公開(公告)號
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CN1285578C
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公開(公告)日
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2006.11.22
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申請(專利)號
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CN01808600.4
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申請日期
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2001.04.24
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專利名稱
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取代苯甲酸酰胺及其在抑制血管生成中的應(yīng)用
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主分類號
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C07D213/56(2006.01)I
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分類號
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C07D213/56(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;C07C235/42(2006.01)I;C07D217/22(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.4.25 DE 10021246.8
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申請(專利權(quán))人
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舍林股份公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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安德烈亞斯·胡特;迪特爾·塞德曼;卡爾-海因茨·蒂爾奧赫
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地址
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德國柏林
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頒證日
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國際申請
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2001-04-24 PCT/EP2001/004627
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進(jìn)入國家日期
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2002.10.25
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專利代理機(jī)構(gòu)
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永新專利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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過曉東
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項
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通式I的化合物及其異構(gòu)體和鹽:其中:A代表基團(tuán)>NR7,W代表氧,Z代表一個鍵、基團(tuán)>NR10、直鏈或者支鏈C1-12烷基或者以下基團(tuán):m、n和o代表0-3,Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf分別獨(dú)立地代表氫、氟、C1-4烷基,和/或Ra和/或Rb與Rc和/或Rd形成一個鍵或者Rc與Re和/或Rf形成一個鍵,或者基團(tuán)Ra-Rf中最多兩個可閉合帶有最多3個碳原子的橋分別形成R1或者形成R7,R1代表任選在一個或者多個位置處被鹵素或者C1-6烷基取代的直鏈或者支鏈C1-6烷基、C2-12烯基或者C3-12炔基,或者代表任選在一個或者多個位置處被鹵素或者C1-6烷基取代的C3-10環(huán)烷基或者C3-10環(huán)烯基,或者代表未經(jīng)取代或任選在一個或者多個位置處被鹵素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、或者在一個或者多個位置處被鹵素取代的C1-6烷基或C1-6烷氧基取代的芳基或者雜芳基,R2和R3分別代表氫、OH基團(tuán)或者基團(tuán)XR11,X代表C1-6烷基、C2-6烯基或者C2-6炔基,R11代表單環(huán)芳基或者雜芳基,它們可未經(jīng)取代或任選在一個或者多個位置處被鹵素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或者羥基取代,R4、R5、R6和R7分別代表氫,R8和R10代表氫或者C1-6烷基,其中R2和R3代表氫,但不同時代表氫,而且如果R2代表OH基團(tuán),則R3不代表氫,而如果R3代表OH基團(tuán),則R2不代表氫,并且R1不必須是噻唑。
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摘要
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本發(fā)明涉及通式I的化合物及其異構(gòu)體和鹽及其作為治療持續(xù)性血管生成所導(dǎo)致的疾病的藥物的應(yīng)用,以及制備本發(fā)明之苯甲酸酰胺的中間體。
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國際公布
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2001-11-01 WO2001/081311 德
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