| 公開(公告)號(hào) | CN1914225A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申請(專利)號(hào) | CN200580003423.8 |
| 申請日期 | 2005.01.28 |
| 專利名稱 | HCV NS-3絲氨酸蛋白酶抑制劑 |
| 主分類號(hào) | C07K5/02(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07K5/02(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D245/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.1.30 SE 0400199-6;2004.5.19 SE 0401288-6;2004.10.22 SE 0402562-3 |
| 申請(專利權(quán))人 | 美迪維爾公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | A·羅森奎斯特;F·托爾斯滕松;P·-O·約翰松;I·克瓦恩斯特倫;B·薩米爾松;H·瓦爾貝里 |
| 地址 | 瑞典胡丁厄 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-01-28 PCT/SE2005/000097 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.07.28 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 鄒 鋒;黃可峻 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式VI化合物，或者其藥學(xué)上可接受的鹽或者前藥。 其中 A為C(＝O)OR1、C(＝O)NHSO2R2、C(＝O)NHR3或者CR4R4’，其中： R1為H、C1-C6烷基、C0-C3烷基碳環(huán)基，C0-C3烷基雜環(huán)基； R2為C1-C6烷基、C0-C3烷基碳環(huán)基、C0-C3烷基雜環(huán)基； R3為C1-C6烷基、C0-C3烷基碳環(huán)基、C0-C3烷基雜環(huán)基、-OC1-C6烷基、-OC0-C3烷基碳環(huán)基、-OC0-C3烷基雜環(huán)基； R4為鹵素、氨基或者OH；或者R4和R4’一起為＝O； R4’為C1-C6烷基、C0-C3烷基碳環(huán)基、C0-C3烷基雜環(huán)基； 其中R2、R3和R4’各自任選被獨(dú)立地選自以下的1～3個(gè)取代基所取代：鹵素、氧代、腈、疊氮基、硝基、C1-C6烷基、C0-C3烷基碳環(huán)基、C0-C3烷基雜環(huán)基、NH2C(＝O)-、Y-NRaRb、Y-O-Rb、Y-C(＝O)Rb、Y-(C＝O)NRaRb、Y-NRaC(＝O)Rb、Y-NHSOpRb、Y-S(＝O)pRb、Y-S(＝O)pNRaRb、Y-C(＝O)ORb 和Y-NRaC(＝O)ORb； Y獨(dú)立地為一個(gè)鍵或者C1-C3亞烷基； Ra獨(dú)立地為H或者C1-C3烷基； Rb獨(dú)立地為H、C1-C6烷基、C0-C3烷基碳環(huán)基或者C0-C3烷基雜環(huán)基； p獨(dú)立地為1或者2； M為CR7R7′或者NRu； Ru為H或者C1-C3烷基； R7為C1-C6烷基、C0-C3烷基C3-C7環(huán)烷基、或者C2-C6鏈烯基，它們各自任選被1～3個(gè)鹵原子或者被氨基、-SH或者C0-C3烷基環(huán)烷基所取代；或者R7為J； R7′為H或者與R7一起形成任選被R7、取代的C3-C6環(huán)烷基環(huán)，其中； R7′a為C1-C6烷基、C3-C5環(huán)烷基、C2-C6鏈烯基，它們各自可以任選被鹵素取代；或者R7′a為J； q′為0或者1并且k為0～3； Rz為H，或者與星號(hào)標(biāo)記的碳一起形成烯鍵； Rq為H或者C1-C6烷基； W為-CH2-、-O-、-OC(＝O)H-、-OC(＝O)-、-S-、-NH-、-NRa、-NHSO2-、-NHC(＝O)NH-或者-NHC(＝O)-、-NHC(＝S)NH-或者一個(gè)鍵； R8是包含1個(gè)或者2個(gè)各自具有4～7個(gè)環(huán)原子并且各自具有0～4個(gè)選自S、O和N的雜原子的飽和、部分飽和或者不飽和環(huán)