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金嗓開(kāi)音膠囊-連翹苷的含量測(cè)定方法-HPLC-UV

  
方法名稱:
  嗓開(kāi)音膠囊-連翹苷的含量測(cè)定-HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于金嗓開(kāi)音膠囊中連翹苷的含量測(cè)定
方法原理:
 本品加甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在277 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器    SP8810 型高效液相色譜儀(美國(guó)光譜物理公司)

色譜條件   色譜柱:ODS柱(250 mm× 4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:乙腈-水(23∶77);流速:1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):277 nm

試樣制備:
 

 對(duì)照品溶液的制備   取連翹苷對(duì)照品約5 mg,精密稱定,置于25 mL量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,作為對(duì)照品溶液。

供試品溶液的制備    精密稱取樣品約1 g,置具塞錐形瓶中,準(zhǔn)確加入甲醇15 mL,稱重,超聲振蕩30 min。放冷,用甲醇補(bǔ)足失重,搖勻,濾過(guò)。精密吸取續(xù)濾液5 g,加于中性化鋁柱上(100~200目,5 g,1~ 1.5 cm),收集70 %乙醇洗脫液80 mL,蒸干,殘?jiān)?0 %甲醇溶解,轉(zhuǎn)移并定容至5 mL,搖勻,用微孔濾膜(0.45 μm)濾過(guò),濾液作為供試液。

操作步驟:
  分別精密吸取連翹苷對(duì)照液以及金嗓開(kāi)音膠囊供試品溶液適量,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹苷含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:quanxiangyun.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  徐長(zhǎng)根,郝武常,王文宏. HPLC 法測(cè)定金嗓開(kāi)音膠囊中連翹苷的含量. 西北藥學(xué)雜志.2002,17(3):101~102
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