| 公開(公告)號 | CN1812980A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申請(專利)號 | CN200480018322.3 |
| 申請日期 | 2004.05.06 |
| 專利名稱 | 哌啶基-和哌嗪基-烷基氨基甲酸酯衍生物,其制備及治療用途 |
| 主分類號 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D295/12(2006.01)I;A61K31/436(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.5.7 FR 03/05540 |
| 申請(專利權)人 | 賽諾菲-安萬特 |
| 發(fā)明(設計)人 | A·阿布阿卜杜拉;P·布尼爾;C·霍恩阿爾特;J·熱納斯;F·皮埃什 |
| 地址 | 法國巴黎 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-05-06 PCT/FR2004/001102 |
| 進入國家日期 | 2005.12.28 |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標事務所有限公司 |
| 代理人 | 朱黎明 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權項 | 通式(I)所示的化合物， 式中， A代表氮原子或基團CR2，其中R2代表氫或氟原子或者羥基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基或C1-6-烷氧基； 當A代表氮原子時，n代表2或3的整數(shù)，m代表2的整數(shù)； 當A代表基團CR2時，n代表1、2或3的整數(shù)，m代表1或2的整數(shù)； B代表共價鍵或者C1-8-亞烷基； R1代表選自以下基團：苯基、吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、惡唑基、異惡唑基、噻唑基、異噻唑基、咪唑基、惡二唑基、噻二唑基、三唑基、萘基、喹啉基、四氫喹啉基、異喹啉基、四氫-異喹啉基、二氮雜萘基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、噌啉基、咪唑并嘧啶基、噻吩并-嘧啶基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并咪唑基、苯并惡唑基、苯并異惡唑基、苯并噻唑基、苯并異噻唑基、吲唑基、吡咯并吡啶基、呋喃并吡啶基、二氫呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、二氫-噻吩并吡啶基、咪唑并吡啶基、吡唑并吡啶基、惡唑并-吡啶基、異惡唑并吡啶基和噻唑并吡啶基； 基團R1可任選地被一或多個基團R’和/或R”取代； R’代表鹵素原子或氰基、硝基、羥基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、C1-6-硫烷基、C1-6-氟代烷基、C1-6-氟代烷氧基、C1-6-氟代硫烷基、C3-7-環(huán)烷基、C3-7-環(huán)烷基-C1-6-亞烷基、氮雜環(huán)丁基、哌啶基吡咯烷基、嗎啉基、哌嗪基、氮雜基、NH2、NHR6、NR6R7、NR6COR7、NR6SO2R7、COR6、CO2R6、SO2R6、SO2NR6R7或-O-(C1-6-亞烷基)-O-； R”代表苯基、咪唑基、吡啶基或嘧啶基； 基團R”可任選地被一或多個相同或不同的基團R’取代； R3代表通式CHR4CONHR5所示的基團，其中， R4代表氫原子或者C1-6-烷基，以及 R5代表氫原子或者C1-6-烷基、C3-7-環(huán)烷基或C3-7-環(huán)烷基-C1-6-亞烷基； R6和R7各自獨立地代表C1-6-烷基； 以堿的形式或酸加成鹽的形式，也可以是水合物或溶劑化物的形式。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)所示的化合物及其堿、酸的加成鹽、水合物或溶劑化物，式中，A＝N或CR2；R2＝H、F、OH、CN、CF3、C1-6烷基、C1-6烷氧基；當A＝N時，n＝2或3，m＝2或者當A＝CR2時，n＝1、2或3，m＝1或2；B＝共價鍵或C1-8亞烷基；R1＝可任選地取代的雜芳基；R3＝CHR4CONHR5；R4＝H或C1-6烷基；R5＝H、C1-6烷基、C3-7環(huán)烷基、C3-7環(huán)烷基-C1-6亞烷基。本發(fā)明還涉及這些化合物在治療學上的應用。 |
| 國際公布 | 2004-11-18 WO2004/099176 法 |
