方法名稱： |
白芍--芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷含量測(cè)定--HPLC法2 |
應(yīng)用范圍： |
測(cè)定白芍中芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷的含量 |
方法原理： |
白芍細(xì)粉經(jīng)75%乙醇回流提取 ，經(jīng)高效液相色譜儀分離，在230nm處測(cè)定峰面積，以內(nèi)標(biāo)法計(jì)算芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷含量。對(duì)照品溶液的制備 分別精密稱取芍藥苷12mg，芍藥內(nèi)酯苷對(duì)照品6mg至25mL量瓶中，加入內(nèi)標(biāo)液0.50mL，加甲醇溶解并定容至刻度，搖勻，即得。 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器設(shè)備 日本島津公司LC-10AD液相色譜儀，SPD-10A檢測(cè)器，C-R6A數(shù)據(jù)處理機(jī)； 色譜條件 Hypersil-C18柱（4.6mm×200mm,5μm)，大連依利特科學(xué)儀器有限公司；流動(dòng)相：甲醇-乙腈-水（10：10：80)；流速0.8mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：230nm；柱溫：室溫。 |
試樣制備： |
內(nèi)標(biāo)溶液的制備 精密稱取咖啡因?qū)φ掌?0mg置100mL量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，搖勻，即得。 供試品溶液的制備 取白芍細(xì)粉1g，精密稱定，加8倍量的75%乙醇回流提取3次，每次2h，合并提取液，減壓回收乙醇，殘?jiān)眉状既芙獠⒍ㄈ葜?5mL量瓶，并加入內(nèi)標(biāo)液0.50mL，用甲醇定容至刻度，即得。 |
操作步驟： |
精密量取對(duì)照品溶液和供試品溶液，用上述方法進(jìn)行分析測(cè)定，按內(nèi)標(biāo)法計(jì)算白芍中芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷的含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
張克榮,白麗,徐贊美等.RP-HPLC法同時(shí)測(cè)定白芍中芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷的含量.藥物分析雜志.2003,23(3):222-224 |
