| 編號 | 33 |
| 總例數 | 83例 |
| 性別例數 | 男33例，女50例 |
| 治療組例數 | 42例 |
| 對照組例數 | 41例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(53±8)歲；對照組(51±9)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素；精蛋白生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R；諾和靈N |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 飲食治療和體育鍛煉是糖尿病的基本治療措施，MSⅡ組選用重組人胰島素(3餐前用諾和靈R、睡前用諾和靈N，必要時早餐前加用諾和靈N)，OAD組根據血糖控制情況選用格列吡嗪、二甲雙胍、阿卡波糖。每隔3天根據空腹血糖和三餐前后血糖調整胰島素或口服降糖藥劑量。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治療目標：空腹血糖≤7mmol/L，餐后血糖≤10mmol/L，且穩(wěn)定3天為治療達標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
2組在血糖治療達標時的各觀察項目的比較見表1 。兩組治療前后及隨訪資料見表2、表3  ，MSⅡ組治療半年后的(GHBAlc)水平較治療前明顯降低(P<0.01)；OAD組治療半年后的HBAlc水平較治療前明顯降低(P<0.01)。MSⅡ組在隨訪終點的胰島素用量(34±8)U較治療達標時(45±11)U明顯降低(P<0.01)，但血糖治療達標后的隨訪中發(fā)生低血糖的人數(11人)較OAD組(5人)高(P<0. |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
