| 編號 | 34 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男19例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(47.6±13.5)歲；對照組(49.3±15.1)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組統(tǒng)一使用胰島素泵(Minimed 508，MiniMed公司生產(chǎn)，美國)和精蛋白生物合成人胰島素(諾和靈R筆芯)作為泵用胰島素。以起始劑量50%作為基礎(chǔ)量，50%作為餐前大劑量方式輸入。監(jiān)測手指末梢血糖，每日8次(3餐前、后、睡前及凌晨3：00)；MDⅡ組早、中、晚3餐前注射諾和靈R，睡前注射諾和靈N，用胰島素筆(丹麥諾和諾德公司生產(chǎn))分別于3餐前或加睡前皮下注射，同一末梢血糖儀(血糖監(jiān)測采用上海羅氏公司生產(chǎn)的快速血糖測定儀)常規(guī)檢測血糖，每日5次(3餐前、早餐后和睡前)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 預(yù)期控制目標：血糖控制達標后5～7天撤泵改用其他治療。以早晨空腹血糖4.0～7.0mmol/L、餐后2h血糖<9.0mmol/L、睡前血糖<8.0mmol/L為預(yù)期控制目標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前臨床及生化資料比較見表1 。治療前兩組間年齡、體重指數(shù)(BMI)、腰臀比(WHR)、糖化血紅蛋白Alc(HbAlc)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-C(HDL-C)、低密度脂蛋白-C(LDL-C)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、C肽(C-P)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組治療前后血糖控制情況比較見表2  。通過調(diào)整胰島素用量，兩組血糖控制均達標準，各組治療后 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
