外表現(xiàn)常見者有淋巴結(jié)腫大,眼或皮膚病變,其他如神經(jīng)、消化、心血管、內(nèi)分泌系統(tǒng)有時也可受累。
3.胸部X線檢查,胸內(nèi)結(jié)節(jié)病分3期:
Ⅰ期:兩側(cè)對稱性肺門淋巴結(jié)腫大,半數(shù)以上有右側(cè)氣管旁淋巴結(jié)腫大。
Ⅱ期:腫大的肺門淋巴結(jié)縮小,肺野可見顆粒狀,纖維結(jié)節(jié)狀或絮狀陰影。
Ⅲ期:腫大的淋巴結(jié)影消失或縮至很小,肺浸潤吸收呈纖維化改變。
4.活動期可有貧血、血細胞減少,血沉增快、血清球蛋白增加、白蛋白減少、血清血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(SACE)活性增高,血清鈣和24小時尿鈣增高。
5.100結(jié)素單位結(jié)核菌素試驗陰性或弱陽性。
6.Kveim 試驗陽性。
7.纖維支氣管鏡取支氣管或肺活體組織、淋巴結(jié)或皮膚結(jié)節(jié)病理檢查陽性者。
西醫(yī)診斷依據(jù) 診斷除依據(jù)臨床,胸部X線改變作出擬診外,須作病理組織學(xué)檢查以確診,并了解疾病有無活動性,確診以病理組織學(xué)活檢及Kveim 試驗為主要依據(jù),該病的活動性及預(yù)后判斷,以 S-ACE 測定,67鎵掃描,BAL為依據(jù)。
發(fā)病
病史
癥狀 結(jié)節(jié)病屬多器官疾病,常侵及肺、淋巴結(jié)、皮膚、肝、眼、脾、骨、腮腺及心臟等。經(jīng)體檢發(fā)現(xiàn)伴有癥狀者約40.9%。癥狀有體重減輕,疲乏、衰弱、發(fā)熱、干咳、痰少、氣短、胸痛、咯血等。
體征 約1/4的病例有眼或皮膚病變,眼病有虹膜睫狀體炎、急性色素質(zhì)炎、角膜-結(jié)膜炎、白內(nèi)障、青光眼等,皮損最常見者為結(jié)節(jié)性紅斑(約占皮損1/3)。常見于面部頸部、肩部或四肢,也有凍瘡樣狼瘡、斑疹、丘疹等。腮腺腫大,肝、脾腫大,面神經(jīng)麻痹,淺表淋巴結(jié)腫大。結(jié)節(jié)病心肌炎時可有心律失常、傳導(dǎo)阻滯、心室瘤,亦可多發(fā)性關(guān)節(jié)炎。指骨有囊性改變,見于5~10%的病例。過去認為出現(xiàn)胸水者少于1%,但近來的統(tǒng)計有積液者可達10%,它多見于多臟器受侵的慢性病例?捎猩倭咳~間胸水。
體檢
電診斷
影像診斷 (一)X線檢查 幾乎有90%~100%結(jié)節(jié)病累及肺和(或)肺門淋巴結(jié),故胸片是發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)病的主要手段。 胸內(nèi)結(jié)節(jié)病的X線表現(xiàn)可分為四期,國際上已趨一致。我國規(guī)定用Ⅲ期的分類法,與國際分類不同之處在于無“O”期存在,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分期方法相同。 O期:屬于早期結(jié)節(jié)樣肺泡炎階段,肺部X線檢查陰性。約占總病例的8%。Ⅰ期:兩側(cè)肺門和(或)縱隔淋巴結(jié)腫大,常伴右支氣管旁淋巴結(jié)腫大,約占51%,最后消散者占65%。Ⅱ期:肺門淋巴結(jié)腫大,伴肺浸潤,作為初發(fā)現(xiàn)者占29%;約49%可消散。肺部病灶常為彌漫粟粒樣至1cm以上片狀,棉絮狀或結(jié)節(jié)狀浸潤,可伴網(wǎng)織狀改變。Ⅲ期:僅見肺部浸潤或纖維化,而無肺門淋巴結(jié)腫大。