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新咪唑衍生物、其制備方法及其用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 武田藥品工業(yè)株式會社/田坂昭弘;飛高武憲;松永伸之;日下雅美;安達萬里;青木勛;王子田彰夫
公開(公告)號 CN1680336A  
公開(公告)日 2005.10.12  
申請(專利)號 CN200510064072.3  
申請日期 2001.11.16  
專利名稱 新咪唑衍生物、其制備方法及其用途  
主分類號 C07D233/64  
分類號 C07D233/64;C07D487/04;A61K31/4188;A61P35/00  
分案原申請?zhí)? 01819025.1  
優(yōu)先權 2000.11.17 JP 351780/2000;2001.8.17 JP 247618/2001;2001.11.1 JP 336880/2001  
申請(專利權)人 武田藥品工業(yè)株式會社  
發(fā)明(設計)人 田坂昭弘;飛高武憲;松永伸之;日下雅美;安達萬里;青木勛;王子田彰夫  
地址 日本大阪府  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 北京市柳沈律師事務所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 日本;JP  
主權項 一種制備下式旋光化合物的方法,其中,R是保護基團,Ar是任選被取代的芳環(huán),R’是具有1-6個碳原子的低級烷基或芳烷基,所述方法包括在手性配體存在下,將下式化合物或其鹽,其中各符號的定義同上,與下式化合物反應,其中,Y鹵原子,R’是具有1-6個碳原子的低級烷基或芳烷基。  
摘要 本發(fā)明提供了一種具有甾族化合物C17,20-裂解酶抑制活性并能用于治療和預防諸如前列腺癌、乳腺癌等腫瘤的化合物,本發(fā)明還提供了一種從該化合物的旋光異構體混合物中有效分離出該化合物的旋光化合物的方法,本發(fā)明涉及上式化合物、其鹽或其前藥,其中,各符號的定義同說明書中的定義,本發(fā)明還涉及一種通過使用諸如酒石酸一酰苯胺等拆分劑對旋光異構體混合物進行旋光拆分來得到旋光化合物的方法。  
國際公布  
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