公開(公告)號(hào)
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CN101061105A
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公開(公告)日
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2007.10.24
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580039934.5
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申請(qǐng)日期
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2005.11.15
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專利名稱
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谷氨酸受體增效劑
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主分類號(hào)
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C07D401/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D401/04(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;C07D257/04(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.11.22 US 60/630,060
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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伊萊利利公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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T·D·艾歇爾;D·R·貝尼什;M-J·布蘭科-皮利亞多;G·S·科爾特斯;T·M·格倫德于克;A·希萊維奇;J·A·克諾貝爾斯多夫;F·P·馬爾姆薩特爾;J·M·斯克爾揚(yáng)茲;T·P·唐
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地址
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美國(guó)印第安納州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-11-15 PCT/US2005/041367
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.05.22
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;安佩東
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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式I的化合物及其可藥用鹽: 其中 R1選自C1-C5烷基、C3-C7環(huán)烷基、C4-C8環(huán)烷基烷基、苯基和取代的苯基; R2選自氫、C1-C5烷基、取代的C1-C5烷基、鹵素、苯基、取代的苯基、C1-C3氟烷基、CN、CO2R3、噻吩基、取代的噻吩基、噻唑基、取代的噻唑基、呋喃基、取代的呋喃基、吡啶基、取代的吡啶基、唑基、取代的唑基、異噻唑基、取代的異噻唑基、異唑基、取代的異唑基、1,2,4-二唑基、取代的1,2,4-二唑基、嘧啶基、取代的嘧啶基、噠嗪基和取代的噠嗪基; X選自O(shè)、S(O)m和NR3; Y選自C1-C3亞烷基和取代的C1-C3亞烷基; Ar1和Ar2獨(dú)立地選自亞苯基、取代的亞苯基、亞噻吩基、取代的亞噻吩基、亞噻唑基、取代的亞噻唑基、亞呋喃基、取代的亞呋喃基、亞吡啶基、取代的亞吡啶基、亞唑基、取代的亞唑基、亞異噻唑基、取代的亞異噻唑基、亞異唑基、取代的亞異唑基、亞嘧啶基、取代的亞嘧啶基、亞噠嗪基、取代的亞噠嗪基和1,2,4-二唑-3,5-亞基; L選自-G-O-J-、-G-S(O)p-J-和-G-N(R4)-J-; G和J獨(dú)立地選自一個(gè)鍵和C1-C3亞烷基; R3獨(dú)立地是氫或C1-C5烷基; R4獨(dú)立地選自氫、C1-C5烷基、C(=O)R3、C(=O)NR3R3和SO2R3; Z選自(CH2)nCOOH、 m和p獨(dú)立地是0、1或2; n和q獨(dú)立地是0、1、2或3。
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摘要
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本發(fā)明提供式I的化合物、其藥物組合物、其使用方法、其制備方法以及其中間體。
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國(guó)際公布
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2006-06-01 WO2006/057860 英
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