| 公開(公告)號 | CN1708500A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.14 |
| 申請(專利)號 | CN200380102491.0 |
| 申請日期 | 2003.10.27 |
| 專利名稱 | [6, 7-二氫-5H-咪唑并[1, 2-α]咪唑-3-磺酰氨基]-丙酰胺的衍生物及其作為CAMs和白整聯(lián)蛋白間的相互作用的抑制劑的用途 |
| 主分類號 | C07D487/04 |
| 分類號 | C07D487/04;A61K31/4164;A61P37/00;//(C07D487/04,235∶00) |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.10.30 US 60/422,446 |
| 申請(專利權(quán))人 | 貝林格爾·英格海姆藥物公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 特倫斯·A·凱利;金進祕;勒內(nèi)·M·勒米厄 |
| 地址 | 美國康涅狄格州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-10-27 PCT/US2003/033865 |
| 進入國家日期 | 2005.04.29 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 范明娥;巫肖南 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種式I化合物其中R1是1至3個碳原子的直鏈或支鏈的烷基，其視需要可獨立地以選自下述基團進行單-或二取代的：(i)氧代(ii)嗎啉基；R2及R3各是獨立地為選自下述基團：(A)氫，及(B)1至4個碳原子的直鏈或支鏈的烷基，其視需要可獨立地以選自下述基團進行單-或二經(jīng)取代：(i)CONH2及(ii)OH，或R2及R3共同與其間的氮原子形成哌嗪環(huán)；及R4是：(A)氰基，(B)嘧啶，其可以NH2作單-或二取代的，或(C)三氟甲氧基；或其藥物上可接受的鹽。 |
| 摘要 | 一種[6，7-二氫-5H-咪唑并[1，2-α]咪唑-3-磺酰氨基]-丙酰胺衍生物，一種式(1)的化合物對CAMs及白整聯(lián)蛋白(Leukointegrins)的相互反應具有良好的抑制效果，并因此可用于治療炎癥疾病。 |
| 國際公布 | 2004-05-21 WO2004/041827 英 |
