| 公開(公告)號 | CN1328247C |
| 公開(公告)日 | 2007.07.25 |
| 申請(專利)號 | CN03803560.X |
| 申請日期 | 2003.02.04 |
| 專利名稱 | 用作緩激肽拮抗劑的在其甲基上具有取代基的N-聯(lián)苯甲基氨基環(huán)烷烴羧酰胺衍生物 |
| 主分類號 | C07C237/24(2006.01)I |
| 分類號 | C07C237/24(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D239/28(2006.01)I;C07D271/06(2006.01)I;C07D257/04(2006.01)I;C07D261/18(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D271/00(2006.01)I;C07D261/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.2.8 US 60/355,062;2002.9.12 US 60/410,172 |
| 申請(專利權)人 | 默克公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | M·R·伍德;N·J·安東尼;M·G·博克;馮冬梅;S·D·庫杜克;蘇達世;衛(wèi)妙珍 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-02-04 PCT/US2003/003338 |
| 進入國家日期 | 2004.08.09 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 鄒雪梅;譚明勝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 具有通式I(3)的化合物及其藥學上可接受鹽：其中，m是0或1，R6a是2-甲基-2H-四唑-5-基、3-甲基-1，2，4-二唑-5-基、CO2Ra或C(O)NHORa，其中Ra是C1-4烷基；R6b是氫、氟或氯；R3b是C1-4烷基；R5選自任選被1-5個鹵素原子取代或者被氰基取代的C1-4烷基，C3-6環(huán)烷基、異唑基、嘧啶基和任選被鹵素或三氟甲基取代的吡啶基及吡啶N-氧化物；R7a是氫或氟。 |
| 摘要 | 作為緩激肽B1拮抗劑或反相激動劑的N-聯(lián)苯(取代甲基)氨基環(huán)烷烴羧酰胺衍生物，可用于治療或預防與緩激肽B1途徑相關的疼痛和炎癥等癥狀。 |
| 國際公布 | 2003-08-14 WO2003/066577 英 |
