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格列吡嗪

  
中西藥分類 西藥
作用分類 激素及影響內(nèi)分泌的藥物\胰島素及口服降血糖藥
英文名 Glipizide
漢語(yǔ)拼音
別名 美吡達(dá),吡磺環(huán)乙脲 Minidiab,Glibense,Glucotrol
藥物組成
性狀 本品為白色結(jié)晶粉末,無臭,不溶于水和醚,略溶于乙醇和氯仿。
功效
主治 1.用于非胰島素依賴型糖尿病患者經(jīng)飲食療法與體育治療療效不滿意者。 2.老年糖尿病患者服用格列吡嗪比較安全。因其半衰期短,不易發(fā)生低血糖。
用途
方解
藥理作用 是第二代磺脲類藥物,本品刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素而降低血糖,尤其能有效地控制餐后高血糖。降糖作用機(jī)制與其他磺脲類藥相同。格列本脲對(duì)降低空腹血糖有較強(qiáng)作用,而格列吡嗪降低餐后高血糖作用明顯。總之降糖程度格列本脲略強(qiáng)于格列吡嗪。此外,據(jù)研究以格列吡嗪治療的糖尿病鼠在血糖下降的同時(shí),肝細(xì)胞胰島素受體數(shù)目增加,從而改善了靶細(xì)胞對(duì)胰島素的敏感性。
體內(nèi)過程 可完全迅速地自腸內(nèi)吸收,服藥后1-3小時(shí)內(nèi)達(dá)血中最高濃度,血中平均半衰期是2-4小時(shí)。如與食物一起服用,吸收約會(huì)延達(dá)40分鐘,因此,服格列吡嗪最適當(dāng)時(shí)間是在餐前半小時(shí)。格列吡嗪的胰外作用也很重要,有些病人服用單一劑量的美吡達(dá),可以有效控制血糖達(dá)24小時(shí)。格列吡嗪主要經(jīng)肝臟代謝,代謝產(chǎn)物無活性,在24小時(shí)內(nèi)經(jīng)腎排出97%,因此不會(huì)有持續(xù)的低血糖發(fā)生。
劑型 片劑
規(guī)格 片劑:5mg?蒯屍5mg。
用法用量 開始劑量以每日2.5-10mg,視血糖高低而定。老年糖尿病患者宜2.5mg開始,以后根據(jù)定期測(cè)定空腹及餐后2小時(shí)血糖結(jié)果調(diào)整劑量,增減幅度以2.5-5.0mg為宜。最好在餐前30分鐘內(nèi)服用,以期控制餐后高血糖。一日最大用量可達(dá)30mg,分三次服用。
不良反應(yīng) 1.低血糖 格列吡嗪治療中出現(xiàn)低血糖雖比較罕見,但仍有發(fā)生低血糖的危險(xiǎn)。低血糖可以發(fā)生在以下情況:年老體衰者、體力活動(dòng)過度者、不規(guī)則進(jìn)食者、飲酒或飲用含酒精飲料者、肝腎功能不佳者。治療中如出現(xiàn)低血糖反應(yīng),應(yīng)及時(shí)處理。 2.其它不良反應(yīng) 惡心,上腹飽脹感,頭痛比較常見,減少劑量可獲緩解。有時(shí)出現(xiàn)皮膚過敏現(xiàn)象,繼續(xù)治療,癥狀常會(huì)自行消失。亦曾有造血系統(tǒng)發(fā)生改變的報(bào)告,例數(shù)甚少,停藥后可以恢復(fù)。
注意事項(xiàng) 1.對(duì)本品有過敏反應(yīng)者禁用。 2.糖尿病酮癥酸中毒者禁用。 3.本品降糖作用可因雙香豆素類、單胺氧化酶抑制劑、磺胺類、保泰松、氯氨苯醇、環(huán)磷酰胺丙磺舒水楊酸鹽而增強(qiáng);也會(huì)因下列藥物而減弱:腎上腺素,皮質(zhì)類固醇,噻嗪類利尿劑。與上述藥品之一合用時(shí)要慎重。
貯藏 密閉保存。
備注
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