網(wǎng)站首頁(yè)
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級(jí)職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會(huì)議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國(guó)藥品專利文獻(xiàn) > 正文:作為呼吸道合胞病毒復(fù)制抑制劑的含嗎啉基的苯并咪唑?qū)@麢z索:專利號(hào)/專利人/發(fā)明人
    

作為呼吸道合胞病毒復(fù)制抑制劑的含嗎啉基的苯并咪唑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 泰博特克藥品有限公司/J·-F·邦范蒂;K·J·L·安德里斯;J·M·C·福廷;P·馬勒;F·M·M·道布爾特;C·邁耶;R·E·威倫布羅德斯;T·V·J·格韋斯;P·M·M·B·蒂默曼
公開(公告)號(hào) CN1894237A  
公開(公告)日 2007.01.10  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480037825.5  
申請(qǐng)日期 2004.12.20  
專利名稱 作為呼吸道合胞病毒復(fù)制抑制劑的含嗎啉基的苯并咪唑  
主分類號(hào) C07D401/06(2006.01)I  
分類號(hào) C07D401/06(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)I;C07D213/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.12.18 EP 03104810.1;2004.4.30 US 60/567,182;2004.10.26 EP 04105312.5  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 泰博特克藥品有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 J·-F·邦范蒂;K·J·L·安德里斯;J·M·C·福廷;P·馬勒;F·M·M·道布爾特;C·邁耶;R·E·威倫布羅德斯;T·V·J·格韋斯;P·M·M·B·蒂默曼  
地址 愛(ài)爾蘭科克郡  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-12-20 PCT/EP2004/053620  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.06.19  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 熊玉蘭;李炳愛(ài)  
國(guó)省代碼 愛(ài)爾蘭;IE  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物、其前藥、N-氧化物、加成鹽、季胺、金屬絡(luò)合物或立體化學(xué)異構(gòu)形式: 其中: G為直鍵或任選被一個(gè)或多個(gè)取代基取代的C1-10鏈烷二基,其中取代基獨(dú)立地選自羥基、C1-6烷氧基、Ar1C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、Ar1C1-6烷硫基、HO(-CH2-CH2-O)n-、C1-6烷氧基(-CH2-CH2-O)n-或Ar1C1-6烷氧基(-CH2-CH2-O)n-; R1為Ar1或選自哌啶基、哌嗪基、吡啶基、吡嗪基、噠嗪基、嘧啶基、呋喃基、四氫呋喃基、噻吩基、吡咯基、噻唑基、唑基、咪唑基、異噻唑基、吡唑基,異唑基、二唑基、喹啉基、喹喔啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并咪唑基、苯并唑基、苯并噻唑基、吡啶并吡啶基、naphthiridinyl、1H-咪唑并[4,5-b]吡啶基、3H-咪唑并[4,5-b]吡啶基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、2,3-二氫-1,4-二氧芑并[2,3-b]吡啶基的單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán),下式的基團(tuán): 其中所述單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)的每一個(gè)都任選被1個(gè)或可能時(shí)多個(gè)如2、3、4或5個(gè)取代基取代,其中取代基獨(dú)立地選自鹵素、羥基、氨基、氰基、羧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氧基C1-6烷基、Ar1、Ar1C1-6烷基、Ar1C1-6烷氧基、羥基C1-6烷基、一或二(C1-6烷基)氨基、一或二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基、多鹵代C1-6烷基、C1-6烷基羰基氨基、C1-6烷基-SO2-NR5c-、Ar1-SO2-NR5c-、C1-6烷氧基羰基、-C(=O)-NR5cR5d、HO(-CH2-CH2-O)n-、鹵代(-CH2-CH2-O)n-、C1-6烷氧基(-CH2-CH2-O)n-、Ar1C1-6烷氧基(-CH2-CH2-O)n-和一或二(C1-6烷基)氨基(-CH2-CH2-O)n-; 每個(gè)n獨(dú)立地為1、2、3或4; 每個(gè)m獨(dú)立地為1或2; 每個(gè)p獨(dú)立地為1或2; 每個(gè)t獨(dú)立地為0、1或2; Q為R7、被R7取代的吡咯烷基、被R7取代的哌啶基或被R7取代的高哌啶基,其中 