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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 抗腫瘤藥物 > 正文:異環(huán)磷酰胺的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

異環(huán)磷酰胺

異環(huán)磷酰胺副作用;別名:;異環(huán)磷酰胺適應(yīng)癥:用于治療惡性淋巴瘤、肺癌、軟組織肉瘤、乳腺癌、睪丸腫瘤、食管癌和卵巢癌等。;異環(huán)磷酰胺藥理學(xué)作用:本品為環(huán)磷酰胺異構(gòu)體,與環(huán)磷酰胺不同處是有一個氯乙基接在環(huán)內(nèi)的N原子上。本品靜脈滴注進入血液,很快分布在各組織中,經(jīng)肝微粒酶激活后,變成異環(huán)磷酰胺氮芥后起細胞毒作用。本品活化物和腫瘤細胞DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié),阻止DNA復(fù)制、裂解DNA,作用較強,屬于細胞周期非特異性藥物,作用優(yōu)于環(huán)磷酰胺或相等。
 分類名稱
一級分類:抗腫瘤藥物 二級分類:其他抗腫瘤藥物 三級分類: 
 藥品英文名
Ifosfamide
 藥品別名
 藥物劑型
和樂生 注射劑,每瓶200mg、500mg、1000mg、2000mg,每盒10支。
 藥理作用
本品為環(huán)磷酰胺異構(gòu)體,與環(huán)磷酰胺不同處是有一個氯乙基接在環(huán)內(nèi)的N原子上。本品靜脈滴注進入血液,很快分布在各組織中,經(jīng)肝微粒酶激活后,變成異環(huán)磷酰胺氮芥后起細胞毒作用。本品活化物和腫瘤細胞DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié),阻止DNA復(fù)制、裂解DNA,作用較強,屬于細胞周期非特異性藥物,作用優(yōu)于環(huán)磷酰胺或相等。
 藥動學(xué)
本品口服或靜脈注射吸收良好,口服的生物利用度為100%,血漿藥物濃度達峰時間為1h。廣泛分布于組織,原形藥物可透過血腦屏障,但代謝物幾乎不能透過血腦屏障。本品的靜脈注射后血漿衰變曲線與給藥劑量呈依賴性差異,一次大劑量(3.8~5.0g/m2)時呈二室模型,終末血漿半衰期為15.2h。如每天量(1.6~2.4g/m2)分次給藥則為一室模型,血漿半衰期為6.9h。分次給藥治療指數(shù)高,相對毒性小。本品在肝臟代謝,由微粒體酶羥化產(chǎn)生4-羥基異環(huán)磷酰胺,其他代謝途徑包括氧化和去氯乙烷化。72h后60%~80%以原形藥物或代謝物由尿液中排出。
 適應(yīng)證
用于治療惡性淋巴瘤肺癌、軟組織肉瘤、乳腺癌、睪丸腫瘤、食管癌卵巢癌等。醫(yī)學(xué)全在/線quanxiangyun.cn
 禁忌證
美司鈉可以明顯地減少本品對泌尿道的刺激,但在7.3%(單用本品)和7.7%(聯(lián)合其他藥治療)的患者中仍有一定的泌尿道刺激癥狀。此外本品和美司鈉與其他腫瘤藥物相似,對骨髓造血、消化道和神經(jīng)有毒性反應(yīng)。腎功能不全者應(yīng)注意減量或慎用。
 注意事項
用本品時為保護腎應(yīng)進行水化?诜葎┝勘酒分袠猩窠(jīng)系統(tǒng)毒性發(fā)生率比靜脈給藥高。用藥期間應(yīng)檢查血常規(guī)。
 不良反應(yīng)
本品具有良好的全身或局部的安全性和耐受性,主要有血液學(xué)毒性、骨髓抑制和消化道的不良反應(yīng),常見有白細胞減少、血小板減少、食欲下降、惡心、嘔吐、肝功能異常、脫發(fā)、免疫抑制、垂體功能障礙。偶見精神癥狀、腎功不全、過敏性肺炎、感覺遲鈍、喚醒困難、從嗜睡發(fā)展到昏睡直至死亡。高劑量時可發(fā)生泌尿系統(tǒng)毒性,可引起出血性膀胱炎
 用法用量
靜脈滴注 每次40~50mg/kg,溶于0.9%氯化鈉注射液或復(fù)方氯化鈉注射液500~1000ml中,滴注3~4h,每天1次,連續(xù)5天,或每天1.2~2.8g,連續(xù)4~5天為1個療程,3~4周重復(fù)。為防止泌尿系統(tǒng)毒性,同時給予尿路保護劑美司鈉,于同時及以后的4、8、12h各靜脈注射美司鈉1次,每次劑量為本品的20%,并需補充液體。
 藥物相應(yīng)作用
在應(yīng)用本品期間禁用對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用的藥物,如鎮(zhèn)靜劑、麻醉劑、止痛藥及組胺拮抗劑。醫(yī)學(xué)全/在線quanxiangyun.cn
 專家點評
國外報道,應(yīng)用本品并用順鉑、依托泊苷長春新堿的聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性或難治性彌散性非精原細胞睪丸癌效果顯著,可使21%~26%的患者達到完全的緩解,通過手術(shù)切除腫瘤后有16%的患者得到根治。 另據(jù)報道,應(yīng)用本品與依托泊苷和其他細胞毒藥物聯(lián)用作為小細胞癌的誘導(dǎo)性治療,對少數(shù)患者可產(chǎn)生75%~95%的客觀有效率,對病變廣泛的患者也有44%以上的有效率。單用對睪丸腫瘤有效率為23%,和順鉑、鬼臼叉苷合用可提高療效,對小細胞肺癌單用本品有效率達43%~75%,與依托泊苷合用有效率達80%,對軟組織肉瘤單用本品有效率為24%~26%。與阿霉素合用可升至34%~40%。本品加用依托泊苷為基礎(chǔ)的治療方案對復(fù)發(fā)性非霍奇金淋巴瘤有一定的療效,此外可作為惡性淋巴瘤的一線治療。完全緩解率超過80%,長期(2~10年)的存活率也超過60%。另外本品經(jīng)長期臨床研究,全組共250例,其中單用本品治療的109例,與其他藥聯(lián)合治療的141例。另有以環(huán)磷酰胺代替本品的同期對照96例。結(jié)果說明本品對肺癌、惡性淋巴瘤、肉瘤和少數(shù)其他腫瘤有較好的療效。國內(nèi)報道,四川省腫瘤醫(yī)院對28例肺癌患者應(yīng)用以本品為主的聯(lián)合化療,結(jié)果總緩解率為70.8%,其中對小細胞肺癌為83.3%,非小細胞癌為66.7%。(華西醫(yī)學(xué)雜志,1997年)另一報道,應(yīng)用本品聯(lián)合順鉑、絲裂霉素治療晚期不能手術(shù)的非小細胞肺癌40例,結(jié)果有效率為50.0%,其中對Ⅲ期的有效率為63.0%,Ⅳ期為23.1%(P<0.05)。初治組有效率為66.7%,復(fù)治組為31.6(P<0.05)。醫(yī)學(xué)全.在線quanxiangyun.cn主要不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)和骨髓抑制。(河南腫瘤學(xué)雜志,1997年)江蘇省腫瘤醫(yī)院的報道與上述報道相近,28例晚期非小細胞肺癌患者應(yīng)用異環(huán)磷酰胺為主的聯(lián)合化療方案后,總有效率為35.7%,中位生存時間為5月。
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