| 編號 | 834 |
| 總例數(shù) | 95例 |
| 性別例數(shù) | 治療組：男34例，女26例，對照組：男20例，女16例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：52±0.7歲，對照組：53±0.8歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 格列齊特 |
| 藥品商品名稱 | 達美康 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組病例進行糖尿病治療宣教、控制飲食和適當活動等基礎治療。治療組采用益氣升陽滋陰法，基本方法：黨參、黃芪各20g，生白術15g，當歸、柴胡、天花粉、五味子、生地各9g，升麻6g，葛根12g，麥冬8g。每日1劑，水煎2次分服。當空腹血糖> lOmmol/L或餐后血糖> 13mmol/L 時， 加服達美康每日80mg～160mg。對照組僅使用達美康治療，劑量為每日160mg～320mg，不加任何其他藥物。兩組治療每2周為1療程，治療3個療程后觀察療效。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照中華人民共和國衛(wèi)生部1993年制定發(fā)布的《中藥新藥臨床研究指導原則》第一輯關于糖尿病臨床研究指導療效標準。顯效：多飲、多尿、多食癥狀消失，空腹血糖<7.2mmol/L，24小時尿糖<10g，或血糖、24小時尿糖定量較治療前下降3O% 以上。有效：臨床癥狀明顯減輕，空腹血糖<8.3mmol/L，24小時尿糖定量<25g，或血糖較治療前下降1O%以上。無效：癥狀無明顯改善，空腹血糖和尿糖達不到以上標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組顯效22例，占36.7% ；有效33例， 占55.0% ；無效5例， 占8.3% ；總有效率91.7% 。對照組顯效7例，占20.0% ；有效16例，占45.7% ；無效12例，占34.3% ；總有效率65.7% 。經(jīng)統(tǒng)計學處理，兩組療效差異有顯著性(P |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