其中R7為被雜環(huán)取代的C1-6烷基或R7為被基團(tuán)-OR8和雜環(huán)兩者取代的C1-6烷基,其中所述雜環(huán)選自唑烷、噻唑烷、1-氧代-噻唑烷、1,1-二氧代噻唑烷、嗎啉基、硫代嗎啉基、1-氧代-硫代嗎啉基、1,1-二氧代硫代嗎啉基、六氫氧氮雜、六氫硫氮雜、1-氧代-六氫硫氮雜、1,1-二氧代-六氫硫氮雜;其中所述雜環(huán)中的每一個(gè)任選被選自C1-6烷基、羥基C1-6烷基、氨基羰基C1-6烷基、羥基、羧基、C1-4烷氧基羰基、氨基羰基、一或二(C1-4烷基)氨基羰基、C1-4烷基羰基氨基、氨基磺酰基和一或二(C1-4烷基)氨基磺;囊粋(gè)或二個(gè)取代基取代; R8為氫、C1-6烷基或Ar1C1-6烷基; R2a和R3a中的一個(gè)選自鹵素、任選一或多取代的C1-6烷基、任選一或多取代的C2-6烯基、硝基、羥基、Ar2、N(R4aR4b)、N(R4aR4b)磺;、N(R4aR4b)羰基、C1-6烷氧基、Ar2氧基、Ar2C1-6烷氧基、羧基、C1-6烷氧基羰基或-C(=Z)Ar2;R2a和R3a中的另一個(gè)是氫; 其中 -=Z為=O、=CH-C(=O)-NR5aR5b、=CH2、=CH-C1-6烷基、=N-OH或=N-O-C1-6烷基;和 -C1-6烷基和C2-6烯基上任選的取代基相同或彼此不同,并各自獨(dú)立地選自羥基、氰基、鹵素、硝基、N(R4aR4b)、N(R4aR4b)磺;、Het、Ar2、C1-6烷氧基、C1-6烷基-S(=O)t、Ar2氧基、Ar2-S(=O)t、Ar2C1-6烷氧基、Ar2C1-6烷基-S(=O)t、Het-氧基、Het-S(=O)t、HetC1-6烷氧基、HetC1-6烷基-S(=O)t、羧基、C1-6烷氧基羰基和-C(=Z)Ar2; 在R2a不為氫時(shí),則R2b為氫、C1-6烷基或鹵素,且R3a為氫; 在R3a不為氫時(shí),則R3b為氫、C1-6烷基或鹵素,且R2b為氫; R4a和R4b相同或彼此不同,并各自獨(dú)立地選自氫、C1-6烷基、Ar2C1-6烷基、(Ar2)(羥基)C1-6烷基、Het-C1-6烷基、羥基C1-6烷基、一和二(C1-6烷氧基)C1-6烷基、(羥基C1-6烷基)氧基C1-6烷基、Ar1C1-6烷氧基-C1-6烷基、二羥基C1-6烷基、(C1-6烷氧基)(羥基)C1-6烷基、(Ar1C1-6烷氧基)(羥基)C1-6烷基、Ar1氧基-C1-6烷基、(Ar1氧基)(羥基)-C1-6烷基、氨基C1-6烷基、一和二(C1-6烷基)氨基-C1-6烷基、羧基-C1-6烷基、C1-6烷氧基羰基C1-6烷基、氨基羰基C1-6烷基、一和二(C1-6烷基)氨基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C1-6烷基、(C1-4烷氧基)2-P(=O)-C1-6烷基、(C1-4烷氧基)2P(=O)-O-C1-6烷基、氨基磺;-C1-6烷基、一和二(C1-6烷基)氨基磺;-C1-6烷基、C1-6烷基羰基、Ar2羰基、Het-羰基、Ar2C1-6烷基羰基、Het-C1-6烷基羰基、C1-6烷基磺;被酋;⒁缓投(C1-6烷基)氨基磺;、Ar2磺酰基、Ar2C1-6烷基磺;r2、Het、Het-磺;、HetC1-6烷基磺; R5為氫或C1-6烷基; R5a和R5b相同或彼此不同,并各自獨(dú)立地為氫或C1-6烷基;或 R5a和R5b一起形成式-(CH2)s-的雙價(jià)基團(tuán),其中s為4或5; R5c和R5d相同或彼此不同,并各自獨(dú)立地為氫或C1-6烷基;或 R5c和R5d一起形成式-(CH2)s-的雙價(jià)基團(tuán),其中s為4或5; Ar1為苯基或被1或多個(gè)如2、3或4個(gè)取代基取代的苯基,其中取代基選自鹵素、羥基、C1-6烷基、羥基C1-6烷基、多鹵代C1-6烷基和C1-6烷氧基; Ar2為苯基、與C5-7環(huán)烷基稠合的苯基或被1或多個(gè)如2、3、4或5個(gè)取代基取代的苯基,其中取代基選自鹵素、氰基、C1-6烷基、Het-C1-6烷基、Ar1-C1-6烷基、氰基C1-6烷基  
摘要 本發(fā)明涉及對(duì)呼吸道合胞病毒的復(fù)制具有抑制活性并具有式(I)的含嗎啉基的苯并咪唑、其前藥、N-氧化物、加成鹽、季胺、金屬絡(luò)合物或立體化學(xué)異構(gòu)形式,G為直鍵或任選取代的C1-10鏈烷二基;R1為Ar1或單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán),Q為R7、被R7取代的吡咯烷基、被R7取代的哌啶基或被R7取代的高哌啶基;R2a和R3a中的一個(gè)選自鹵素、任選一或多取代的C1-6烷基、任選一或多取代的C2-6烯基、硝基、羥基、Ar2、N(R4aR4b)、N(R4aR4b)磺;、N(R4aR4b)羰基、C1-6烷氧基、Ar2氧、Ar2C1-6烷氧基、羧基、C1-6烷氧基羰基或-C(=Z)Ar2;R2a和R3a中的另一個(gè)是氫;R2a不為氫時(shí),R2b為氫、C1-6烷基或鹵素且R3b為氫;R3a不為氫時(shí),R3b為氫、C1-6烷基或鹵素且R2b為氫。本發(fā)明還涉及它們的制備和包含它們的組合物、它們作為藥物的應(yīng)用。  
國(guó)際公布 2005-06-30 WO2005/058871 英  
...
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠(chéng)聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
皖I(lǐng)CP備06007007號(hào)
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會(huì)員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證