| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1285578C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.11.22 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN01808600.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.04.24 |
| 專利名稱 | 取代苯甲酸酰胺及其在抑制血管生成中的應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | C07D213/56(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D213/56(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;C07C235/42(2006.01)I;C07D217/22(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.4.25 DE 10021246.8 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 舍林股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 安德烈亞斯·胡特;迪特爾·塞德曼;卡爾-海因茨·蒂爾奧赫 |
| 地址 | 德國(guó)柏林 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2001-04-24 PCT/EP2001/004627 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2002.10.25 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 過(guò)曉東 |
| 國(guó)省代碼 | 德國(guó);DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式I的化合物及其異構(gòu)體和鹽：其中：A代表基團(tuán)＞NR7，W代表氧，Z代表一個(gè)鍵、基團(tuán)＞NR10、直鏈或者支鏈C1-12烷基或者以下基團(tuán)：m、n和o代表0-3，Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf分別獨(dú)立地代表氫、氟、C1-4烷基，和/或Ra和/或Rb與Rc和/或Rd形成一個(gè)鍵或者Rc與Re和/或Rf形成一個(gè)鍵，或者基團(tuán)Ra-Rf中最多兩個(gè)可閉合帶有最多3個(gè)碳原子的橋分別形成R1或者形成R7，R1代表任選在一個(gè)或者多個(gè)位置處被鹵素或者C1-6烷基取代的直鏈或者支鏈C1-6烷基、C2-12烯基或者C3-12炔基，或者代表任選在一個(gè)或者多個(gè)位置處被鹵素或者C1-6烷基取代的C3-10環(huán)烷基或者C3-10環(huán)烯基，或者代表未經(jīng)取代或任選在一個(gè)或者多個(gè)位置處被鹵素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、或者在一個(gè)或者多個(gè)位置處被鹵素取代的C1-6烷基或C1-6烷氧基取代的芳基或者雜芳基，R2和R3分別代表氫、OH基團(tuán)或者基團(tuán)XR11，X代表C1-6烷基、C2-6烯基或者C2-6炔基，R11代表單環(huán)芳基或者雜芳基，它們可未經(jīng)取代或任選在一個(gè)或者多個(gè)位置處被鹵素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或者羥基取代，R4、R5、R6和R7分別代表氫，R8和R10代表氫或者C1-6烷基，其中R2和R3代表氫，但不同時(shí)代表氫，而且如果R2代表OH基團(tuán)，則R3不代表氫，而如果R3代表OH基團(tuán)，則R2不代表氫，并且R1不必須是噻唑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式I的化合物及其異構(gòu)體和鹽及其作為治療持續(xù)性血管生成所導(dǎo)致的疾病的藥物的應(yīng)用，以及制備本發(fā)明之苯甲酸酰胺的中間體。 |
| 國(guó)際公布 | 2001-11-01 WO2001/081311 德 |
