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作為骨吸收抑制劑和玻連蛋白受體拮抗劑的新酰基胍衍生物

公開(公告)號(hào) CN1205191C  
公開(公告)日 2005.06.08  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN98813611.2  
申請(qǐng)日期 1998.12.10  
專利名稱 作為骨吸收抑制劑和玻連蛋白受體拮抗劑的新;已苌  
主分類號(hào) C07D239/16  
分類號(hào) C07D239/16;C07C279/20;A61K31/505  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1997.12.19 EP 97122520.6  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 艾文蒂斯藥品德國(guó)股份有限公司;吉寧特有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 A·佩曼;J·克諾勒;G·布雷波爾;;K-H·舍伊尼曼;D·卡尼爾托;;J-F·古爾弗斯特;T·加德克;;R·麥多維爾;S·C·波達(dá)賴;;R·A·庫(kù)斯波特森;N·菲爾拉拉  
地址 德國(guó)美因河畔法蘭克福  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/EP1998/008051 1998.12.10  
進(jìn)入國(guó)家日期 2000.08.14  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 王其灝  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物,包括它的S構(gòu)型的化合物和所有比率的混合物以及它的生理上可耐受的鹽:其中:R1和R2彼此獨(dú)立是氫或是未取代的或被R3取代的(C1-C6)-烷基,條件是R1和R2不同時(shí)都是氫,或者其中R1-和R2-基團(tuán)一起是飽和或不飽和的二價(jià)(C2-C9)-亞烷基,其為未取代或被一或多個(gè)選自下列的基團(tuán)取代:鹵素、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基、(C6-C14)-芳基、(C6-C14)-芳基-(C1-C6)-烷基-、(C5-C14)-雜芳基、(C5-C14)-雜芳基-(C1-C6)-烷基-、(C3-C12)-環(huán)烷基、(C3-C12)-環(huán)烷基-(C1-C6)-烷基-和氧代,其中5-7元飽和或不飽和的環(huán),它是未取代的或被R3取代的,并且它可為碳環(huán)或含有一或二個(gè)環(huán)氮原子的雜環(huán),可以與所述(C2-C9)-亞烷基中的碳-碳鍵稠合;R3是(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基、(C5-C14)-芳基、(C5-C14)-芳基-(C1-C4)-烷基、鹵素、三氟甲基、羥基、硝基或基;R4是氫、(C1-C6)-烷基-CO-O-(C1-C4)-烷基-或(C1-C6)-烷基,其可是未被取代或被選自下列的基團(tuán)取代:羥基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基-S(O)2-、NR7R7’和N+R7R7’R7”Q-,其中R7、R7’和R7”彼此獨(dú)立是氫、(C1-C6)-烷基、(C5-C14)-芳基或(C5-C14)-芳基-(C1-C6)-烷基-,Q-是生理上可耐受的陰離子,或者其中R4是下列其中之一的基團(tuán):其中通過其所結(jié)合基團(tuán)的鍵用虛線表示;R5是(C1-C8)-烷基、(C6-C14)-芳基-(C1-C6)-烷基-或(C5-C14)-雜芳基-(C1-C6)-烷基-,其中所述芳基或雜芳基未被取代或被一、二或三個(gè)R3基團(tuán)取代;R6是氫、(C1-C6)-烷基-O-CO-、羥基、(C1-C6)-烷基-O-CO-O-或硝基;A是CH2、O、S或NH;m是1、2或3;n是0或1,并且所述(C5-C14)-雜芳基選自2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、異噁唑基、噻唑基、異噻唑基、四唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吲哚基、異吲哚基、吲唑基、2,3-二氮雜萘基、喹啉基、異喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、肉啉基、β-2-咔啉基或這些基團(tuán)的苯并稠和的、環(huán)戊-、環(huán)己-或環(huán)庚-稠和的衍生物。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的;已苌锛捌渖砩峡稍试S的鹽和前藥,其中R1、R2、R4、R5、R6、A、m和n具有本專利權(quán)利要求中所表明的意義。式(I)化合物是重要的藥用活性成分。它們是玻連蛋白受體拮抗劑以及是破骨細(xì)胞骨吸收的抑制劑,并且適用于如治療或預(yù)防至少部分由骨吸收不需要擴(kuò)大引起的疾病,如骨質(zhì)疏松癥。本發(fā)明還涉及式(I)化合物的制備方法、用途(尤其是作為藥用活性成分的用途),以及含有它們的藥物制劑。  
國(guó)際公布 WO1999/032457 英 1999.7.1  
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