| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 預(yù)防用生物制品\抗毒素及免疫血清 |
| 英文名 | Anthrax Antisera* |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 液體抗炭疽血清為無色或淡黃色澄明液體，含適量防腐劑，長(zhǎng)期貯存可析出少量可搖散的沉淀。凍干抗炭疽血清為白色或乳白色的疏松體，加入規(guī)定量的滅菌注射用水溶解后，其外觀應(yīng)和液體抗炭疽血清相同。 |
| 功效 | |
| 主治 | |
| 用途 | 用于炭疽病人的治療及有炭疽感染危險(xiǎn)者的預(yù)防。 |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 本品是應(yīng)用炭疽桿菌抗原免疫馬，所獲得的馬血漿經(jīng)胃酶消化后，用硫酸銨鹽析法制成的液體或凍干的免疫球蛋白，具有特異性地中和炭疽桿菌的作用。用于炭疽病的治療和預(yù)防。 |
| 體內(nèi)過程 | 注射抗炭疽血清，可使機(jī)體及時(shí)、快速獲得特異性的被動(dòng)免疫，從而起到預(yù)防炭疽病的作用。大量注射可中和侵入機(jī)體的炭疽菌，從而起到治療作用。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 注射劑：5ml/支。 |
| 用法用量 | 用法： 作預(yù)防用可皮下或肌內(nèi)注射，作治療用則根據(jù)病情肌內(nèi)注射或靜脈滴注。 用量： 預(yù)防：1次20ml。 治療：原則應(yīng)是早期給予大劑量，第1天注射20-30ml。待體溫恢復(fù)正常，水腫消退后，可根據(jù)病情給予維持量。 |
| 不良反應(yīng) | 1．過敏性休克 可在注射中或在注射后數(shù)分鐘至數(shù)十分鐘內(nèi)突然發(fā)生，患者突然表現(xiàn)抑郁或煩躁、面色蒼白或潮紅、胸悶或氣喘、出冷汗、惡心或腹痛、脈搏細(xì)速、血壓下降，嚴(yán)重者神智昏迷或虛脫，如不及時(shí)搶救可以迅速死亡。輕者注射腎上腺素后可緩解，重者需輸液輸氧，使用升壓藥物維持血壓，并使用抗過敏藥物及腎上腺皮質(zhì)激素等進(jìn)行搶救。 2．血清病 主要癥狀為蕁麻疹、發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、局部浮腫，偶有蛋白尿、嘔吐、關(guān)節(jié)痛，注射部位可出現(xiàn)紅斑、瘙癢及水腫。一般系在注射后7-14天發(fā)病，稱為延緩型。亦有在注射后2-4天發(fā)病，稱為加速型。出現(xiàn)血清病應(yīng)對(duì)癥治療，可使用鈣劑或抗組胺藥物，一般數(shù)日至十?dāng)?shù)日即可痊愈。 |
| 注意事項(xiàng) | 1．制品混濁，有搖不散的沉淀、異物或安瓿有裂紋，標(biāo)簽不清或過期失效者均不可使用。安瓿打開后應(yīng)一次用完。凍干制品應(yīng)按標(biāo)簽上規(guī)定的量加入滅菌注射用水，輕搖使其完全溶解。 2．每次注射應(yīng)保存詳細(xì)記錄，包括姓名、性別、年齡、住址、注射次數(shù)、上次注射后反應(yīng)情況、本次過敏試驗(yàn)結(jié)果及注射后反應(yīng)情況、所用抗血清的生產(chǎn)單位名稱及批號(hào)等。 3．使用抗血清需詳細(xì)詢問既往過敏史，凡本人及其直系親屬曾有支氣管哮喘、枯草熱、濕疹或血管神經(jīng)性水腫等病史，或?qū)δ撤N物質(zhì)過敏，或本人過去曾注射過馬血清制劑者，均需特別注意防止過敏反應(yīng)。 4．注射前必須先做過敏試驗(yàn)。 過敏試驗(yàn)：用氯化鈉注射液將血清稀釋10倍（0.1ml抗血清加0.9ml氯化鈉注射液)在前臂掌側(cè)皮內(nèi)注射0.05ml，觀察30分鐘，注射部位無明顯反應(yīng)者，即為陰性，可在嚴(yán)密觀察下直接注射抗炭疽血清。如注射局部出現(xiàn)皮丘增大、紅腫、浸潤(rùn)、特別是形似偽足或有癢感者，為陽性反應(yīng)，必須用脫敏法進(jìn)行注射，并做好一切準(zhǔn)備，一旦發(fā)生過敏休克立即搶救。 脫敏注射：一般可用氯化鈉注射液將抗血清稀釋10倍，分小量數(shù)次做皮下注射，每次注射后觀察30分鐘。第1次可注射10倍稀釋的抗血清0.2ml，觀察無紫紺、氣喘或顯著呼吸短促、脈搏加速時(shí)，即可注射第2次0.4ml，如仍無反應(yīng)可注射第3次0.8ml，如仍無反應(yīng)即可將安瓿中未稀釋的抗血清全量作皮下或肌內(nèi)注射。有過敏史或過敏試驗(yàn)強(qiáng)陽性者，即應(yīng)將第1次注射量和以后的遞增量適當(dāng)減少，分多次注射，以免發(fā)生劇烈反應(yīng)。 門診病人注射后須觀察至少30分鐘方可離開。 |
| 貯藏 | 于2-8℃避光干燥處保存和運(yùn)輸。自效力檢定合格之日起，液體制劑效期3年，凍干制劑效期5年。 |
| 備注 | *號(hào)為英文名國(guó)際非專利藥名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,簡(jiǎn)稱INN)或無國(guó)際專利藥名 |
