公開(公告)號(hào)
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CN1934071A
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公開(公告)日
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2007.03.21
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580009384.2
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申請(qǐng)日期
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2005.03.10
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專利名稱
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可用作腎上腺素能受體的甲酰胺衍生物
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主分類號(hào)
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C07C233/43(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C233/43(2006.01)I;C07C217/60(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.3.23 EP 04290767.5;2004.11.12 GB 0425054.4
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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輝瑞有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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A·D·布朗;M·E·賓納格;P·A·格洛索普;K·詹姆斯;C·A·L·萊恩;R·A·盧思韋特;D·A·普賴斯
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地址
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美國紐約
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2005-03-10 PCT/IB2005/000619
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進(jìn)入國家日期
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2006.09.22
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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沙 捷;彭益群
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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通式(1)的化合物,或者,如果合適,它們的藥學(xué)可接受的鹽和/或異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、溶劑合物或它們的同位素變體: 其中(CH2)n-C(=O)Q1基團(tuán)位于間位或?qū)ξ唬? -R1和R2獨(dú)立地選自H和C1-C4烷基; -n是0、1或2; -Q1選自下列基團(tuán) 其中p是1或2且q是1或2,所述基團(tuán)任選通過一個(gè)碳原子橋接, 和基團(tuán)*-NR8-Q2-A,其中Q2是C1-C4亞烷基,R8是H或C1-C4烷基,且A是吡啶基、任選通過一個(gè)或多個(gè)碳原子橋接的C3-C10環(huán)烷基、四氫吡喃基、哌啶基、四氫硫代吡喃基,或下列基團(tuán) -R3、R4、R5、R6和R7相同或不同,且選自H、C1-C4烷基、OR9、SR9、SOR9、SO2R9、鹵素、CO2R9、CF3、CN、OCF3、SO2NR9R10、CONR9R10、NR9R10、NHCOR10和任選被1至3個(gè)選自O(shè)R9、鹵素和C1-C4烷基的基團(tuán)取代的苯基; -R9和R10相同或不同,且選自H或C1-C4烷基,且*代表與羰基的連接點(diǎn)。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(1)的化合物,并涉及這種衍生物的制備方法、用于制備這種衍生物的中間體、包含這種衍生物的組合物以及這種衍生物的用途。本發(fā)明的化合物可用于多種疾病、紊亂和病癥,特別是發(fā)炎性、過敏性和呼吸系統(tǒng)的疾病、紊亂和病癥。
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國際公布
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2005-10-06 WO2005/092840 英
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