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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 抗腫瘤藥物 > 正文:硫唑嘌呤的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

硫唑嘌呤

硫唑嘌呤副作用;別名:咪唑硫嘌呤、依木蘭、氮唑硫代嘌呤、AZP、Imuran、Imurel、Imurek;硫唑嘌呤適應(yīng)癥:用于異體移植時(shí)抑制免疫排異,多與皮質(zhì)激素并用或加用抗淋巴細(xì)胞球蛋白(ALG),療效較好。也廣泛用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡,自身免疫性溶血性貧血、特發(fā)性血小板減少性紫癜、活動(dòng)性慢性肝炎、潰瘍性結(jié)腸炎、重癥肌無力、硬皮病等自身免疫性疾病。急、慢性白血病、異體器官移植。;硫唑嘌呤藥理學(xué)作用:本品系巰嘌呤(6-MP)的衍生物,在體內(nèi)分解為巰嘌呤而起作用。其免疫抑制作用機(jī)制與巰嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用。由于免疫活性細(xì)胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質(zhì),此時(shí)給予嘌呤拮抗劑即能抑制DNA的合成。從而抑制淋巴細(xì)胞的增殖,產(chǎn)生免疫抑制作用。本品對(duì)T淋巴細(xì)胞的抑制作用較強(qiáng),較小劑量即可抑制細(xì)胞免疫,抑制B淋巴細(xì)胞的劑量要比抑制T細(xì)胞的劑量大得多。大劑量對(duì)體液免疫也有一定作用。
 分類名稱
一級(jí)分類:抗腫瘤藥物 二級(jí)分類:抗代謝藥 三級(jí)分類: 
 藥品英文名
Azathioprine
 藥品別名
咪唑硫嘌呤、依木蘭、氮唑硫代嘌呤、AZP、Imuran、Imurel、Imurek
 藥物劑型
片劑:25mg ,50mg,100mg。
 藥理作用
本品系巰嘌呤(6-MP)的衍生物,在體內(nèi)分解為巰嘌呤而起作用。其免疫抑制作用機(jī)制與巰嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用。由于免疫活性細(xì)胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質(zhì),此時(shí)給予嘌呤拮抗劑即能抑制DNA的合成。從而抑制淋巴細(xì)胞的增殖,產(chǎn)生免疫抑制作用。本品對(duì)T淋巴細(xì)胞的抑制作用較強(qiáng),較小劑量即可抑制細(xì)胞免疫,抑制B淋巴細(xì)胞的劑量要比抑制T細(xì)胞的劑量大得多。大劑量對(duì)體液免疫也有一定作用。
 藥動(dòng)學(xué)
本品口服吸收,1~2h達(dá)血藥濃度峰值;在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為巰嘌呤,t1/2為5h,生物利用度41%~47%,血漿蛋白結(jié)合率約30%,少量本品及其代謝物可分泌至乳汁中;由肝臟和紅細(xì)胞代謝,經(jīng)腎臟排泄。本品經(jīng)血液透析,可部分通過透析膜。
 適應(yīng)證
用于異體移植時(shí)抑制免疫排異,多與皮質(zhì)激素并用或加用抗淋巴細(xì)胞球蛋白(ALG),療效較好。也廣泛用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡,自身免疫性溶血性貧血、特發(fā)性血小板減少性紫癜、活動(dòng)性慢性肝炎、潰瘍性結(jié)腸炎、重癥肌無力、硬皮病等自身免疫性疾病。急、慢性白血病、異體器官移植。
