方法名稱： |
小建中顆粒－芍藥苷的測(cè)定－高效液相色譜法 |
應(yīng)用范圍： |
本方法采用高效液相色譜法測(cè)定小建中顆粒中芍藥苷的含量。 本方法適用于中成藥小建中顆粒。 |
方法原理： |
本品加乙醇超聲處理，放冷，補(bǔ)重，搖勻，濾過(guò)，續(xù)濾液進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長(zhǎng)230nm處檢測(cè)芍藥苷的吸收值，計(jì)算出其含量。 |
試劑： |
1. 乙醇 2. 乙腈 |
儀器設(shè)備： |
1 儀器 1.1 高效液相色譜儀 1.2 色譜柱 十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。 1.3 紫外吸收檢測(cè)器 2色譜條件 2.1流動(dòng)相：乙腈 水 ＝17 83 2.2檢測(cè)波長(zhǎng)：230nm 2.3柱溫：室溫 |
試樣制備： |
1. 稱取供試品 取裝量差異項(xiàng)下的本品，研細(xì)，取約0.25g，精密稱定，為供試品。 2. 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取芍藥苷對(duì)照品適量，加稀乙醇制成每1mL含40mg的溶液。 3. 供試品溶液的制備 |
操作步驟： |
分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各20mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測(cè)器于波長(zhǎng)230nm處測(cè)定芍藥苷（C23H28O11)的峰面積，計(jì)算出其含量。 |
參考文獻(xiàn)： |
中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005版，一部，p355。 |
