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葛根素口服制劑及其制備方法

公開(公告)號 CN1205941C  
公開(公告)日 2005.06.15  
申請(專利)號 CN02135329.8  
申請日期 2002.07.31  
專利名稱 葛根素口服制劑及其制備方法  
主分類號 A61K31/7048  
分類號 A61K31/7048;A61K9/00;A61K35/78;A61P9/10  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 山東大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 婁紅祥;翟光喜;孫隆儒  
地址 250012 山東省濟南市歷下區(qū)文化西路44號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 濟南三達專利事務(wù)所  
代理人 孫君  
國省代碼 山東;37  
主權(quán)項 葛根素口服制劑,其特征在于,以葛根素為主藥,以磷脂為促吸收劑,以分子量為1309.7的聚山梨酯80為增溶劑,葛根素與磷脂的重量比為1~20∶1~4,葛根素與聚山梨酯80的重量比為1~20∶1~15。  
摘要 葛根素口服制劑及其制備方法,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的葛根素口服制劑以葛根素為主藥,以磷脂為促吸收劑,以聚山梨酯80為增溶劑,葛根素與磷脂的重量比為(1~20)∶(1~4),葛根素與聚山梨酯80的重量比為(1~20)∶(1~15)。葛根素口服制劑包括葛根素顆粒劑、葛根素片、葛根素膠囊、葛根素軟膠囊。葛根素口服制劑的制備方法,包括葛根素磷脂復(fù)合物的制備和制劑的制備。將葛根素先與磷脂制成復(fù)合物,可提高葛根素的脂溶性,再與聚山梨酯混合,可增大葛根素的水溶性和分散性,增加對腸道黏膜的通透性,即可改善葛根素的口服吸收,所得制劑性質(zhì)穩(wěn)定,對機體無毒無刺激性,口服生物利用度顯著提高。  
國際公布  
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