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| 一級分類：抗腫瘤藥物 二級分類：其他抗腫瘤藥物 三級分類： | |
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| 草酸鉑、己草鉑胺、艾恒、樂沙定、奧沙利鉑、Eloxatin | |
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| 本品與DDP結構上的差異在于DDP的氨基波1，2-二氨環(huán)己烷基團(DACH)所代替。活化后DACH迅速與DNA鳥嘌呤第7位氮原子反應形成鉑-DNA復合體，阻止DNA復制和轉錄。L-OHP與DDP、CBP的作用位點一致，但形成的復合體體積龐大，能更有效地抑制DNA合成，具有更強的細胞毒作用。DDP與DNA的結合呈雙相性，快相結合需15min，慢相結合需4～8h；而L-OHP則在15min內完成全部DNA結合。L-OHP可特異性地與紅細胞結合，產生蓄積性，但不引起貧血。L-OHP與DDP、CBP無交叉耐藥，在體外及活體內的臨床前期研究表明，對多種腫瘤及DDP耐藥腫瘤有顯著的抑制作用，與5-FU有明顯協同作用。 | |
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| 本品2h靜脈滴注后，50%蓄積于紅細胞，50%停留于血漿中。血漿半衰期t1/2α0.28h，t1/2β16.3h。游離鉑對腎臟無損害。主要經尿排泄，少量經糞便排出。反復給藥在血漿中并不蓄積。 | |
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| 1.慎用：(1)哺乳婦女；(2)對其他鉑類物質(如順鉑、卡鉑)及鉑類衍生物過敏者；(3)腎臟或肝臟功能障礙者；(4)妊娠婦女；(5)有感染者；(6)嚴重骨髓抑制者；(7)有外周神經病或既往史者。2.奧沙利鉑應在具有抗癌化療經驗的醫(yī)師監(jiān)督下使用。3.溶液的重新配制：重新配制溶液的溶劑為注射用水(不包括注射用生理鹽水)或5%葡萄糖溶液。50mg需加入10～20ml溶劑，使奧沙利鉑濃度達到2.5～5.0mg/ml；配制好的溶液可在原包裝瓶中2～8℃溫度間保存4～48h。醫(yī)學.全在線quanxiangyun.cn4.靜脈滴注前應予稀釋：重新配制好的溶液首先稀釋于5%葡萄糖250～500ml溶液中，然后再靜脈滴注。配制好的靜脈滴注溶液可在室溫下保存24h。5.不可與氯化物(包括各種濃度的氯化物溶液)配伍，故不可用生理鹽水配制。6.水可與堿性藥物一起使用，以免導致奧沙利鉑的降解(特別是氟尿嘧啶，氯丁三醇的堿性溶液)。7.不可用含鋁的靜脈注射器具。8.不要直接靜脈推注。9.不可與其他藥品混合使用。10.所用溶液出現沉淀跡象時應停止使用。11.奧沙利鉑以及任何接觸過奧沙利鉑的物品必須妥善處理和銷毀，其步驟應按處置有毒廢物常用的推薦步驟執(zhí)行。12.當出現奧沙利鉑的消化系統(tǒng)毒性癥狀時(如惡心、嘔吐等)，應給予預防性和(或)治療性的止吐藥。13.當出現血液毒性時(白細胞小于2.0×10＾9/L或血小板小于50×10＾9/L，應推遲下一周期用藥，直到恢復。14.奧沙利鉑可引起神經系統(tǒng)不良反應，應以癥狀的持續(xù)時間和嚴重性為依據調整給藥劑量。當疼痛性感覺異常和(或)功能障礙開始出現時，奧沙利鉑給藥量應減少25%。如果調整劑量后癥狀仍持續(xù)存在或加重，應停止治療。在癥狀完全或部分消失之后，仍可全量或減量使用奧沙利鉑。15.藥物過量：尚無解毒劑可供使用。當用藥過量時，不良反應將加劇，此時應進行血液學監(jiān)測，并針對其毒性對癥治療。16.本藥不可與其他具有潛在神經毒性的藥物合用。17.用藥期間不要進食冷食，禁用冷水漱口。 | |
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| 1.神經毒性：為劑量限制性毒性。醫(yī)學全/在線quanxiangyun.cn主要表現為感覺遲鈍或感覺異常，遇冷加重。發(fā)生率為82%，其中12%出現功能障礙，停藥后癥狀緩解。偶見可逆性急性咽喉感覺障礙。2.胃腸道反應：惡心、嘔吐常見，發(fā)生率為64.9%，其中3、4度為10.7%；30.4%發(fā)生腹瀉，3、4度為4.0%。有少數患者出現黏膜炎。3.骨髓抑制：少數患者出現1度或2度白細胞減少或血小板減少。4.其他：可有輕度轉氨酶升高、便秘、皮膚毒性、局部靜脈炎、注射后不適，罕見發(fā)熱。 | |
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| 1.130mg/m2，加入5%葡萄糖注射劑500ml中，靜脈滴注2h，3周重復；2.100mg/m2，2周重復。 | |
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| 1.本藥與環(huán)磷酰胺和表柔比星合用對L1210白血病顯示有很高的活性。2.本藥與甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、6-硫鳥嘌呤、阿霉素、絲裂霉素、長春新堿合用，對L1210白血病顯示有協同或相加作用。3.本藥與卡鉑合用可使L1210白血病小鼠痊愈，而兩者單用只能延長存活期。4.本藥與依立替康合用，發(fā)生膽堿能綜合征(腹痛，唾液分泌過多等)的危險性增高。當依立替康緊接著奧沙利鉑后給藥時，應警惕膽堿能毒性。使用阿托品可預防這種反應的發(fā)生。5.本藥與活疫苗(如輪狀病毒疫苗)合用，將增加活疫苗所致感染的危險性。接受本藥化療的患者禁止注射活疫苗。處于緩解期的白血病患者，化療結束后間隔至少3個月才能注射活疫苗。 | |
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| 奧沙利鉑是第三代鉑類藥物，與順鉑無交叉耐藥。臨床前及Ⅰ、Ⅱ期臨床研究證實對結直腸癌療效較好，對卵巢癌、非霍奇金淋巴瘤等也有效。該藥主要副作用為可逆性神經毒性，無腎毒性。醫(yī)學全在/線quanxiangyun.cnL-OHP＋CF/5-FU方案被多個研究組用于治療晚期結直腸癌，有效率初治者為34%～67%，復治者為21%～58%。目前，L-OHP聯合方案被試用于胃癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等多種惡性腫瘤，以進一步確定其適應證。 | |