的環(huán)系，所述環(huán)系任選通過C1-C3烷基與W間隔；或者R8為C1-C6烷基；任何上述R8基團(tuán)都可以任選被R9單取代、二取代或者三取代，其中： R9獨(dú)立地選自：鹵素、氧代、腈、疊氮基、硝基、C1-C6烷基、C0-C3烷基碳環(huán)基、C0-C3烷基雜環(huán)基、NH2C(＝O)-、Y-NRaRb、Y-O-Rb、Y-C(＝O)Rb、Y-(C＝O)NRaRb、Y-NRaC(＝O)Rb、Y-NHSOpRb、Y-S(＝O)pRb、Y-S(＝O)pNRaRb、Y-C(＝O)ORb和Y-NRaC(＝O)ORb；其中所述碳環(huán)基或者雜環(huán)基部分任選被R10所取代；其中 R10為C1-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、C1-C6烷氧基、氨基、磺�；�(C1-C3烷基)磺�；O2、OH、SH、鹵素、鹵代烷基、羧基、酰氨基； Rx為H或者C1-C5烷基；或者Rx為J； T為-CHR11-或者-NRd-，其中Rd為H、C1-C3烷基或者Rd為J； R11為H，或者R11為C1-C6烷基、C0-C3烷基碳環(huán)基、C0-C3烷基雜環(huán)基，它們各自可以被獨(dú)立地選自以下的1～3個(gè)取代基所取代：鹵素、氧代、腈、疊氮基、硝基、C1-C6烷基、C0-C3烷基碳環(huán)基、C0-C3烷基雜環(huán)基、NH2CO-、Y-NRaRb、Y-O-Rb、Y-C(＝O)Rb、Y-(C＝O)NRaRb、Y-NRaC(＝O)Rb、Y-NHSOpRb、Y-S(＝O)pRb、Y-S(＝O)pNRaRb、Y-C(＝O)ORb、Y-NRaC(＝O)ORb；或者R11為J； J，如果存在，為單個(gè)3～10元飽和或者部分不飽和的亞烷基鏈，它從R7/R7′環(huán)烷基或者從R7連接的碳原子延伸至Rd、Rj、Rx、Ry或者R11中的一個(gè)從而形成一個(gè)大環(huán)，所述鏈任選被一至三個(gè)獨(dú)立地選自-O-、-S-或者-NR12-的雜原子所中斷，并且其中鏈中的0～3個(gè)碳原子任選被R14取代；其中： R12為H、C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基或者COR13； R13為C1-C6烷基、C0-C3烷基碳環(huán)基、C0-C3烷基雜環(huán)基； R14獨(dú)立地選自：H、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、羥基、鹵素、氨基、氧代、硫代或者C1-C6硫代烷基； m為0或者1；n為0或者1； U為O或者不存在； R15為H、C1-C6烷基、C0-C3烷基碳環(huán)基、C0-C3烷基雜環(huán)基，它們各自可以被獨(dú)立地選自以下的1～3個(gè)取代基所取代：鹵素、氧代、腈、疊氮基、硝基、C1-C6烷基、C0-C3烷基雜環(huán)基、C0-C3烷基碳環(huán)基、NH2C(＝O)-、Y-NRaRb、Y-O-Rb、Y-C(＝O)Rb、Y-(C＝O)NRaRb、Y-NRaC(＝O)Rb、Y-NHSOpRb、Y-S(＝O)pRb、Y-S(＝O)pNRaRb、Y-C(＝O)ORb和Y-NRaC(＝O)ORb； G為-O-、-NRy-、-NRjNRj-； Ry為H、C1-C3烷基；或者Ry為J； 一個(gè)Rj為H并且另一個(gè)Rj為H或者J； R16為H，或者R16為C1-C6烷基、C0-C3烷基碳環(huán)基、C0-C3烷基雜環(huán)基，它們各自可以被以下基團(tuán)取代：鹵素、氧代、腈、疊氮基、硝基、C1-C6烷基、C0-C3烷基碳環(huán)基、C0-C3烷基雜環(huán)基、NH2CO-、Y-NRaRb、Y-O-Rb、Y-C(＝O)Rb、Y-(C＝O)NRaRb、Y-NRaC(＝O)Rb、Y-NHSOpRb、Y-S(＝O)pRb、Y-S(＝O)pNRaRb、Y-C(＝O)ORb、Y-NRaC(＝O)ORb。 |
| 摘要 | 對抑制丙型肝炎病毒(HCV)的NS3蛋白酶的擬肽化合物進(jìn)行了描述。所述化合物具有下式：其中各變量定義如說明書中所提供。所述化合物包括帶有連接至抑制劑更為遠(yuǎn)離原基質(zhì)名義切割位點(diǎn)的那些部分的新連接的碳環(huán)P2單元，相對于那些接近于切割位點(diǎn)的肽鍵該連接翻轉(zhuǎn)了末端面上的肽鍵方向。 |
| 國際公布 | 2005-08-11 WO2005/073195 英 |