作為初發(fā)病的表現(xiàn)很少見(約占12%)。約20%可消散。肺部病變可從浸潤到不同程度的纖維化,伴囊腫性改變的蜂窩肺。此外,可見呈邊緣不正的棉團狀陰影,其內(nèi)部密度也不均一,可被疑為轉(zhuǎn)移性肺癌。偶見肺段實變或分散不整的肺實變區(qū),肺不張,空洞陰影及胸腔滲出液。Rubinstein報告80例結(jié)節(jié)病中有25例(29%)X線與一般結(jié)節(jié)病不同,出現(xiàn)肺部結(jié)節(jié)樣病變,腺泡樣浸潤,不典型淋巴結(jié)腫大及大量胸腔積液。X線片與局限性慢性纖維空洞性肺結(jié)核難鑒別。
實驗室診斷 肺功能測驗: 早期肺功能可完全正常,待到肺肉芽腫及纖維組織廣泛增生后,可引起限制性通氣障礙,肺活量及肺總量減低,殘氣量可正常或稍減退。并發(fā)阻塞性肺氣腫時,可出現(xiàn)混合性通氣功能障礙。動脈血氣可正;蛴械脱跹Y。 結(jié)素試驗、kveim 試驗、支氣管肺泡灌洗(BAL)、血清血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(簡稱S一ACE)測定、γ射線閃爍照相術(shù)(簡稱67鎵掃描)、溶菌酶(LZM)
血液 血常規(guī)檢查無明顯改變,活動進展期可有血細胞減少,貧血,血沉增快。約有1/2患者血清球蛋白(γ和β)增加,白蛋白減少。鈣代謝障礙引起高血鈣。血清堿性磷血酶于急性期約30~45%的病例增加。血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)存在于肺毛細血管內(nèi)皮細胞,在本病急性期,血清ACE連同a1抗胰蛋白酶,溶菌酶增加。
尿 高尿鈣,尿氨基酸羥基脯胺酸增加。
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗 凡臨床疑為結(jié)節(jié)病者,應(yīng)將淋巴結(jié),皮膚丘疹,皮下及肌肉結(jié)節(jié),腫大腮腺等進行活檢。 纖維支氣管鏡行粘膜活檢陽性率高達66%;肺活檢陽性率達71%~90%。必要時可行縱膈鏡 取淋巴結(jié)活檢,陽性率為95%。開胸活檢陽性率可達100%。
西醫(yī)鑒別診斷 1.中心型肺癌常表現(xiàn)為肺門腫塊影,但常為單側(cè)性,可通過氣管分叉體層、選擇性支氣管造影、纖維支氣管鏡檢查和活檢、痰細胞學(xué)檢查進行鑒別。
2.肺門轉(zhuǎn)移癌 無癥狀的雙側(cè)對稱性肺門淋巴結(jié)腫大極少由轉(zhuǎn)移癌引起。原發(fā)肺癌或肺外腫瘤轉(zhuǎn)移,常有下葉淋巴管性癌病改變,而且病變發(fā)展快,患者全身情況差等與結(jié)節(jié)病截然不同。
3. 肺門淋巴結(jié)結(jié)核多見為單側(cè)性或雙側(cè)不對稱,常可見鈣化,結(jié)素反應(yīng)陽性,痰中找到結(jié)核菌,Kveim 試驗陰性。
4.淋巴瘤 何杰金氏。涸谂R床X線和免疫學(xué)改變上與結(jié)節(jié)病頗相似,發(fā)病年齡也相仿,但以男性較多(3:1),常見全身癥狀有發(fā)熱,體重減輕,貧血等;血白細胞增加,淋巴細胞減少,嗜酸粒細胞增加。胸內(nèi)淋巴結(jié)腫大,常為單側(cè)或雙側(cè)不對稱的肺門淋巴結(jié)腫大,累及上縱隔,隆凸下和縱隔淋巴結(jié)。肺門淋巴結(jié)傾向于與右心緣相融合(結(jié)節(jié)病的肺門淋巴結(jié)則常與右心緣分開),常有肺門淋巴結(jié)的壓迫癥狀。何杰金氏病的肺門淋巴結(jié)腫大常繼肺部浸潤而發(fā)生,而結(jié)節(jié)病的肺門淋巴結(jié)腫大常發(fā)生在肺部浸潤前或與之同時發(fā)生。何杰金病的骨損害為硬化性或溶骨性,見于脊椎,骨盆;結(jié)節(jié)病的骨損害則多見于指骨。為囊性改變。
