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用作A28腺苷受體拮抗劑的稠合吡啶衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 奧米羅普羅德思法瑪有限公司/B·比達(dá)爾·胡安;P·R·伊斯特伍德;J·岡薩雷斯·羅德里格斯
公開(公告)號 CN1942469A  
公開(公告)日 2007.04.04  
申請(專利)號 CN200580011398.8  
申請日期 2005.04.12  
專利名稱 用作A28腺苷受體拮抗劑的稠合吡啶衍生物  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I;C07D213/73(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.4.15 ES 200400919  
申請(專利權(quán))人 奧米羅普羅德思法瑪有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 B·比達(dá)爾·胡安;P·R·伊斯特伍德;J·岡薩雷斯·羅德里格斯  
地址 西班牙巴塞羅那  
頒證日  
國際申請 2005-04-12 PCT/EP2005/003818  
進(jìn)入國家日期 2006.10.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 王 旭  
國省代碼 西班牙;ES  
主權(quán)項 式(I)的化合物在制備治療病理狀況或疾病的藥物中的應(yīng)用, 所述病理狀況或疾病易通過A2B腺苷受體的拮抗作用來改善, 其中: A表示任選地取代的單環(huán)或者多環(huán)芳基或者雜芳基基團(tuán), B表示任選地取代的單環(huán)含氮雜環(huán)基團(tuán), 并且 a)R1表示氫原子而R2表示選自-NH2和任選地取代的炔基基團(tuán)的基團(tuán), 或者 b)R2,R1和R1所連接的-NH-基團(tuán)形成了選自式(IIa),(IIb),(IIc),(IId)和(IIe)部分的部分: 其中: Ra選自氫原子,鹵素原子和選自任選地取代的烷基、任選地取代的環(huán)烷基、任選地取代的芳基、任選地取代的雜芳基的基團(tuán),-OR3,-SR3,-COOR3,-CONR3R4,-NR3R4,-NR3COR4和-CN基團(tuán),其中R3和R4獨(dú)立地選自氫原子和低級烷基或者環(huán)烷基基團(tuán), Rb選自氫原子和選自任選地取代的烷基、任選地取代的環(huán)烷基、任選地取代的芳基和任選地取代的雜芳基基團(tuán)的基團(tuán)。  
摘要 本發(fā)明涉及由式(I)表示的A2B腺苷受體的新拮抗劑。那些化合物可用于治療患有病理狀況或疾病的受試者,所述病理狀況或疾病易通過A2B腺苷受體的拮抗作用來改善,如哮喘、支氣管狹窄、過敏性疾病、高血壓、動脈粥樣硬化、再灌注損傷、心肌缺血、視網(wǎng)膜病、炎癥、胃腸道病癥、細(xì)胞增殖性疾病、糖尿病,和/或自身免疫性疾病。  
國際公布 2005-10-27 WO2005/100353 英  
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