| 公開(公告)號 | CN101048386A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.03 |
| 申請(專利)號 | CN200580036888.3 |
| 申請日期 | 2005.08.26 |
| 專利名稱 | 嘧啶衍生物 |
| 主分類號 | C07D239/48(2006.01)I |
| 分類號 | C07D239/48(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.8.27 GB 0419161.5 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | P·因巴赫;河原英二;小西一豪;松浦直子;高廣三宅;大森治;J·勒澤爾;手納直規(guī);梅村一郎 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-08-26 PCT/EP2005/009251 |
| 進入國家日期 | 2007.04.26 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 式I化合物 其中 R0是氫； R1是氫或者包含1或2個N原子的5或6元雜環(huán)基，被C1-C7烷基、羥基、二烷基氨基或者包含1個N原子的6元雜環(huán)基取代； R2是氫； R3是氨磺酰基，被C1-C7烷基取代一次或兩次；氨甲�；�，被C1-C7烷基取代一次或兩次；包含1、2、3或4個N原子的5或6元雜環(huán)基；SO2N(R12)R13，其中R12是氫或低級烷基，R13是氫、C1-C7烷基、C1-C7烷氧基-C1-C7烷基、二-C1-C7烷基氨基-C1-C7烷基、羥基-C1-C7烷基，或者R12和R13與它們所連接的N一起構(gòu)成包含2個N原子的雜環(huán)基，它是未取代的或者被C1-C7烷基取代； R2和R3與它們所連接的N一起構(gòu)成包含2個獨立地選自N或S的雜原子的雜環(huán)基，它是未取代的或者被獨立地選自低級烷基和氧代基的取代基取代一次或兩次； R4是氫； R5是鹵素； R6是氫； R7是氫；C1-C7烷氧基；氨甲酰基，未取代或者被低級烷基取代；包含1、2或3個N或O原子的5或6元雜環(huán)基，未取代或者被二-C1-C7烷基-氨基、C1-C7烷基、羥基、包含1、2或3個N或O原子的未取代或者被C1-C7烷基取代的5或6元雜環(huán)基取代；包含1、2或3個N或O環(huán)原子的5或6元雜環(huán)氧基，未取代或者被C1-C7烷基取代；雜環(huán)基-C1-C7烷氧基，其中雜環(huán)基是包含1、2或3個N或O環(huán)原子的未取代或者被羥基或C1-C7烷基取代的5或6元雜環(huán)基； R8是氫；鹵素；C1-C7烷氧基；氨甲�；�，未取代或者被C1-C7烷基取代；雜環(huán)基-C1-C7烷氧基，其中雜環(huán)基是包含1、2或3個N或O環(huán)原子的未取代或者被C1-C7烷基、羥基取代的5或6元雜環(huán)基；包含1、2或3個N或O原子的5或6元雜環(huán)基，未取代或者被獨立地選自如下的取代基取代一次或兩次：羥基、C1-C7烷氧基-C1-C7烷基、C1-C7烷基、氨基羰基和C1-C7烷基氨基；包含1或2個N環(huán)原子的5或6元雜環(huán)氧基，未取代或者被C1-C7烷基或二-C1-C7烷基氨基取代1至5次；包含1至3個選自N或O的雜原子的10元二環(huán)雜環(huán)； R7和R8與它們所連接的原子一起構(gòu)成包含1、2或3個N或O原子的6元雜環(huán)基，未取代或者被C1-C7烷基或氧代基取代一次或兩次； R9是氫、包含1、2或3個N或O原子的未取代或者被二-C1-C7烷基-氨基取代的5或6元雜環(huán)基； R10是氫或C1-C7烷氧基；或其鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的式I嘧啶衍生物、它們的制備方法、它們作為藥物的用途和包含它們的藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2006-03-02 WO2006/021454 英 |