5.外源性變應(yīng)性肺泡炎慢性階段常引起肺部肉芽腫改變,易與結(jié)節(jié)病相混淆。本病常吸入植物性粉塵和霉草塵等的職業(yè)史,伴反復(fù)發(fā)生的咳嗽、哮喘,為第Ⅲ型過敏反應(yīng)表現(xiàn)。血清與有關(guān)抗原可引起沉淀反應(yīng),Kveim 試驗陰性。
6.慢性彌漫性間質(zhì)纖維化 有逐漸增劇的氣短、干咳、紫紺、杵狀指,肺下野可聞干性與爆裂性水泡音。組織細胞增生癥,X線改變與Ⅲ期結(jié)節(jié)病相似,有時呈蜂窩狀改變。根據(jù)臨床癥狀及淋巴結(jié)、皮膚或肺活檢等可與本病鑒別。
7.局限性慢性纖維空洞性型肺結(jié)核與亞期結(jié)節(jié)病肺纖維化病例的右肺上葉萎縮,肺門陰影上提,肺葉有支氣管擴張及肺大泡者不易區(qū)分。慢性纖維空洞型肺結(jié)核病例有慢性咳嗽、吐痰、咯血、氣短、盜汗、食欲不振等癥狀?斩幢诤瘛⑻稻栃。
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標(biāo)準(zhǔn) 治愈標(biāo)準(zhǔn)
1.治愈標(biāo)準(zhǔn)癥狀、異常體征消失、肺部X線檢查病變吸收。
2.好轉(zhuǎn)標(biāo)準(zhǔn) 癥狀、異常體征好轉(zhuǎn)、肺部X線檢查病變較前縮小。
預(yù)后 急性發(fā)病的結(jié)節(jié)性紅斑,肺門淋巴結(jié)腫大,眼。ㄑ劢撬貙)和腮腺炎,約3/4可在1~2年自行消散。慢性病例的預(yù)后不易估計。肺、眼、皮膚的纖維化常不可逆。結(jié)節(jié)病過去死亡率為8%~9%,使用激素治療后,病死率下降為1 %~3%。死亡年齡60歲以下者占71%,多數(shù)為50~60歲。死亡原因為心、肺、腦、腎的結(jié)節(jié)病等。因長期使用激素治療未抗結(jié)核治療,并發(fā)結(jié)核病也為死亡原因之一。
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 結(jié)節(jié)病病因未明,無特效療法,腎上腺皮質(zhì)激素可使結(jié)節(jié)病肉芽腫發(fā)生退行性變,從而達到控制癥狀的目的;適用于系統(tǒng)性癥狀明顯和功能障礙者,如氣急和病變呈進行性,血鈣和尿鈣增加的病例,但對適應(yīng)癥,療程、用量及療效的看法并未一致。有人認為無肺外結(jié)節(jié)病的Ⅰ期患者,預(yù)后佳,有65%~80%可自行消退,不需激素治療。但也有人認為皮質(zhì)激素可抑制T淋巴細胞增殖和T淋巴效應(yīng)細胞的功能,防止淋巴因子的釋放,抑制肺泡炎及肉芽腫形成,從而減少肺功能損害,故主張早期應(yīng)用。因結(jié)節(jié)病有自限性,Ⅰ期病人,可不需治療,6個月復(fù)查一次。治療方法及劑量如下:
1.強的松初次劑量30~40mg/日,重癥用40~60mg/日,6個月后減少用量,直到維持量為10~15mg/日,療程1~2年。間日療法可防止或減少激素的副作用,首次從60mg開始,隔日用藥兩個月,逐漸減量,如獲緩解,約1.5年完成治療。
2.羥保泰松 如對皮質(zhì)激素不能適應(yīng),或用后療效不佳者可以使用羥保太松治療,用量為每次100mg,每日4次,療程3個月,療效似皮質(zhì)激素。
