| 公開(公告)號 | CN1934104A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申請(專利)號 | CN200580009299.6 |
| 申請日期 | 2005.03.10 |
| 專利名稱 | 用于治療疾病的化合物 |
| 主分類號 | C07D413/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D413/04(2006.01)I;C07D231/40(2006.01)I;C07D211/58(2006.01)I;C07D217/06(2006.01)I;C07C237/20(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/4402(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.3.23 EP 04290769.1;2004.7.27 US 60/591,789;2004.9.21 GB 0420867.4;2004.11.5 US 60/625,505 |
| 申請(專利權(quán))人 | 輝瑞大藥廠 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | A·D·布朗;M·E·邦納吉;P·A·格羅索普;K·詹姆斯;C·A·L·雷恩;R·A·盧斯維特;D·A·普萊斯 |
| 地址 | 美國紐約州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-03-10 PCT/IB2005/000699 |
| 進入國家日期 | 2006.09.22 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 |
| 代理人 | 袁志明 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 通式(1)的化合物： 其中(CH2)n-C(＝O)Q1基團在間位或?qū)ξ唬? -R1及R2獨立地選自于H及C1-C4烷基； -n為0、1或2并且 -Q1為選自于下列的基團： 其中 -p為1或2并且q為1或2； -Q2為單鍵或任選以O(shè)H取代的C1-C4亞烷基； -R8為H或C1-C4烷基并且 -Q3為任選以NR9R10、OR9或苯氧基取代的C1-C6烷基； -A選自于： ○C3-C10環(huán)烷基，該環(huán)烷基可任選由一個或多個碳原子橋接，并且任選由一個羥基取代； ○5至6員雜環(huán)基團，任選為芳香族，其包含一個或二個選自于O、N或S的雜原子，其任選由一個或二個選自于C1-C4烷基、芐基及環(huán)丙基甲基的取代基取代；或 ○下列基團喹啉基或異喹啉基； -R3、R4、R5、R6及R7相同或不同，并且選自于H、C1-C4烷基、OR9、SR9、SOR9、SO2R9、鹵素、CN、CF3、OCF3、SO2NR9R10、COOR9、CONR9R10、NR9R10、NHCOR 10及任選以O(shè)H取代的苯基； -R9及R10相同或不同，并且選自于H或C1-C4烷基； -R11選自于H或OH，并且 -R12及R13相同或不同，并且選自于H、任選以O(shè)R9取代的C1-C4烷基、OR9、C(＝O)NH2、C(＝O)CH3、N(CH3)C(＝O)CH3、C(＝O)OR9、任選以鹵素取代的苯基、任選以CN取代的吡啶基、任選以C1-C4烷基取代的二唑基；并且 -*代表與羰基的連接點； 或者，若適當?shù)脑�，它們藥學上可接受的鹽和/或其異構(gòu)體、互變體、溶劑合物或同位素變體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(1)的化合物，并涉及制備該衍生物的方法、在制備該衍生物中使用的中間體、包含該衍生物的組合物及該衍生物的用途。根據(jù)本發(fā)明的化合物適用于許多疾病、障礙及病癥，特別是炎性、過敏性及呼吸性疾病、障礙及病癥。 |
| 國際公布 | 2005-10-06 WO2005/092887 英 |
