| 公開(公告)號 | CN1786012A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.14 |
| 申請(專利)號 | CN200510096012.X |
| 申請日期 | 2005.09.07 |
| 專利名稱 | 從野葛根中提取葛根素的新工藝 |
| 主分類號 | C07H17/07(2006.01)I |
| 分類號 | C07H17/07(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I;A23K1/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 卓宇哲 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 卓宇哲 |
| 地址 | 721000陜西省寶雞市廣元路科技館五樓茍紅東轉(zhuǎn) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 寶雞市新發(fā)明專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 茍紅東;席樹文 |
| 國省代碼 | 陜西;61 |
| 主權(quán)項 | 采用野生葛根提取葛根素的新工藝，其特征是包括下列步驟： (1)浸提：將沖洗干凈的葛根精切成微顆粒，經(jīng)透明輸送管送入漿葉式逆流提取器中，加溫36±3℃，加入不低于葛根原料重量70％的乙醇，同時加入不低于葛根原料重量1％的溶菌酶進行逆流浸提； (2)分離：浸提過程中的混合藥液進入貯罐中，藥渣逆向流入離心機中加水沖洗、甩干，沖洗藥水回收藥液貯罐中，藥渣回收飼料車間待發(fā)酵加工； (3)、回收：貯罐中的混合物過濾后加壓進入蒸發(fā)器蒸發(fā)，水蒸汽進入冷凝器供循環(huán)使用，乙醇蒸汽則進入精鎦裝置冷凝后供循環(huán)利用； (4)、過濾：蒸發(fā)后的葛根浸膏加水、加壓經(jīng)管道泵送入下道微孔過濾器中，加入至少占浸膏總重量5％的核酸酶和3％的溶菌酶，加溫39±3℃，加水飽和過濾，微孔過濾使淀粉與藥液分離；淀粉液則進入干燥器中蒸發(fā)、冷凍、干燥、包裝；藥液則進入萃取罐補酯； (5)、萃�。悍蛛x后的藥液加水加壓，經(jīng)管道泵送入萃取罐補乙酸乙酯、萃取、濃縮，待分離； (6)、分離：含至少8％的的溶菌酶并加入至少1％的核酸酶的組份A、含至少1.4％的酸性酶并加入至少1.5％乙腈的組份B、含至少5％的磷酸酶并加入至少1％β-巰基乙醇的組份C共三個組分的溶質(zhì)物隨流動水相一起進入直徑1m的液相色譜柱，懸浮于用純化水飽和的緩沖液中，然后吸附到色譜柱上，保溫醇化46±3℃后進行梯度洗脫分離；在分離過程中，各溶質(zhì)組分在黃酮甙固定相和流動相之間進行親和力分配，分配系數(shù)小的組分A不易被固定相滯留，較早流出色譜柱；分配糸數(shù)大的組分B和C在固定相上滯留時間長，較晚流出色譜柱，即：化合物中各組分按其在兩相間親和力分配系數(shù)的不同則先后流出色譜柱，使葛根素及其它成份得到有效分離； (7)、反應(yīng)：將上述各種分離液分別收集并送入各自的反應(yīng)釜中在49±3℃保溫，反應(yīng)24小時，然后用0℃以下蒸餾水稀釋10倍清洗、蒸發(fā)、冷凍、結(jié)晶、干燥、滅菌、包裝；清洗廢水處理后就地排放。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于中藥提取技術(shù)領(lǐng)域，具體的說是從野葛根中提取葛根素的工藝，包括原料的粗精加工、酒精在36-39℃下回流提取、蒸發(fā)濃縮、酒精回收、分離和發(fā)酵工序。本發(fā)明從野葛根中提取的葛根素產(chǎn)品，經(jīng)陜西省醫(yī)藥監(jiān)督管理局藥品檢驗所檢測，葛根素含量大于93.8％，同時，對于提取剩余的雜質(zhì)加入酵母后發(fā)酵可制得多維有機飼料，降低了產(chǎn)品的綜合成本。 |
| 國際公布 |