3.氯奎 對抑制肺纖維化及皮膚病變有效。用量為每次250mg,每日3次,3個月后改為250mg每周兩次,療程6個月。
4.氨基苯酸鉀 對肺纖維化、凍瘡性狼瘡有效,可與皮質(zhì)激素、氯奎交替使用,以避免單獨長期用藥的副作用。
5.眼部治療 眼部結(jié)節(jié)病可局部加0.5~1.0%激素滴劑或軟膏,同時加用0.5%~1.0%阿托品軟膏散瞳,以避免虹膜粘連。
此外臨床上對激素治療無效者,尚有使用免疫抑制藥,如氨甲喋呤、苯丁酸氮芥、硫唑嘌呤有效的報道。也有試用免疫增強劑,如左旋咪唑轉(zhuǎn)移因子、胸腺素等其效果有待觀察。
結(jié)節(jié)病病人對維生素D特別敏感,可引起高血鈣和高尿鈣癥狀,使血尿素增加,應(yīng)列為禁忌。結(jié)節(jié)病患者懷孕后不必中止妊娠,但分娩后,特別是6個月后可能復(fù)發(fā),故應(yīng)注意攝片觀察。
中醫(yī)治療 1. 肺氣虧虛,肺失宣降
治法:補益肺氣,宣肺止咳。
方藥:生黃芪15g、太子參20g、白術(shù)10g、防風(fēng)6g、紫菀15g、前胡10g、知母6g、百部10g、貝母10g、甘草6g。
2.肺脾兩虛,痰濁阻肺
治法:補肺健脾,燥濕化痰。
方藥:黃芪15g、黨參10g、茯苓15g、白術(shù)10g、半夏10g、杏仁12g、貝母10g、枇杷葉15g、厚樸10g、丹參15g、川芎10g。
3.氣陰不足,血脈瘀阻
治法:益氣養(yǎng)陰,活血通脈。
方藥:黃芪15g、太子參20g、麥冬15g、五味子6g、貝母10g、百合15g、元參15g、丹參15g、當(dāng)歸10g、赤芍10g、知母10g、地骨皮15g。
4.陰陽俱虛
治法:滋陰溫陽
方藥:人參(單煎)6g、熟附片6g (先煎)、桂枝6g、生熟地各15g、茯苓15g、澤瀉15g、豬苓15g、山萸肉10g、生龍牡各15g、炙麻黃6g、丹參15g。
加減:若口咽干燥,五心煩熱,潮熱盜汗,去人參、附片、桂枝,改用西洋參、麥冬、五味子,益氣養(yǎng)陰。若痰濁粘稠,蔽阻心竅出現(xiàn)嗜睡,神昏,言語錯亂可灌服蘇合香丸。
1.氣功療法:主要功法內(nèi)養(yǎng)功,配合功法,簡化太極拳,保健功,行步功。
2.飲食療法:常吃白木耳、豬、羊、牛肺臟脾陽虛者加服山藥、海米,小豆、大棗
腎陽虛者加服蘑菇,核仁、胡桃肉、蛤蚧粉、陰陽兩虛者加服梨汁、紫菜頭、鮮百合、牛奶、桑椹。
中藥
針灸 取肺俞、大椎、合谷、三陰交、足三里、內(nèi)關(guān),留針15分鐘,隔日一次,脾虛加胃俞、脾俞。陰陽兩虛者加血海、命門。
推拿按摩 采用脊背提拿法,摩按季肋下法,點按側(cè)胸膚法。脾陽虛者加上膚橫摩法。
按柔胃俞法,點按足三里法。腎陽虛者加點按命門。陰陽兩虛者加按柔大椎,點按血海、命門及足三里。
中西醫(yī)結(jié)合治療 激素治療適用于癥狀明顯和有明顯功能障礙者,再加辨證分型論治,臨床癥狀可有所改善。無癥狀的肺門淋巴結(jié)腫大患者,不必采用激素治療,按辨證分型服用湯藥,可望自行消散。
護理
康復(fù)
預(yù)防 加強鍛煉身體,生活要有規(guī)律,攝取多種營養(yǎng)食物。防治上呼吸道病變,從而調(diào)整免疫機制。中醫(yī)治病必求其本,這個本就是人體自我穩(wěn)定及防衛(wèi)反應(yīng),使機體恢復(fù)正常生理功能達到防病的作用。
歷史考證 結(jié)節(jié)病于1875年由Hutchinson首先描述,1899年Boeck命名,1940年國際上開始采用結(jié)節(jié)病這個名稱。
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