| 公開(公告)號 | CN101107250A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.16 |
| 申請(專利)號 | CN200580047109.X |
| 申請日期 | 2005.11.23 |
| 專利名稱 | 新穎的二環(huán)雜環(huán)化合物、它們的制備方法及含有它們的組合物 |
| 主分類號 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/04(2006.01)I;C07D231/10(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D205/02(2006.01)I;C07D231/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/5365(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/221(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.11.23 US 60/630,604 |
| 申請(專利權(quán))人 | 雷迪美國治療股份有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 馬諾吉特·帕爾;耶萊斯瓦拉普·K·拉奧;伊什·K·卡恩納;納利夫拉·K·斯瓦米;文卡塔拉曼·薩布拉馬尼恩;文卡特斯瓦拉·R·巴丘;賈夫德·伊克巴爾;西瓦拉姆·皮拉賴斯蒂 |
| 地址 | 美國佐治亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-11-23 PCT/US2005/042736 |
| 進入國家日期 | 2007.07.23 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 具有下式的化合物： 或其鹽、前藥、非對映異構(gòu)體混合物、對映異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、外消旋混合物或者它們的任意組合，其中： Y1是＞NR5、-C≡C-、＞O、或者6-元環(huán)和R1之間的直接鍵； 其中當Y1是＞NR5時，NR5R1是任選含有1或2個另外的選自＞O、＞S或＞N-中的雜原子的5-、6-、或7-元雜環(huán)，其中NR5R1任選被1、2、或3個獨立地選自烷基、烷氧基、或鹵代烷基、或者羥基、鹵素、或氰基中的取代基取代，其中所述烷基、烷氧基、或鹵代烷基中的任何一個具有至多10個碳原子； R1是被取代或未被取代的芳基、雜環(huán)基、或雜芳基，其中的任何一個具有至多12個碳原子；其中任何一個雜芳基或雜環(huán)基含有至少一個選自＞O、＞N-、＞S、＞NR6、＞SO2、或＞CO中的雜原子或雜基團； R2是被取代或未被取代的烷基、鹵代烷基、芳基、或雜芳基，其中的任何一個具有至多12個碳原子；其中任何一個雜芳基含有至少一個選自＞O、＞N-、＞S、或＞NR6中的雜原子或雜基團； R3和R4獨立地選自被取代或未被取代的烷基或者被取代或未被取代的芳基，其中的任何一個具有至多12個碳原子； R5是被取代或未被取代的具有至多12個碳原子的烷基、或者氫； 任何一個R1、R2、R3、R4和R5任選被至少一個獨立地選自下述的基團取代：1)烷基、烷氧基、烷硫基、鹵代烷基、鹵代烷氧基、環(huán)烷基、NR6R7、-CO2R6、-COR8、-CONR6R7、-SO2R8和-SO2NR6R7、NHSO2R8、或NHCOR8，其中的任何一個具有至多10個碳原子；或者2)鹵素、羥基、或氰基； R6和R7獨立地選自具有至多10個碳原子的烷基或芳基、或者氫；以及 R8是具有至多10個碳原子的烷基或芳基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了新穎的二環(huán)雜環(huán)化合物，含有這些雜環(huán)化合物的組合物，制備該雜環(huán)化合物的方法，以及使用這些雜環(huán)化合物治療與例如細胞增殖、炎癥、糖苷酶表達、或基底膜蛋白聚糖低表達有關的各種病癥和疾病的方法。 |
| 國際公布 | 2006-07-13 WO2006/073610 英 |
