方法名稱： |
銀翹解毒顆粒-連翹苷的含量測(cè)-RP-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于銀翹解毒顆粒的連翹苷的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品細(xì)粉加90 % 乙醇超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在277 nm測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 Aglient1100型高效液相色譜儀，二極管陣列檢測(cè)器，化學(xué)工作站 色譜條件 色譜柱：C18（4.6×25 mm，5 μm)；流動(dòng)相：乙腈-水（25∶75)；流速：1.0 mL/min；柱溫：25 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)：277 nm；進(jìn)樣量：10 μL |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取連翹苷對(duì)照品20 mg，置50 mL量瓶中，用50 %甲醇定容至刻度，搖勻，即得對(duì)照品混合溶液，用時(shí)適當(dāng)稀釋。 供試品溶液的制備 取供試品，研細(xì)，精密稱取5 g置50 mL量瓶中，加入90 % 乙醇45 mL超聲處理30 min，放冷，加90 %的乙醇至刻度，搖勻，濾過(guò)。精密量取續(xù)濾液25 mL，蒸干，殘?jiān)?0 %甲醇適量使溶解并轉(zhuǎn)移至10 mL量瓶中，加50 %甲醇至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45 μm)濾過(guò)，即得。 |
操作步驟： |
分別精密吸取連翹苷對(duì)照液以及銀翹解毒顆粒供試品溶液各10 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹苷含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
熊勝元，李洪剛，李洪斌.. 反相高效液相色譜法測(cè)定銀翹解毒顆粒中連翹苷含量. 藥物鑒定.2004，13（6)：42~43 |
