| 公開(公告)號 | CN1933834A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申請(專利)號 | CN200580008113.5 |
| 申請日期 | 2005.03.15 |
| 專利名稱 | 吲唑甲酰胺衍生物在制備用于治療和預防瘧疾的藥物中的用途 |
| 主分類號 | A61K31/444(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P33/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.3.16 FR 0402702 |
| 申請(專利權)人 | 賽諾菲-安萬特 |
| 發(fā)明(設計)人 | H·德奧池蒙特;L·弗賴塞;A·茲默曼 |
| 地址 | 法國巴黎 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-03-15 PCT/FR2005/000612 |
| 進入國家日期 | 2006.09.13 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉維升;林 森 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權項 | 符合下式(I)的化合物在制備用于治療和預防瘧疾的藥物中的用途： 式中： R1代表氫或鹵素原子或-NH2、-NHR2、-NHCOR2、-NO2、-CN、-CH2NH2或-CH2NHR2基團； 或R1代表任選地被一個或兩個彼此獨立選自鹵素原子和C1-6烷基、C1-6烷氧基、-OH、-NH2、-NHR2和-NR2R3基團的取代基取代的苯基； 或R1代表任選地被一個或兩個彼此獨立選自鹵素原子和雜芳族基團、C1-6烷基、-OH、-NH2、-NHR2、-NHCOR2、-COOR2、-CONH2、-CONHR2和-CH2XR2基團的取代基取代的雜芳族基團，其中X選自O、NH和S； Ar代表任選地被一個或兩個彼此獨立選自鹵素原子和C1-6烷基、C1-6硫烷基、C1-6烷氧基、-CH2OH、苯氧基、嗎啉基、-CH2-嗎啉基、-NH2、-NHR2、-NR2R3、-NHSO2R2、-CN、-SO2R2、-SO2NH2、-SO2NHR2、-COOH、-COOR2、-CONH2、-CONHNH2、-CONHR2、-CH2NHR2和-CH2NR2R3基團的取代基取代的苯基； 或Ar代表任選地被一個或兩個彼此獨立選自鹵素原子和C1-6烷基、C1-6硫烷基、C1-6烷氧基、-CH2OH、苯氧基、嗎啉基、-CH2-嗎啉基、-NH2、-NHR2、-NR2R3、-NHSO2R2、-CN、-SO2R2、-SO2NH2、-SO2NHR2、-COOH、-COOR2、-CONH2、-CONHNH2、-CONHR2、-CH2NHR2和-CH2NR2R3基團的取代基取代的雜芳族基團； R2和R3，彼此相同或不同，代表任選地被-CONH2基團、被苯基或被雜芳族基團取代的C1-6烷基； 或R2和R3，彼此相同或不同，代表苯基或雜芳族基團；以及 n等于0、1、2或3， 所述的式(I)化合物呈堿或與酸的加成鹽形態(tài)，或呈水合物或溶劑化物形態(tài)。 |
| 摘要 | 符合式(I)化合物在制備用于治療和預防瘧疾的藥物中的用途，其式中R1代表氫或鹵素原子或-NH2、-NHR2、-NHCOR2、-NO2、-CN、-CH2NH2或-CH2NHR2基團；或R1代表任選取代的苯基；或R1代表任選取代的雜芳族基團；Ar代表任選取代的苯基或雜芳族基團；R2和R3代表任選地被-CONH2基團、被苯基或被雜芳族基團取代的C1-6烷基；或R2和R3代表苯基或雜芳族基團；以及n等于0、1、2或3，所述的化合物呈堿或與酸的加成鹽形態(tài)，或呈水合物或溶劑化物形態(tài)。 |
| 國際公布 | 2005-10-27 WO2005/099703 法 |
