| 公開(公告)號(hào) | CN1703402A |
| 公開(公告)日 | 2005.11.30 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03825472.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.09.25 |
| 專利名稱 | 用作CB2受體調(diào)節(jié)劑的吡啶衍生物 |
| 主分類號(hào) | C07D213/82 |
| 分類號(hào) | C07D213/82;C07D401/12;A61K31/44;A61K31/444;A61K31/4439;A61P29/00;C07D407/12;C07D409/12 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.9.27 GB 0222493.9 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 葛蘭素集團(tuán)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 理查德·H·格林;安德魯·J·伊瑟頓;杰勒德·M·P·吉布林;卡拉姆吉特·S·詹杜;威廉·L·米切爾;艾倫·內(nèi)勒;喬瓦尼·帕隆比;德里克·A·羅林斯;布賴恩·P·斯林斯比;安德魯·R·惠廷頓 |
| 地址 | 英國(guó)米德爾塞克斯 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2003-09-25 PCT/EP2003/010930 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.05.27 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國(guó)省代碼 | 英國(guó);GB |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)的化合物或其可藥用衍生物：其中：Y為未取代或被1、2或3個(gè)取代基取代的苯基；R1選自氫、C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基或鹵代的C1-6烷基；R2為(CH2)mR3，其中m為0或1；或者R1和R2與其相連的N一起形成任選取代的4-至8-員非芳香的雜環(huán)；R3為4-至8-員非芳香的雜環(huán)基、C3-8環(huán)烷基、直鏈或支鏈的C1-10烷基、C2-10鏈烯基、C3-8環(huán)烯基、C2-10炔基或C3-8環(huán)炔基，上述任一基團(tuán)可未被取代或被取代，或R3為R5；R4選自氫、C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基或鹵代的C1-6烷基、COCH3或SO2Me；R5為其中p為0、1或2，且X為CH2、O或S；R6為取代或未取代的(C1-6)烷基或氯，并且R10為氫，或R10為取代或未取代的(C1-6)烷基或氯，且R6為氫；R7為OH、C1-6烷氧基、NR8aR8b、NHCOR9、NHSO2R9或SOqR9；R8a為H或C1-6烷基；R8b為H或C1-6烷基；R9為C1-6烷基；q為0、1或2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的吡啶衍生物，含有這些化合物的藥物組合物和它們?cè)谥委熂膊�，特別是疼痛中的用途，所述疾病直接或間接由大麻素受體活性的增加或降低所引起。 |
| 國(guó)際公布 | 2004-04-08 WO2004/029026 英 |
