| 公開(公告)號 | CN1759110A |
| 公開(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申請(專利)號 | CN200480006550.9 |
| 申請日期 | 2004.02.06 |
| 專利名稱 | 吡唑衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D491/052(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.2.7 JP 031639/2003;2003.11.17 JP 386515/2003 |
| 申請(專利權(quán))人 | 第一制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 金谷直明;石原宏朗;木村陽一;石山崇;落合雄一 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-02-06 PCT/JP2004/001259 |
| 進入國家日期 | 2005.09.09 |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 通式(I) 表示的化合物、其鹽或其溶劑合物， 式中，Ar1表示具有1～3個取代基的5或6元芳香族雜環(huán)基，Ar2表示可具有1～3個取代基的5或6元芳香族雜環(huán)基或可具有1～3個取代基的苯基，R1由以下的通式(1) 表示，式中，環(huán)狀結(jié)構(gòu)A表示除了上式中記載的氮原子以外可具有選自氮原子、氧原子及硫原子的1個雜原子作為構(gòu)成原子的4～7元環(huán)，X表示羰基、硫代羰基或可被1或2個低級烷基取代的亞甲基，R3表示環(huán)狀結(jié)構(gòu)A具有選自氫原子、鹵原子、羥基、低級烷氧基、低級烷氧基羰基、羧基、磺基、低級烷基磺�；�、可具有1或2個取代基的低級烷基、可具有1或2個取代基的氨基、可具有1或2個取代基的氨基甲�；�、低級�；�、可具有1或2個取代基的氨基磺�；�、氧代基、羥基亞氨基羰基、低級烷氧基亞氨基羰基、可具有1～3個取代基的芳烷基、可具有1或2個取代基的4～7元脂環(huán)式雜環(huán)基、可具有1～3個取代基的苯基、可具有1～3個取代基的5或6元芳香族雜環(huán)基、3～6元的取代或非取代的螺環(huán)型脂環(huán)式烷基及4～6元的取代或非取代的螺環(huán)型脂環(huán)式雜環(huán)基的1～4個基團，R2表示氫原子、鹵原子、羥基、低級烷氧基、可具有1或2個取代基的低級烷基、可具有1或2個取代基的氨基、可具有1或2個取代基的氨基甲�；蚩删哂�1或2個取代基的�；�。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了不會抑制COX-1及COX-2的強力的血小板凝集抑制劑。由通式(I)或通式(II)表示的化合物、其鹽或其溶劑合物，由它們形成的醫(yī)藥品及由它們形成的局部缺血性疾病的預(yù)防和/或治療劑。 |
| 國際公布 | 2004-08-19 WO2004/069824 日 |
