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腫瘤靶向酶的鑒定方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 中外制藥株式會社/石塚秀夫;岡部尚文;新間信夫;佃拓夫;梅田勛
公開(公告)號 CN1911921A  
公開(公告)日 2007.02.14  
申請(專利)號 CN200610086816.6  
申請日期 2002.11.18  
專利名稱 腫瘤靶向酶的鑒定方法  
主分類號 C07D305/14(2006.01)I  
分類號 C07D305/14(2006.01)I;C07D405/02(2006.01)I;C07D498/14(2006.01)I;C07H19/073(2006.01)I;C07K5/06(2006.01)I;C07K7/06(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/7068(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/7076(2006.01)I;A61K3  
分案原申請?zhí)? 02827424.5  
優(yōu)先權(quán) 2001.11.23 EP 01127401.6;2001.12.19 EP 01130245.2;2002.3.12 EP 02005298.1  
申請(專利權(quán))人 中外制藥株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 石塚秀夫;岡部尚文;新間信夫;佃拓夫;梅田勛  
地址 日本東京都  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京市柳沈律師事務所  
代理人 宋 莉;賈靜環(huán)  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 式(II)表示的抗癌化合物或其可藥用鹽, 其中Q-Y-是衍生自活性抗癌物質(zhì)(Q-Y-H)的基團,其中Y是-O-,-S-或-N-,其中活性抗癌物質(zhì)(Q-Y-H)的基團(Q-Y-)是紫杉烷類,喜樹堿類,抗癌核苷,多拉司他汀,蒽環(huán)霉素,法呢基轉(zhuǎn)移酶抑制劑或EGF受體氨酸激酶抑制劑的基團, R0是天然或非天然氨基酸的側(cè)鏈, Z是(C1-C3)亞烷基或-O-CH(R3)-,其中R3是氫或直鏈(C1-C4)烷基, R1是氫或甲基,和 R2是氫,支鏈(C3-C10)烷基或(C3-C8)環(huán)烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及鑒定比快速生長的正常細胞或組織優(yōu)先表達在某些腫瘤組織中的酶的方法,該酶在設(shè)計在腫瘤組織中選擇性地產(chǎn)生活性抗癌物質(zhì)的化合物中的用途,基于這種酶設(shè)計的化合物,其可藥用鹽及其藥物組合物。  
國際公布  
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