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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:[(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基聯(lián)苯類化合物、合成方法及用途專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

[(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基聯(lián)苯類化合物、合成方法及用途

公開(公告)號 CN101037414A  
公開(公告)日 2007.09.19  
申請(專利)號 CN200710098504.1  
申請日期 2007.04.19  
專利名稱 [(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基聯(lián)苯類化合物、合成方法及用途  
主分類號 C07D235/04(2006.01)I  
分類號 C07D235/04(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 北京理工大學  
發(fā)明(設(shè)計)人 周智明;薛為哲;余偉發(fā)  
地址 100081北京市海淀區(qū)中關(guān)村南大街5號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京理工大學專利中心  
代理人 張利萍  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 [(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基聯(lián)苯類化合物、合成方法及用途,其特征在于:結(jié)構(gòu)通式如下: 式中R1=苯乙胺基,N-甲基哌嗪,R2=羧基,羧酸鈉鹽,羧酸鉀鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,是具有血管緊張素II AT1受體抑制活性的化學結(jié)構(gòu)新穎的[(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基聯(lián)苯類化合物及其合成方法用于血管緊張素II受體拮抗劑。R1=苯乙胺基,N-甲基哌嗪,R2=羧基,羧酸鈉鹽,羧酸鉀鹽。經(jīng)實驗證明,它們具有很好的血管緊張素II受體抑制活性,可以用于制備治療心腦血管疾病的藥物。  
國際公布  
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