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哌嗪化合物、它們的制備方法與含有它們的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 瑟維爾實驗室/J-L·派格利昂;A·德辛斯;B·古芒;M·米蘭;C·曼諾瑞拉庫爾
公開(公告)號 CN1854134A  
公開(公告)日 2006.11.01  
申請(專利)號 CN200610073147.9  
申請日期 2006.04.06  
專利名稱 哌嗪化合物、它們的制備方法與含有它們的藥物組合物  
主分類號 C07D401/04(2006.01)I  
分類號 C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;A61K31/33(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P1/14(20  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2005.4.8 FR 0503512  
申請(專利權(quán))人 瑟維爾實驗室  
發(fā)明(設(shè)計)人 J-L·派格利昂;A·德辛斯;B·古芒;M·米蘭;C·曼諾瑞拉庫爾  
地址 法國庫伯瓦  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隋曉平  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項 下式(I)化合物、它們的旋光異構(gòu)體以及它們與藥學(xué)上可接受酸的加成鹽:式中: -R1、R2、R3和R4,相同或不同,各自代表選自H、鹵素、直鏈或支鏈C1-C6烷基、直鏈或支鏈C1-C6烷氧基、苯基或氰基的原子或基團, -X代表一個鍵、氧原子或選自-(CH2)m-、-OCH2-和-NR5-的基團, m代表1或2, R5代表氫原子或選自直鏈或支鏈C1-C6烷基、COR6和CO2R6的基團, R6代表直鏈或支鏈C1-C6烷基, -Y代表氧原子或選自NR7和CHR8的基團, R7代表氫原子或選自COR9和直鏈或支鏈C1-C6烷基的基團,該烷基任選地被5-氧代-4,5-二氫-1H-1,2,4-三唑-3-基或2,3-二氫-1,4-苯并二氧雜環(huán)己烯-2-基取代, R9代表選自直鏈或支鏈C1-C6烷基、芳基和雜芳基的基團, R8代表氫原子或任選地被一個或兩個直鏈或支鏈C1-C6烷基取代的氨基, -Z代表氮原子或CH基團, -n代表1或2, -Ak代表直鏈或支鏈C1-C6亞烷基鏈, -Ar代表芳基或雜芳基基團, 應(yīng)該理解: 芳基是指苯基、聯(lián)苯基或萘基,這些基團中的每個基團都任選地被一個或多個相同或不同的選自下列的基團取代:鹵素、直鏈或支鏈C1-C6烷基、直鏈或支鏈C1-C6烷氧基、羥基、氰基、直鏈或支鏈C1-C6三鹵代烷基或直鏈或支鏈C1-C6三鹵代烷氧基, 雜芳基是指芳族單環(huán)或雙環(huán)的5-12元的含有1、2或3個選自氧、氮和硫的雜原子的基團,應(yīng)該理解該雜芳基團可任選地被一個或多個選自下列的相同或不同基團取代:鹵素、直鏈或支鏈C1-C6烷基、直鏈或支鏈C1-C6烷氧基、羥基、氰基和直鏈或支鏈C1-C6三鹵代烷基。  
摘要 本發(fā)明公開下式(I)化合物、它們的旋光異構(gòu)體,以及它們與藥學(xué)上可接受酸的加成鹽,在該式中:R1、R2、R3和R4,可以相同或不同,各自代表選自H、鹵素、烷基、烷氧基、苯基或氰基的原子或基團;X代表一個鍵、氧原子或選自-(CH2)m-、-OCH2-和-NR5-的基團,其中m代表1或2,R5如說明書中所定義的;Y代表氧原子或選自NR7和CHR8的基團,其中R7和R8如說明書中所定義的,Z代表氮原子或CH基團,n代表1或2,Ak代表亞烷基鏈,Ar代表芳基或雜芳基基團。本發(fā)明還公開藥物。  
國際公布  
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