 禁忌證
1.對(duì)本藥過敏者禁用。醫(yī)學(xué)全/在線quanxiangyun.cn2.孕婦及哺乳期婦女禁用。3.肝功能損傷者禁用。4.曾使用烷化劑者禁用。
 注意事項(xiàng)
1.老年人、腎功能不全者慎用。2.本品有誘發(fā)腫瘤和致畸的可能,用于臟器移植者可發(fā)生繼發(fā)性感染,用藥期間應(yīng)1周檢查血常規(guī)1次。對(duì)慢性腎炎及腎病綜合征,其療效似不及環(huán)磷酰胺。由于其不良反應(yīng)較多而嚴(yán)重,對(duì)除異體移植外其他上述疾病的治療不作為首選藥物,通常是在單用皮質(zhì)激素不能控制時(shí)才使用。靜脈注射后再持續(xù)靜脈滴注液體至少50ml,以減少對(duì)血管的刺激。3.用藥過量可通過透析液排出。
 不良反應(yīng)
毒性反應(yīng)與巰嘌呤相似,大劑量及用藥時(shí)間過久可有嚴(yán)重骨髓抑制,可導(dǎo)致粒細(xì)胞減少、再生障礙性貧血,一般在6~10天后出現(xiàn)。常見有胰腺炎、脫發(fā)、藥物熱、皮疹、黏膜潰瘍、胃出血、腸穿孔、腹膜出血、視網(wǎng)膜出血、水腫、厭食、惡心、嘔吐、口腔炎等。偶見膽汁淤積、中毒性肝炎、肌痛。罕見個(gè)別患者出現(xiàn)急性腎功能不全、溶血性貧血、急性阻塞性肺部疾病、腦膜炎等。醫(yī)學(xué)全在/線quanxiangyun.cn
 用法用量
1.口服:一般每天0.1g,可連續(xù)數(shù)月。用于器官移植,每天2~5mg/kg,移植物開始有排斥現(xiàn)象時(shí)可加大劑量,維持量每天0.5~3mg/kg。用于自身免疫性疾病,每天2~5mg/kg,以后每天1~1.5mg/kg。白血。好刻0.1g,少數(shù)患者可增至1天0.15~0.3g,分2次服,可持續(xù)6~8個(gè)月。2.靜脈注射:每次50mg,溶于注射用水5ml后加入5%葡萄糖注射劑250ml中于30~60min內(nèi)滴畢。3.小兒用法:治療白血病,每天1.5mg/kg,分2次服,可持續(xù)6~8個(gè)月。
 藥物相應(yīng)作用
別嘌醇、巰嘌呤醇合用,可競(jìng)爭(zhēng)性抑制本品代謝,預(yù)防本品代謝物6-硫尿酸形成高尿酸血癥;與多柔比星合用,可增強(qiáng)本品的肝毒性;與氯霉素、氯喹合用,可使骨髓毒性增加;與復(fù)方新諾明合用,增強(qiáng)本品骨髓抑制;與華法林合用,能降低后者的抗凝作用;與卡托普利等具有白細(xì)胞減少的藥合用,副作用相加;與潑尼松合用,可改善毛細(xì)血管功能及減輕免疫抑制藥的副作用;與環(huán)孢素合用,可能發(fā)生免疫過度抑制及淋巴瘤;與減毒活疫苗合用,對(duì)免疫抑制患者可能發(fā)生致命性、全身性疾;可增強(qiáng)去極化神經(jīng)節(jié)阻滯藥的神經(jīng)阻滯作用,削弱非除極化型肌松藥的作用。避免與箭毒、泮庫(kù)溴銨等肌松劑合用。
 專家點(diǎn)評(píng)
本藥起效較慢,但維持時(shí)間長(zhǎng),療效肯定,不良反應(yīng)相對(duì)比其他免疫抑制劑少而輕,比較安全。國(guó)內(nèi)報(bào)道,應(yīng)用本品與潑尼松伍用治療慢性型血小板減少紫癜5例,劑量為每天1.5~2.5mg/kg,結(jié)果2例治愈,癥狀消失,血小板計(jì)數(shù)升至150×109/L以上,停藥6個(gè)月以上未復(fù)發(fā)。3例癥狀明顯好轉(zhuǎn),僅偶有淤斑。本品為細(xì)胞毒免疫抑制藥。是巰嘌呤(6-MP)的衍生物,在體內(nèi)可分解為巰嘌呤而起作用。醫(yī)學(xué).全在線quanxiangyun.cn本品的臨床作用參見巰嘌呤。
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